许琼明
- 作品数：194 被引量：791H指数：14
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 白头翁皂苷D对乳腺癌MCF-7细胞的体内外抗肿瘤作用研究被引量：12
- 2017年
- 目的探讨白头翁皂苷D对人乳腺癌MCF-7细胞的体内外抗肿瘤作用及其机制。方法采用MTT法和吉姆萨染色,考察白头翁皂苷D对人MCF-7细胞体外增殖抑制的影响;建立MCF-7细胞裸鼠移植瘤模型,考察白头翁皂苷D体内抗肿瘤作用;HE染色和透射电镜实验考察肿瘤组织形态学和超微结构的变化;采用Western Blot法检测MCF-7细胞中Bcl-2、Caspase-3及PI3K/AKT/mTOR途径相关蛋白PI3K-p85、p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K的表达。结果白头翁皂苷D可抑制MCF-7细胞的增殖,且呈剂量依赖关系;裸鼠体内实验结果显示白头翁皂苷D可抑制肿瘤的生长,30.0 mg·kg^(-1)剂量组瘤体质量明显降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);形态学观察结果也显示白头翁皂苷D对MCF-7细胞具有凋亡作用,且随着给药剂量的增加变化越明显;白头翁皂苷D(15.0,20.0,25.0μmol·L^(-1))不同剂量组均可抑制MCF-7细胞中Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);白头翁皂苷D还可下调PI3K/AKT/mTOR信号传导通路相关蛋白PI3K-p85、p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K蛋白的表达,20.0,25.0μmol·L^(-1)剂量组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论白头翁皂苷D对MCF-7细胞有显著的体内外抗肿瘤作用,其机制可能是通过下调PI3K/AKT/mTOR信号传导通路诱导细胞凋亡。
- 胡超岳文华彭翠平许琼明李笑然杨世林王永林刘艳丽
- 关键词：人乳腺癌MCF-7细胞抗肿瘤凋亡
- 野蔷薇苷在制备治疗或预防辐射损伤的药物中的应用
- 本发明涉及一种野蔷薇苷在制备治疗和/或预防辐射损伤的药物中的应用。本发明公开了野蔷薇苷的新用途，药物可用于治疗和/或预防辐射损伤。
- 刘艳丽王畅许琼明刘宁张玲
- 文献传递
- 一种化合物、其提取方法、其制备抗肿瘤药物的应用及其制备的抗肿瘤药物
- 本发明涉及药物化学技术领域，特别涉及一种化合物、其提取方法、其制备抗肿瘤药物的应用及其制备的抗肿瘤药物；本发明提供的化合物提取自油茶根，结构鉴定结果显示，该化合物为新化合物，结构如式Ⅰ所示；体外细胞试验表明，式Ⅰ所示化合...
- 许琼明杨世林李夏刘艳丽李笑然陈重
- 文献传递
- 艾迪注射液中刺五加提取物对斑蝥素的减毒增效作用被引量：13
- 2012年
- 目的探讨艾迪注射液中刺五加提取物对斑蝥素的增效、减毒作用。方法采用MTT法考察刺五加提取物对斑蝥素引起的肿瘤细胞(SMMC-7721肝癌细胞)和正常大鼠肾NRK细胞的细胞毒作用;采用流式细胞术检测SMMC-7721和NRK细胞凋亡情况。用斑蝥素制作大鼠急性肾损伤模型,考察刺五加提取物对肾损伤大鼠的保护作用。结果刺五加提取物可增强斑蝥素对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用,降低斑蝥素对NRK细胞的细胞毒作用(P<0.05或<0.01);刺五加提取物能增强斑蝥素引起SMMC-7721细胞凋亡,抑制NRK细胞凋亡(P<0.05或<0.01)。刺五加提取物可降低斑蝥素所致肾损伤大鼠的尿素氮、肌酐含量,减少尿液中尿蛋白含量(P<0.05或<0.01)。结论艾迪注射液中刺五加提取物对斑蝥素有增效、减毒作用。
- 贾丹张苗苗李楠王家仁许琼明刘艳丽刘江云杨世林
- 关键词：艾迪注射液刺五加提取物斑蝥素增效减毒
- 枸骨根醇提物对心肌缺血作用及机制研究
- 袁燕何文君谢日青廖立刘艳丽许琼明
- 白头翁皂苷类化学成分及其抗血吸虫活性研究
- 目的研究白头翁中的皂苷类化学成分,探讨其抗血吸虫活性。方法利用多种色谱技术进行分离纯化,采用波谱学方法鉴定它们的结构;采用体内外药理模型评价总皂苷和单体化合物的抗血吸虫活性。结果鉴定出51个化合物,包括新化合物8个;总皂...
