许雨乔
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省实验诊断学重点实验室基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 2014年临床常见革兰阴性菌分布及耐药分析
- 目的 分析南京医科大学第一附属医院2014 年临床分离革兰阴性菌的分布及其对常用抗菌药物的耐药性.方法 细菌鉴定采用API 系统或VITEK-2 COMPACT 自动鉴定仪;细菌药物敏感试验采用纸片扩散法(K-B 法)或...
- 许雨乔王珏夏文颖孙鹏飞文怡陈友华梅亚宁
- 关键词：革兰阴性菌耐药监测多重耐药菌
- 2012-2016年脑膜脓毒性伊丽莎白金菌分离情况分析
- 目的：探讨南京医科大学第一附属医院脑膜脓毒性伊丽莎白金菌(EM)的临床分布、耐药现状以及临床治疗与转归情况.方法：采用回顾性调查方法收集医院2012-2016年感染EM的患者资料，数据统计分析用WHONET5.6软件进行...
- 许雨乔
- 一种微生物检验用染色装置
- 本实用新型公开了一种微生物检验用染色装置，包括染液瓶、瓶架和集液槽，瓶架包括上下间隔设置的上板和底板，上板和底板之间固定连接有竖向设置的立杆，上板上开设有供染液瓶床的染液瓶孔，染液瓶孔至少有四个，上板上具有中空部位，染液...
- 陆燕飞潘世扬许雨乔夏文颖张晓慧倪芳
- 一种玻片染色支架
- 本实用新型公开了一种玻片染色支架，包括支腿和固定在支腿上的支撑框架，支撑框架包括两个平行间隔设置的支撑板，两个支撑板的端部之间分别固定连接有连接条，支腿共有四个，每个支腿分别安装在每个连接条的端部位置，一个支撑板上位于支...
- 许雨乔潘世扬陆燕飞宋为娟夏文颖倪芳
- 文献传递
- KSHV病毒IL-6对甲基转移酶1表达的影响
- 目的：观察病毒白细胞介素6(viral interleukin-6,vIL-6)对甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)表达的影响。方法：vIL-6真核表达质粒转染293T细胞,荧光定...
- XU Jian徐建PAN Shi-yang潘世扬XU Yu-qiao许雨乔
- 关键词：卡波济肉瘤疱疹病毒甲基转移酶
- 医院革兰阳性菌分布及耐药性分析被引量：3
- 2016年
- 目的了解医院革兰阳性菌的分布及耐药性。方法回顾性分析2014年南京医科大学第一附属医院各类标本中分离的革兰阳性菌相关资料。细菌鉴定采用API系统或VITEK 2 Compact自动鉴定仪,药物敏感性检测采用纸片扩散法或VITEK 2 Compact全自动分析仪。结果共分离出各类病原菌7931株;其中,革兰阳性菌占20.7%。排名前3位的革兰阳性菌为金黄色葡萄球菌(35.4%)、凝固酶阴性的葡萄球菌(19.3%)和屎肠球菌(10.1%)。革兰阳性菌主要来源于痰液(21.9%)、伤口分泌物(17.4%)、血液(16.8%)和尿液(15.5%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的检出率分别为55.6%和68.3%。检出葡萄球菌中,16株对利奈唑胺耐药,6株对替考拉宁耐药,38株对替考拉宁中介,未发现对万古霉素耐药。耐万古霉素肠球菌的检出率为5.0%。结论该院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离率逐年降低,耐万古霉素肠球菌分离率升高。
- 施明美金菲王珏陈友华夏文颖许雨乔文怡梅亚宁
- 关键词：革兰阳性菌细菌耐药多重耐药菌
- 甲基化CpG结合域重组蛋白的表达与鉴定
- 2012年
- 目的:在大肠杆菌中表达甲基化CpG结合域(methyl-CpG-binding domain,MBD)重组蛋白。方法:对人甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,Mecp2)的MBD区行密码子优化,将人工合成的DNA克隆至原核表达载体pGS21a,在大肠杆菌E.coli Rosetta(DE3)中诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白表达;镍亲和层析柱纯化重组蛋白。表面等离子共振分析重组MBD蛋白与甲基化DNA的结合能力。结果:酶切和核酸测序证实,成功构建了含密码子优化的MBD基因的原核表达载体。SDS-PAGE和Western blot结果显示,MBD重组蛋白在大肠杆菌中得到表达。亲和层析法纯化后获得了相对分子量为38 000的MBD重组蛋白。SPR分析显示MBD重组蛋白能特异结合甲基化DNA。结论:成功构建含密码子优化的MBD基因的原核表达载体,MBD重组蛋白能在大肠杆菌中表达。
- 徐建潘世扬许雨乔孙瑞红黄蕾彭珊珊
- 关键词：原核表达
- 2013-2015年血培养主要病原菌分布及药物敏感性分析
- 夏文颖许雨乔刘根焰
- 慢病毒介导KSHV vIL-6基因稳定表达的血管内皮细胞株的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立慢病毒介导且稳定表达病毒白细胞介素6(viral interleukin-6,vIL-6)蛋白的血管内皮细胞株。方法以质粒pvIL-6-Flag为模板,PCR扩增vIL-6基因,克隆至慢病毒载体p3DLV,经酶切和测序鉴定后,将重组质粒与慢病毒辅助包装元件质粒共转染293T细胞,构建含vIL-6基因的重组慢病毒。重组慢病毒感染血管内皮细胞EA.hy926,经潮霉素筛选,获得稳定表达细胞株,western blot鉴定vIL-6蛋白的表达。结果酶切鉴定和基因测序证实长度为615 bp的vIL-6基因成功克隆至慢病毒表达载体;重组慢病毒经包装、纯化后测得滴度为1.0×107 TU/mL。重组慢病毒感染EA.hy926细胞,经潮霉素筛选,形成生长形态良好的单克隆细胞株EA.hy926-vIL-6。western blot鉴定该细胞株可稳定表达vIL-6蛋白。结论建立了稳定表达vIL-6的EA.hy926细胞株,为进一步研究vIL-6的生物学功能及致病机制提供了细胞模型。
- 许雨乔徐建潘世扬孙瑞红黄蕾彭珊珊
- 关键词：慢病毒血管内皮细胞
- 以引导学生自主学习为核心的医学检验导论课程建设探讨被引量：2
- 2017年
- 医学检验专业新生入学时常由于缺乏对专业的了解和认可,学习目标不明确,缺乏学习兴趣,被动学习。开设医学检验导论课程,有助于稳定学生专业思想,明确学习目标,激发学习热情,指导学生合理规划学习和人生道路。在导论课建设中,要坚持以引导学生自主学习为核心,激发学习意愿,培养学习能力,提高教学质量。
- 徐建许雨乔蒋叶孙瑞红黄蕾
- 关键词：教学改革
