谢俊强
- 作品数：74 被引量：362H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项广东省重点科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血脂及血清载脂蛋白在慢性乙型重型肝炎患者中的临床价值被引量：3
- 2005年
- 王海霞谢俊强尹进强程厚文
- 关键词：重型肝炎患者血清载脂蛋白乙型慢性血脂脂类代谢肝病患者
- TT病毒在血液透析及骨髓移植患者中感染情况被引量：4
- 2000年
- 林潮双邓洪黄仰苏谢俊强廖家杰高志良
- 关键词：TT病毒血液透析骨髓移植流行病学
- 全身播散性隐球菌病一例
- 2001年
- 白红莲谢俊强
- 关键词：全身播散性隐球菌病病理
- 人工肝支持系统治疗重型肝炎肝衰竭的临床系列研究
- 江元森李学俊邓友谢俊强庄鹏姚集鲁陈幼明王海霞曾彩虹邝静霞严颖黄仰苏
- 开展了人工肝支持系统治疗重肝、肝衰竭疗效的临床随机对照研究，发现人工肝支持系统对缓解病情、提高近期存活率确有较好效果。同时在国内率先开展持续缓慢血液透析+血液滤过+血浆置换（三种技术同时进行）治疗重肝肝衰竭的组合人工肝技...
- 关键词：
- 关键词：人工肝重型肝炎
- 两性霉素B治疗新型隐球菌性脑膜炎42例的肾毒性分析被引量：3
- 1998年
- 目的：探讨两性霉素Ｂ（Ａｍｐ－Ｂ）治疗新型隐球菌性脑膜炎（隐脑）致肾毒性的规律，指导临床用药。方法：总结４２例隐脑抗真菌治疗前后的临床及肾损害检验资料，对血尿素氮异常率、出现时间及Ａｍｐ－Ｂ累积剂量等进行分析。结果：血尿素氮异常率随Ａｍｐ－Ｂ在体内累积增多而增加，当Ａｍｐ－Ｂ累积达４５００ｍｇ时，尿素氮异常率达７４％（Ｐ＜０．００１）；尿素氮异常最早出现时间的中位数为用药后第２９（７～１６７）天，首次出现时Ａｍｐ－Ｂ的最小累积剂量的中位数为７８１（５３．５４～４２２２）ｍｇ；蛋白尿发生率为３３％。结论：Ａｍｐ－Ｂ的肾毒性明显，呈剂量依赖性，出现较早且严重，个体差异大。临床应用时须从小剂量开始渐加量，疗程中须密切监测血尿素氮、尿常规等指标的变化。
- 谢俊强邓子德崇雨田赵志新何有成肖杰生
- 关键词：两性霉素B
- 恙虫病并发中毒性肝炎30例被引量：14
- 1998年
- 目的 :探讨恙虫病并发中毒性肝炎的临床特点。方法 :按诊断标准选择病例进行临床分析。结果 :本组除了具有恙虫病特征性的临床表现外 ,同时出现黄疸占 2 3% (总胆红素平均 164μmol/ L)、出血点和瘀斑占 13% ,肝大占 77% ,脾大占 63%。AL T和 AST升高 ,平均分别为 2 95 U/ L和 2 4 0 U/L。使用特效抗菌药物和护肝退黄治疗有良效。结论 :恙虫病并发中毒性肝炎较常见 。
- 邓练贤杨绍基谢俊强
- 关键词：恙虫病中毒性肝炎肝功能并发症
- 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与肝功能损害程度的关系被引量：5
- 2000年
- 目的 了解慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与肝功能损害程度的关系。方法 应用荧光能量转移定量聚合酶链反应检测233例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量。结果 HBeAg阳性患者血清HBV DNA含量(10^(6.18±2.04)拷贝/毫升)显著高于HBeAg阴性/抗-HBe阳性患者的含量(10^(4.16±1.78)拷贝/毫升)(P<0.001);不同ALT水平的慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量无显著性差异(P>0.05);无黄疸组、轻度黄疸组、中度黄疸组、重度黄疸组的慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量分别为:(10^(5.56±2.02)拷贝/毫升)、(10^(5.38±1.84)拷贝/毫升)、(10^(5.46±1.92)拷贝/毫升)、(10^(5.34±1.98)拷贝/毫升),四组间无显著性差异(P>0.05)。结论 HBV DNA含量与HBeAg密切相关;病毒复制程度与肝功能损害程度无关。
