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袁鹰

作品数:10 被引量:67H指数:4
供职机构:空军航空医学研究所附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇肾上腺
  • 4篇肾上腺髓质
  • 4篇肾上腺髓质素
  • 4篇髓质
  • 3篇血压
  • 3篇自发性高血压
  • 3篇高血压
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌病
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇血管
  • 2篇血性
  • 2篇肾上腺素
  • 2篇室性
  • 2篇室性心律
  • 2篇室性心律失常
  • 2篇受体
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血性心肌

机构

  • 6篇中国人民解放...
  • 6篇空军航空医学...
  • 3篇北京大学第一...
  • 2篇北京大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 10篇袁鹰
  • 5篇王曦
  • 5篇曾强
  • 4篇齐永芬
  • 4篇唐朝枢
  • 4篇荆忱
  • 3篇吴红梅
  • 3篇李洁
  • 3篇陈宏
  • 2篇傅涛
  • 2篇陈杰
  • 1篇闫国强
  • 1篇刘义欣
  • 1篇付涛
  • 1篇孙岩
  • 1篇李晟
  • 1篇马俐华
  • 1篇陈丁
  • 1篇王曙霞
  • 1篇谢海燕

传媒

  • 3篇临床心血管病...
  • 3篇中华高血压杂...
  • 2篇北京医学
  • 1篇武警医学
  • 1篇国际心血管病...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
厄贝沙坦对缺血性心肌病合并2型糖尿病患者心率变异性、室性心律失常及左心功能的影响被引量:9
2016年
缺血性心肌病死亡的常见方式为心力衰竭和猝死,而猝死与室性心律失常密切相关,心率变异性(heart rate variability,HRV)作为评价自主神经病变的独立指已经得到临床认可,是预测心血管疾病死亡的独立危险因子,缺血性心肌病(IC3-4M)合并2型糖尿病(2TDM)患者的HRV明显下降;厄贝沙坦是特异性阻断AT1受体的药物,具有高度的选择心血管的作用,改善心率变异性,使HRV明显提高。
傅涛陈宏闫国强荆忱李洁袁鹰陈杰
关键词:缺血性心肌病室性心律失常独立危险因子自主神经病变特异性阻断恶性心律失常
自发性高血压大鼠肾上腺髓质素2水平的变化被引量:8
2007年
背景肾上腺髓质素2(ADM2)是2004年2月由日本学者所报道的,被认为是降钙素/降钙素基因相关肽超家族的一个新肽。这与2003年11月美国斯坦福大学Dr.Roh等人发现的垂体中叶素在核苷酸和氨基酸序列上完全一致,二者被认为是同物异名。该家族的已有成员包括肾上腺髓质素、降钙素基因相关肽、降钙素和胰岛淀粉样多肽。目前研究结果表明,肾上腺髓质素2参与了心血管的调节。目的研究自发性高血压大鼠(SHR)血浆ADM2[即:垂体中叶素(IMD)]的含量和在组织中水平的升降、基因表达的变化、血浆ADM2含量与血压和心质量/体质量(HM/BM)的相互关系。方法11周龄的雄性SHR8只为实验组,同龄的雄性WistarKyoto(WKY)大鼠8只为对照组。放射免疫分析方法测定血浆和组织中ADM2的含量;RT-PCR方法测定组织中ADM2的mRNA表达;心室导管方法测定血压和心功能的变化。结果1)与WKY大鼠相比,SHR的血浆、心肌和主动脉中ADM2的含量显著增高,分别为50.0%[(317.2±25.2)vs(211.4±15.0)ng/L,P<0.01]、46.5%[(293.6±34.7)vs(200.4±21.6)ng/g,P<0.05]和32.1%[(1009.0±50.1)vs(763.8±35.0)ng/g,P<0.01];2)SHR心肌和主动脉中ADM2的mRNA水平高于WKY大鼠,分别升高76.11%[(0.75±0.33)vs(0.46±0.26)%,P<0.05]和171.1%[(1.43±0.36)%vs(0.66±0.35)%,P<0.01];3)实验组的ADM2血浆含量和收缩压呈显著负相关(r=-0.822,P<0.05)。结论ADM2作为一种心血管的活性肽,在血压调节和心肌保护过程中具有重要的意义。