- 许琼明朱卫丰吴德智杨世林
- 关键词：白头翁皂苷
- 文献传递
- 大豆荚的化学成分研究被引量：12
- 2015年
- 目的研究大豆Glycine max荚的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过NMR、MS等谱学技术鉴定化合物结构。结果从大豆荚乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸乙酯（1）、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌（2）、杜仲树脂酚（3）、蒲公英萜酮（4）、羽扇豆烯酮（5）、7,3′,4′-三羟基黄酮（6）、考迈斯托醇（7）、3-吲哚甲酸（8）、芹菜素（9）、phaseol（10）、7,4′-二羟基黄酮（11）、豆甾醇（12）、β-谷甾醇（13）、胡萝卜苷（14）。结论化合物1~5为首次从大豆属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。
- 张蒙许琼明王桃云杨世林
- 关键词：大豆
- 苯乙醇苷类化合物Torenoside B的新用途
- 本发明公开了苯乙醇苷类化合物Torenoside B的新用途。具体而言，本发明通过天然药物化学的方法，提取、分离并鉴定了一种苯乙醇苷类化合物Torenoside B，并通过多项药理学研究发现，Torenoside B能够...
- 刘艳丽镇学初许琼明曹可可季士亮李笑然杨世林
- 文献传递
- 藏药人参果的化学成分研究被引量：5
- 2018年
- 目的:研究藏药人参果的化学成分。方法:采用减压硅胶柱色谱、中压反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱和高压快速制备色谱等手段等方法分离纯化,并根据理化性质和NMR、MS波谱等现代波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。结果:从人参果中分离得到13个化合物,分别鉴定为:crotonine(1)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、野蔷薇苷(3)、刺梨苷(4)、arjunetin(5)、覆盆子酸(6)、人参皂苷Rg_1(7)、号角树酸-3-甲酯(8)、2-氧代坡模酸(9)、坡模酸(10)、dehydrodigallic acid monomethyl ester(11)、对羟基苯甲酸(12)、没食子酸甲酯(13)。结论:其中,化合物1、2、7、8、11为首次从委陵菜属植物中分离得到。
- 郭文霞张玲刘艳丽许琼明
- 关键词：藏药人参果化学成分
- 白头翁皂苷D抗肝癌作用的药效学研究被引量：12
- 2014年
- 目的研究白头翁皂苷D(毛茛科植物白头翁Pulsatilla chinensis(Bge.)Regel的干燥根)体内抗小鼠H22肝癌细和体外的抗人肝癌SMMC-7721作用。方法在体外实验中,采用MTT法考察白头翁皂苷D对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用;在体内实验中,采用小鼠H22实体瘤进行体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率,利用光镜(HE染色)、电镜等方法进行形态学观察。结果白头翁皂苷D处理人肝癌SMMC-7721细胞24、48、72h后,给药组均出现了不同程度的细胞增殖抑制。白头翁皂苷D(4.5、6.0 mg/kg)对小鼠H22肝癌细胞实体瘤的生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.67%和41.59%(P<0.01,与模型组比较)。组织学观察显示,肿瘤细胞大量变性坏死,电镜下可见凋亡细胞和凋亡小体。结论白头翁皂苷D具有一定的体内、外抗肿瘤作用。
- 徐坤舒展王永林许琼明杨世林刘艳丽
- 关键词：肝癌抗肿瘤细胞增殖
