覃甲仁
- 作品数：19 被引量：44H指数：4
- 供职机构：广西医科大学更多>>
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- Ⅱ相代谢酶基因多态性与广西肝癌发生的关系被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M 1、T 1(GSTM 1、GSTT1)及微粒体环氧化物水解酶 (mEH )基因多态性与广西肝癌易感性的关系 ,以及基因与基因间的相互作用。方法 采用多重PCR、PCR RFLP技术 ,对广西地区 10 5例肝癌患者及 15 1例健康对照的GSTM 1、GSTT 1、mEH基因型进行检测。结果 GSTM 1基因缺失率在病例组与对照组中分别为 64 .76%和5 0 .99% ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,OR =1.77) ;病例组GSTT 1基因缺失率 (4 0 .95 % )高于对照组 (3 3 .11% ) ,mEH 3种基因型频率在病例组分别为 2 7.62 %、2 1.90 %、5 0 .48% ,对照组则分别为 2 1.19%、3 4.44 %、44 .3 7% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;GSTM 1、T 1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性增大了 1.2 2倍。结论 GSTM 1、T1基因同时缺失是肝癌的易感因素 ,可作为肝癌高危人群筛选的标记物。
- 贺菽嘉覃甲仁顾永耀钟卫干苏上贵
- 关键词：肝癌谷胱甘肽硫转移酶M1微粒体环氧化物水解酶多态现象
- NO含量与NOS活力对ALT与AST活力影响的研究被引量：4
- 1999年
- 目的：研究一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ；ＮＯ）与一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ；ＮＯＳ）活力对丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）与天冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）活力的影响并探讨其机制。方法：对大鼠腹腔注射Ｌ－Ａｒｇ，４ｈ后采血取肝检测ＮＯ含量，ＮＯＳ活力、ＡＬＴ及ＡＳＴ活力并与对照组大鼠对比．ＮＯ定量用硝酸还原酶法、ＮＯＳ测定用分光光度法、ＡＬＴ与ＡＳＴ测定用改良赖氏法（２，４一二硝基苯肼比色法）。用ＮａＮＯ２和ＮａＮＯ３作抑制剂进行酶抑制试验。结果：腹腔注射Ｌ－Ａｒｇ后肝脏及血清中ＮＯ含量与ＮＯＳ活力显著升高（Ｐ＜０．０１）；而肝脏及血清中ＡＬＴ与ＡＳＴ活力下降。结论：体内ＮＯ转化生成的ＮＯ－２、ＮＯ－３对ＡＬＴ及ＡＳＴ有抑制作用，其中ＮＯ－２的抑制作用强于ＮＯ－３。
- 覃甲仁
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶ALTAST护肝
- 内皮型一氧化氮合酶基因多态性与血管疾病
- 2003年
- 陈武覃甲仁
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶基因多态性血管疾病病理学
- 生物化学实验教学情况调查分析
- 2003年
- 赖祥进吴耀生周素芳凌敏黄勇奇蓝秀万贺淑嘉覃甲仁
- 关键词：生物化学实验
- 肾素-血管紧张素系统基因多态性与糖尿病及合并肾病的关系被引量：7
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因与2型糖尿病(DM)及合并糖尿病肾病(DN)的相关性。方法分别用PCR、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)技术对195例2型DM患者和136例正常对照者的ACEI/D与AGTM235T多态性进行检测。结果(1)DM组ACE-DD基因型和D等位基因频率均比对照组显著增高(P<0.001)。(2)DN(+)组ACE基因型和等位基因频率与DN(-)组比较无显著性差异。(3)AGT基因型分布与等位基因频率在3组中均无显著性差异。(4)联合分析ACE-DD型及AGT-TT型对DN(+)、DN(-)的OR分别为4.17和3.16;均高于单基因DD型及TT型的OR值。结论(1)ACEDD基因型和D等位基因可能是广西地区人群2型DM的易感因素。(2)未发现ACEI/D或AGTM235T多态性单一因素与2型DM患者中DN的发生有关联。(3)ACE-DD基因型与AGTM235T-TT基因型在2型DM及DN发生中有协同作用。