袁鹰曾强王曦吴红梅齐永芬唐朝枢
关键词:自发性高血压大鼠高血压
CDKN2基因SNP与冠心病发生的关联研究被引量:1
2013年
目的:探讨CDKN2基因邻近的rs10757278、rs10811656和rs1333047这3个位点的变异和冠心病(CAD)发生的关系。方法:选择359例无血缘关系的CAD患者,398例性别、年龄相匹配的健康者作为对照组。利用聚合酶连反应(PCR)扩增其功能区的外显子片段,双脱氧末端终止法测序。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心脏超声和心电图。结果:CDKN2基因邻近的rs10757278的GG基因型、rs10811656的T等位基因和rs1333047的TT基因型与CAD发病风险相关联。GG基因型增加CAD发病风险1.91倍(95%CI:1.35~2.68),T等位基因增加CAD发病风险1.67倍(95%CI:1.26~2.23),TT基因型增加CAD发病风险1.57倍(95%CI:1.15~2.06)。结论:CDKN2基因邻近的3个位点变异和CAD发病风险增加相关联。
袁鹰曾强王曙霞
关键词:冠心病单核苷酸多态性CDKN2基因
肾上腺髓质素2对自发性高血压大鼠血压和心功能的影响被引量:7
2007年
背景肾上腺髓质素2(AM2)是超降钙素/降钙素基因相关肽(CGRP)家族的新成员。该家族已有成员包括降钙素基因相关肽、肾上腺髓质素(ADM)、降钙素和胰岛淀粉样多肽。目前研究结果表明,AM2参与了心血管功能的调节。目的研究外源性给予AM2对自发性高血压大鼠(SHR)血压和心功能的影响及可能机制。方法将24只11周龄雄性SHR随机分为对照组(n=8)、ADM组(n=8)及AM2组(n=8)。通过微量渗透泵皮下持续给予ADM和AM2,剂量均为500ng/(kg.h)。埋泵两周后,采用心室导管的方法测定血压和心功能的变化,RT-PCR方法测定心肌中脑钠素(BNP)和心钠素(ANP)的mRNA表达。结果1)与对照组相比,AM2组的收缩压和左室内压上升、下降最大速率(±LVdp/dtmax)以及左心室收缩压(LVSP)均显著降低(P<0.01);2)AM2组心肌中ANP和BNP的mRNA表达较对照组显著增加(P<0.01)。结论采用微量渗透泵的方法给予AM2可以显著降低SHR的血压并改善心功能,其机制除了通过调节机体的cAMP和NO水平来发挥生理作用外,还可以通过ANP和BNP共同实现降压和心功能保护作用。
王曦曾强袁鹰吴红梅齐永芬唐朝枢
关键词:高血压
自发性高血压大鼠心血管组织中肾上腺髓质素2受体系统的变化被引量:3
2008年
目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)心血管组织中肾上腺髓质素2(ADM2)及其受体系统的基因表达和蛋白水平变化,以及与ADM2血浆水平的相互关系。方法:8只11周龄的雄性SHR(SHR组),8只同龄的雄性Wistar Kyoto大鼠(WKY组)。半定量RT-PCR方法测定大鼠心血管组织中ADM2及其受体系统降钙素受体样受体(CRLR)和受体活性修饰蛋白(RAMPs)mRNA水平;Western blot法测定心血管组织中CRLR和RAMPs的蛋白含量;放射免疫法测定血浆中ADM2含量。结果:①SHR心肌中ADM2、CRLR、RAMP1、RAMP2和RAMP3的mRNA水平较WKY组分别高76.1%、41.6%、69.2%、48.3%和109.1%(均P<0.05);主动脉中分别高171.11%(P<0.01)、69.9%(P<0.05)、100.09%(P<0.01)、131.8%和69.7%(均P<0.05)。②SHR心肌中CRLR、RAMP1和RAMP3的蛋白水平较WKY组分别高136.0%、60.3%、63.9%(均P<0.05),而RAMP2则显著增高292.5%(P<0.01);SHR主动脉中CRLR、RAMP1、RAMP2和RAMP3的蛋白水平较WKY组分别高112.4%、92.3%、41.1%和67.7%(均P<0.01)。③SHR的ADM2血浆含量和受体的蛋白水平-CRLR、RAMP1、RAMP2在主动脉中的含量呈显著正相关(r=0.8838,0.9299,0.8881,均P<0.05)。结论:ADM2及其受体系统在原发性高血压的发生发展过程中可能具有重要的病理生理意义。
