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补朝阳

作品数:23 被引量:45H指数:4
供职机构:新乡学院化学与化工学院更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学金属学及工艺化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 5篇金属学及工艺
  • 4篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇催化
  • 3篇乙酸
  • 3篇催化合成
  • 2篇有限差分
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇图像
  • 2篇图像修复
  • 2篇吡唑
  • 2篇化合物
  • 2篇甲醇
  • 2篇催化剂
  • 1篇地方院校
  • 1篇电致发光
  • 1篇电致发光材料
  • 1篇丁醇
  • 1篇丁酯
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯甲酸
  • 1篇对硝基苯甲酸...

机构

  • 17篇新乡学院
  • 5篇河南大学
  • 5篇新乡师范高等...
  • 2篇武汉科技大学
  • 1篇安阳师范学院
  • 1篇吉林师范学院
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇江西师范大学
  • 1篇河南师范大学

作者

  • 23篇补朝阳
  • 5篇任铁钢
  • 4篇黎桂辉
  • 2篇李勇喆
  • 2篇李尊
  • 1篇陈泽章
  • 1篇王秀艳
  • 1篇董壮龙
  • 1篇张秀英
  • 1篇汤建萍
  • 1篇王杰
  • 1篇张有娟
  • 1篇梁宇
  • 1篇何志鹏
  • 1篇李伟杰
  • 1篇程红彬

传媒

  • 13篇化学研究
  • 3篇新乡师范高等...
  • 3篇新乡学院学报
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇新乡教育学院...
  • 1篇河南科技学院...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碳酸钠催化合成阿司匹林被引量:5
2016年
利用水杨酸和乙酸酐作为反应物,碳酸钠为催化剂,催化合成阿司匹林.通过考察催化剂用量、反应物物质的量比、反应时间等因素对合成阿司匹林产率的影响,最终确定使用碳酸钠合成阿司匹林的最适条件为:水杨酸的用量为0.1mol,乙酸酐的用量为0.175mol,使用催化剂碳酸钠的质量为1.4g,反应进行时间为60min,在此条件下阿司匹林的产率可达到74.3%.此实验采用的操作方法简便、反应条件易于控制、反应生成的副产物少,实验后处理简捷,实验安全性能高.催化剂碳酸钠催化效率高、稳定性好、来源广泛、经济易得是符合绿色化学宗旨的理想催化剂.
补朝阳
关键词:碳酸钠催化合成阿司匹林
乙酸正丁酯的合成被引量:2
2013年
以乙酸和正丁醇为原料,在硫酸氢钾催化下合成了乙酸正丁酯;考察了反应时间、醇酸比、催化剂用量、带水剂用量及催化剂的重复使用对酯化率的影响.结果表明:当正丁醇用量为0.1mol,乙酸用量为0.135mol,催化剂硫酸氢钾用量为0.8g,带水剂环己烷用量为8mL时,反应的酯化率达95.2%.
补朝阳
关键词:乙酸正丁醇乙酸正丁酯
一种改进的DWT-FMM图像修复算法
2018年
为了提高图像修复算法的精度,避免错误信息修复及加强细节处理,在传统小波变换图像修复算法的基础上提出用二阶有限差分替代Eikonal方程的一阶有限差分形式,提高快速行进算法的精度;将黄金率引入到权重函数中,提高方向因子的比重,增强修复的方向性;采用约束最小二乘法滤波,使修复效果自然。仿真实验表明,算法在保证修复效率的基础上,提高了修复精度。
补朝阳李尊
关键词:图像修复黄金率
低温吸咐脱水法一步合成二甲氧基丙烷
2005年
讨论了以丙酮、甲醇为原料,用3A分子筛为干燥剂,用低温吸附脱水的方法来合成二甲氧基丙烷。该法具有原料易得、生产工艺简单、操作方便等优点,适用于工业生产。
补朝阳梁宇
关键词:丙酮甲醇
低温催化精馏循环法合成2,2-二甲氧基丙烷
2009年
采用低温控制和催化精馏循环相结合的方法一次性合成了2,2-二甲氧基丙烷.实验表明该法能够缩短反应时间,大大提高反应产率.确定该合成工艺的最佳工艺参数为精馏柱柱顶温度为56.5℃,甲醇补加量流速为2 mL/min,催化剂床层温度为-10℃,丙酮转化率可以达到71%.
补朝阳任铁钢
乙酸异戊酯的合成被引量:6
2012年
以乙酸和异戊醇作为原料,利用SnCl4催化作用下的酯化反应合成了乙酸异戊酯;研究了反应时间、酸醇的物质的量之比、催化剂用量、带水剂用量等因素对产物收率的影响,并确定了优化反应条件.结果表明,优化反应条件为:反应时间60min,酸醇物质的量之比1∶0.8(乙酸5.76mL),催化剂用量0.35g,带水剂用量10mL.在优化反应条件下,产物收率最高可达86.3%.
补朝阳
关键词:SNCL4催化剂乙酸异戊酯
吡唑啉衍生物的合成及应用研究进展被引量:4
2013年
吡唑啉衍生物是一类应用广泛的重要五元含氮杂环化合物,在医药、农药等生物领域和其他非生物领域都具有非常重要的应用价值与广阔的应用前景.作者简单概述了吡唑啉衍生物的合成及其应用方面的研究进展.
王杰补朝阳黎桂辉李勇喆任铁钢
关键词:吡唑啉衍生物五元杂环化合物
间接法合成2,2-二甲氧基丙烷
2005年
讨论了以丙酮、丙二醇、甲醇为原料间接法制备二甲氧基丙烷的方法。
补朝阳董壮龙
关键词:甲醇丙二醇精细化工
新型萃取剂CA-100萃取铟(Ⅲ)的机理研究被引量:3
2007年
首次研究了新型羧酸类萃取剂CA-100对铟(Ⅲ)的萃取性能,考察了各种条件对萃取的影响.通过斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为InA3,萃取反应实质为阳离子交换反应.
张有娟补朝阳王秀艳张秀英
关键词:萃取
不同工艺的荔枝核提取物抗氧化活性的比较被引量:4
2010年
分别采用回流提取、热浸提取、微波辅助提取法分离荔枝核活性成分,测定了不同工艺制备的荔枝核提取物抑制油脂氧化以及清除羟基自由基和超氧阴离子自由基的抗氧化活性.结果表明,荔枝核提取物具有较强的抗氧化活性,能够有效地抑制油脂氧化;不同工艺的提取物对油脂抗氧化作用的排序为微波提取物>热浸提取物>回流提取物.与此同时,荔枝核提取物能够有效地清除羟基自由基,其中微波提取物的半清除率质量浓度(EC50)约为0.76 g/L,热浸提取物的EC50约为0.94 g/L,回流提取物的EC50约为2.0 g/L.此外,荔枝核提取物对超氧阴离子自由基也有一定的清除效果.
补朝阳汤建萍
关键词:荔枝核提取物抗氧化活性羟基自由基
共3页<123>
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