- 雷瑞祥徐启桓梅咏予谢俊强朱建芸杨绍基
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量PCR
- 白细胞介素28B基因多态性与丙型肝炎治疗持续应答的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素-28B（IL-28B）基因多态性与慢性丙型肝炎（CHC）患者抗病毒治疗持续应答的关系。方法220例CHC患者均接受聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗48周，随访至停药后24周。检测IL-28B（rs8099917）位点，根据测序结果将HCV感染者分为TT组、GG组、GT组。探讨IL-28B单核苷酸多态性和CHC患者抗病毒持续应答的关系。结果220例CHC患者中，182例（82．％）疗程结束时获得病毒学应答（ETVR），TT组和GT＋GG组获得ETVR的比例分别是93．5％和68．8％，两者差异具有统计学意义（χ^2=23．287，P〈0．01）；获得持续应答（SVR）的比例分别是86．20／0和60．6％，两者差异具有统计学意义（χ^2=15．531，P〈0．01）。获得SVR患者中，TT组与GT＋GG组的比值比（OR）为4．063，95％可信区间（CI）为1．972～8．369，χ^2=15．531，差异有统计学意义垆〈0．01）；在复发患者中，TT组与GT＋GG组的OR为0．246（95％CI：0．119～0．507），χ^2=15．531，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论IL-28B（rs8099917）基因型与CHC患者抗病毒疗效密切，TT基因型患者较GT或GG型有更高的持续应答率及更低的复发率，可作为抗病毒疗效的一个重要预测因素。
- 谢俊强郭小燕曹红张晓红谢冬英高志良赵志新
- 关键词：肝炎丙型多态性单核苷酸病毒学应答
- 肝复乐治疗病毒性肝炎肝硬化抗肝纤维化疗效观察
- ＜正＞目的观察并探讨乙肝肝硬化患者口服肝复乐后,血清肝纤维化指标透明质酸酶（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（ⅣC）及层粘蛋白（LN）水平变化及意义以及对肝功能的影响。方法对84例肝硬化患者给予口服肝复乐片治疗3m...
- 江元森谢俊强李学俊邓友黄桂梅姚集鲁
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定侵袭性真菌感染患者伏立康唑的血药浓度被引量：9
- 2013年
- 目的:建立人血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱-串联质谱测定法,初步考察患者体内伏立康唑谷浓度范围。方法:待患者连续用药3 d后于下次给药前抽取患者的静脉血2mL至肝素钠抗凝管中,血浆样品经甲醇沉淀蛋白、离心后直接测定。以酮康唑为内标。液相条件:流动相为乙腈-0.01mol.L-1醋酸铵溶液(90∶10),流速0.3mL.min-1,进样量1.0μL,柱温35℃;质谱条件:离子源为电喷雾(ESI)离子源,正离子电离模式,干燥气(N2)温度350℃,雾化气(N2)压力275.8 kPa,干燥气(N2)流量9.00L.min-1,电喷雾电压4 000 V,扫描方式为多反应监测(MRM)模式。结果:该方法专属性好。伏立康唑质量浓度在0.1～10μg.mL-1范围内线性良好。临床10名患者的血药质量浓度范围在1.04～7.16μg.mL-1之间,个体间差异显著。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可用于伏立康唑体内血药浓度检测。临床医师有必要根据伏立康唑血药浓度对患者进行个体化的剂量调整。
- 曲彩红周凤丽黄建华谢俊强
- 关键词：伏立康唑血药浓度测定高效液相色谱-串联质谱法侵袭性真菌感染