吴红梅曾强袁鹰王曦谢海燕齐永芬唐朝枢
关键词:自发性高血压大鼠受体活性修饰蛋白
冻干重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病室性心律失常和急性心力衰竭的疗效和安全性评价被引量:32
2017年
目的评价治疗冻干重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者室性心律失常和急性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择心功能Ⅲ-Ⅳ级缺血性心肌病合并室性心律失常及急性心力衰竭患者110例,随机分成治疗组与对照组。治疗组58例,给予冻干重组人脑利钠肽和常规缺血性心肌病治疗,同时加用重组人脑利钠肽,首次负荷剂量1.5μg/kg静脉注射,然后按0.0075μg/(kg·min)剂量持续静脉泵入,持续72 h。对照组52例,常规缺血性心肌病药物治疗,观察2周;在实验开始和2周后进行心率、血压、动态心电图、超声心动图、心胸比率、肾功能以及心肌标志物及NT-pro-BNP水平的检查;并观察了2组不良反应和发生率死亡率。结果两组控制室性心律失常的总有效率分别是70.28%和50.32%,差异有统计学意义(P<0.05),左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)和E/A(舒张早期血流速度峰值E峰/舒张晚期血流速度峰值A峰)改善治疗组优于对照组(P<0.05);心率、血压、心胸比率在治疗前后以及两组之间比较有统计学意义(P<0.05);同时治疗前和治疗后2周监测肾脏功能和心肌标志物水平,治疗前后以及两组之间比较无统计学意义(P>0.05);同时治疗前和治疗后2周监测NT-pro-BNP水平,治疗前后以及两组之间比较无统计学意义(P>0.05);不良反应无统计学意义(P>0.05),死亡率有统计学意义(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者室性心律失常和急性心力衰竭有一定效果,可防止恶性心律失常的发生,使左室容积缩小,左室射血分数升高;心率和血压改善,心胸比例下降,NT-pro-BNP下降,降低缺血性心肌病患者的猝死率,不良反应小。
傅涛荆忱徐佳袁鹰陈宏陈杰
关键词:冻干重组人脑利钠肽室性心律失常急性心力衰竭缺血性心肌病
肾上腺髓质素2调控血管紧张素Ⅱ促血管平滑肌细胞增殖作用被引量:2
2009年
目的观察肾上腺髓质素2(ADM2)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法采用培养的大鼠胸主动脉VSMCs,分为5组:对照组(n=6)、ADM2组(10-9~10-6mol/L,n=24)、AngⅡ组(10-7mol/L,n=6)、AngⅡ(10-7mol/L)+ADM2(10-9~10-6mol/L)组(n=24)、ADM2受体拮抗剂(ADM22-52或CGRP8-37)组(n=12)。用胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测细胞DNA合成,噻唑兰比色法(MTT)观察VSMCs增殖,并加入受体拮抗剂后观察其促增殖作用。结果不同浓度的ADM2对未经AngⅡ诱导的VSMCs呈剂量依赖性地促增殖作用(P<0.01)。ADM2(10-9~10-6mol/L)抑制AngⅡ引起VSMCs的3H-TdR掺入量的增加,与AngⅡ组比较,AngⅡ+ADM2(10-9~10-6mol/L)组VSMCs的DNA合成抑制率分别为28%、32%、44%和52%(均P<0.01)。MTT结果显示,增殖抑制率分别为9%、14%、16%和20%(均P<0.01)。拮抗剂降钙素基因相关肽8-37(CGRP8-37)和ADM22-52消除了ADM2对AngⅡ增殖细胞作用的抑制。与不加拮抗剂相比,分别增高了34%和43%(P<0.01)。结论ADM2可抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖肥大的作用,从而完成其扩张血管、进而降低血压的作用。
