- <Sup>18</Sup>F标记肿瘤抑制剂Monastrol的前体化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种<Sup>18</Sup>F标记肿瘤抑制剂Monastrol的前体化合物及制备方法和用途。它是将5毫摩尔3-羟基4-硝基苯甲醛、5-6毫摩尔乙酰乙酸乙酯、5-7.5毫摩尔硫脲、0.5-1毫摩尔催化剂和10...
- 雷鸣张宏詹祖金宋汪泽
- 文献传递
- 4位-1H-1,2,3-三唑-β-内酰胺衍生物的用途
- 本发明公开了一种4位-1H-1,2,3-三唑-β-内酰胺衍生物抗肝癌的用途。4位-1H-1,2,3-三唑-β-内酰胺衍生物具有较好的生物活性，体外活性测试表明，该化合物对肝癌细胞HepG2具有较强增值抑制活性，因此是一种...
- 张宏雷鸣陈小微詹祖金
- 多组分串联反应合成5,6-元杂环化合物
- 5，6元杂环化合物在化学、生物学和材料科学等领域表现十分活跃。多组分串联反应是一种会聚性反应，是有机化学的前沿领域和热点，利用高效的多组分串联反应合成5，6元杂环化合物具有重要的研究和应用价值。
本文在综述了多组分...
- 詹祖金
- 关键词：杂环化合物
- 文献传递
- 4位-1H-1,2,3-三唑-β-内酰胺衍生物的用途
- 本发明公开了一种4位-1H-1,2,3-三唑-β-内酰胺衍生物抗肝癌的用途。4位-1H-1,2,3-三唑-β-内酰胺衍生物具有较好的生物活性，体外活性测试表明，该化合物对肝癌细胞HepG2具有较强增值抑制活性，因此是一种...
- 张宏雷鸣陈小微詹祖金
- 文献传递
- 丁硝胺乙基硝酸酯合成2-叠氮乙基丁硝胺反应动力学研究被引量：3
- 2011年
- 丁硝胺乙基硝酸酯(BuNENA)叠氮化是合成2-叠氮乙基丁硝胺(BuAENA)的经典方法.利用高效液相色谱法跟踪反应过程中原料浓度随时间的变化情况,对该反应动力学进行了研究.通过对实验数据的拟合,得出了62,70和80℃下的反应速率常数.结果表明反应为二级反应,分反应级数各为一级,反应的表观活化能Ea为85.06 kJ·mol-1.反应物的浓度和温度对反应速率影响较大.
- 陈小微詹祖金李普瑞葛忠学雷鸣
- 关键词：反应动力学
- 三组分一锅法合成新型三唑及双三唑类化合物被引量：4
- 2010年
- 以氰化亚铜作为催化剂,以乙酰氧基丙烯酸酯衍生物、叠氮化钠和取代的芳炔为原料,在水中一锅法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三唑和双三唑化合物,该方法具有操作简单、不需要碱和收率高的优点.
- 雷鸣宋汪泽詹祖金陈小微王彦广
- 关键词：一锅法合成多组分反应
- 2-肟基丙二腈与羟胺反应合成1，3-二氨基-1，2，3-三肟基丙烷反应动力学研究被引量：1
- 2011年
- 2-肟基丙二腈与羟胺反应合成1,3-二氨基-1,2,3-三肟基丙烷是合成呋咱衍生物的关键步骤.利用紫外光谱法对该反应的动力学进行了研究.实验结果表明反应为二级反应,分反应级数各为一级.10℃时,该反应速率常数为0.0679 L?mol-1?min-1;提高2-肟基丙二腈、羟胺的浓度和反应温度,可以加快反应速率.
- 詹祖金陈小微雷鸣周彦水张志忠
- 关键词：羟胺反应动力学