- 钟卫干覃甲仁贺菽嘉
- 关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性M235T多态性2型DM
- 酒精对大鼠脑、肝、肾NOS活力影响的研究被引量：1
- 1998年
- 对正常大鼠及腹腔内注射酒精后大鼠的脑、肝、肾ＮＯＳ活力进行检测对比，结果显示，酒精可使大鼠肝、肾ＮＯＳ活力显著提高（Ｐ＜０．０１）。
- 覃甲仁
- 关键词：一氧化氮合酶一氧化氮酒精中毒
- 神经干细胞的研究进展被引量：1
- 2004年
- 黄毓覃甲仁
- 关键词：神经干细胞CNS外周神经PNS成年哺乳动物成体
- 十二指肠溃疡、慢性糜烂性胃炎患者胃窦粘膜一氧化氮含量及一氧化氮合酶活力研究被引量：2
- 1998年
- 对19例十二指肠球部溃疡及19例慢性糜烂性胃炎患者胃窦粘膜的一氧化氮（NO）与一氧化氮合酶（NOS）进行定量检测并与正常人比较，结果显示：十二指肠溃疡及慢性糜烂性胃炎患者胃粘膜的NO含量升高、NOS活力增强（P值均＜0．01）。提示：胃、十二指肠粘膜的损伤或炎症可能与胃粘膜NOS过度表达、NO产生过多有关。
- 覃甲仁白先慧
- 关键词：十二指肠溃疡胃炎糜烂性胃炎胃窦粘膜NOS
- 广西地区壮、汉两族人群载脂蛋白B基因3′VNTR与冠心病、脑梗死关系研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探索广西地区壮、汉两族人群 Apo B基因 3端可变数串联重复序列 (3′ VNTR)的分布及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)对广西地区 5 9名 (壮族 17名、汉族 4 2名 )冠心病患者 (CHD)、 4 5名 (壮族 14名、汉族 31名 )动脉粥样硬化性脑梗塞患者 (ACI)和 111名 (壮族 6 2名、汉族 4 9名 )健康人的 apo B基因的 3′ VNTR进行了研究。结果 在所有受检的 2 15人中共分离出 3′ VNTR等位基因 16个 ,广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组以 HVE34的频率为最高(32 .14 %、4 1.6 7% ) ,正常人群以 HVE30的频率 (2 5 .3% )为最高 ,大等位基因 (≥ 38)的分布频率在三组人群之间没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。广西汉族冠心病组及脑梗塞组以 HVE32的频率最高 (4 0 .6 3%、 5 1.5 2 % ) ,正常组以 HVE34、HVE36、HVE38为主 ,正常人带大于 38的等位基因分布频率高于发病组 (P<0 .0 5 )。结论 广西地区汉族人群 Apo B基因 3′ VNTR的分布与冠心病、脑梗塞的发病有关联。
- 韦玉兰苏上贵覃甲仁
- 关键词：载脂蛋白B基因冠心病脑梗死壮族人群
- 肝癌患者GSTM1、GSTT1基因多态性分析被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨谷胱甘肽硫转移酶G STM 1、G STT 1基因多态性与广西肝癌的关系。方法:应用多重PCR技术对广西地区105例肝癌患者和151例健康对照者的G STM 1、G STT 1基因多态性进行分析。结果:G STM 1空白基因型频率在病例组和对照组分别为6 4.7 6%和5 0.9 9%,二者差异有统计学意义(P=0.028 7),OR值为1.77。病例组G STT 1空白基因型频率为40.95%,高于对照组的33.11%,但二者差异无统计学意义(P=0.199),OR值为1.4。联合多态分析显示,同时携带G STM 1、GSTT1空白基因型的个体患肝癌的危险性增加了1.22倍。结论:GSTM1、GSTT1同时为空白基因型的个体是肝癌的易感人群,应注重个人防护。
- 贺菽嘉覃甲仁顾永耀钟卫干苏上贵
- 关键词：肝癌谷胱甘肽硫转移酶多态现象