马俐华袁鹰曾强王曦齐永芬唐朝枢
关键词:血管平滑肌细胞
儿茶酚抑素在急性冠状动脉综合征患者中的检测价值被引量:4
2016年
目的:探讨儿茶酚抑素(CST)水平在急性冠状动脉综合征(ACS)患者中的检测价值。方法:将182例ACS患者分为不稳定型心绞痛(UA)组、急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组、急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组,分别比较3组与对照组(90例)间血浆CST、去甲肾上腺素(NE)、CST/NE、Gensini评分及心率变异性(HRV)参数的差异。最后,将ACS患者分为心力衰竭(心衰)组和非心衰组,分别比较两组间血浆CST、NE、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的差异。结果:ACS患者CST、NE水平值均高于对照组(P<0.05),但CST/NE与对照组及各组间比较无统计学差异(P>0.05)。3组间Gensini评分、心率、心律失常发生率,NSTEMI组、STEMI组均高于UA组(P<0.05),HRV参数,NSTEMI组、STEMI组均低于UA组(P<0.05);ACS患者伴心衰时,CST和NT-proBNP浓度均高于不伴心衰的患者(P<0.05),而NE无统计学差异(P>0.05)。结论:CST水平在ACS患者中明显升高,同时与病情轻重明显相关。
李洁荆忱刘义欣王丽萍袁鹰王曦
关键词:急性冠状动脉综合征去甲肾上腺素
右美托咪定在交感电风暴中的应用3例被引量:2
2018年
右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素受体激动剂,通过负反馈机制调节肾上腺素释放,具有镇静、镇痛、抗焦虑和抑制应激反应的作用.右美托咪定能够打断交感电风暴时交感神经过度激活离子通道及过量儿茶酚胺释放的恶性循环.
荆忱荆忻袁鹰李洁付涛田红霞
关键词:交感神经电风暴Α2肾上腺素受体激动剂儿茶酚胺释放高选择性
维持性血液透析终末期肾病患者肠道菌群特点探讨被引量:2
2019年
目的探讨维持性血液透析终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者肠道菌群的特点。方法收集维持性血液透析的稳定ESRD患者和健康对照组受试者各22例粪便样本,提取样本DNA,进行16S rRNA基因测序,对肠道菌群的分布情况进行分析。结果(1)维持性血液透析ESRD组观察到的各样品微生物物种量、物种多样性较健康对照组低,物种多样性在18~44岁组有统计学差异;(2)两组在纲、目、科、属、种分类水平上分别发现2、4、9、29、28个相对丰度有统计学差异的物种(P<0.05);其中Negatibicutes纲、粪球菌属-3相对丰度维持性血液透析ESRD组低于健康对照组,而丹毒丝纲、目、科、属、种水平相对丰度维持性血液透析ESRD组高于健康对照组;(3)通过KEGG代谢途径的差异分析,推测两组间有3个存在统计学差异的代谢途径(P<0.05),其中与碳水化合物代谢途径相关基因在健康对照组粪便样品中显著富集,而与细胞运动性及药物耐药途径相关基因在维持性血液透析ESRD组粪便样品中显著富集。结论维持性血液透析ESRD组患者肠道微生物群落多样性降低,与健康对照组比较在微生物群落相对丰度、KEGG功能预测相关基因代谢途径上存在差异。
李晟陈宏孙岩陈丁田红霞袁鹰肖王艳
关键词:维持性血液透析终末期肾病肠道菌群
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