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谢澎

作品数:17 被引量:59H指数:4
供职机构:兰州生物制品研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇病毒
  • 6篇疫苗
  • 6篇轮状
  • 6篇轮状病毒
  • 5篇细胞
  • 4篇轮状病毒疫苗
  • 3篇原代细胞
  • 3篇原代细胞培养
  • 3篇培养基
  • 3篇细胞培养
  • 3篇口服轮状病毒...
  • 3篇传代
  • 2篇滴度
  • 2篇稳定性
  • 2篇细胞工厂
  • 2篇脑膜
  • 2篇脑膜炎
  • 2篇传代培养
  • 1篇多糖疫苗
  • 1篇芽胞

机构

  • 9篇兰州生物制品...
  • 8篇兰州生物制品...

作者

  • 17篇谢澎
  • 13篇魏至栋
  • 9篇庞兴
  • 6篇鱼轲
  • 5篇刘学平
  • 3篇李国晏
  • 3篇窦强
  • 2篇王玉琳
  • 2篇冯君平
  • 2篇吕雯楣
  • 2篇沈劲草
  • 2篇杨明
  • 2篇刘溯
  • 2篇陈作江
  • 2篇马彦强
  • 2篇郭敏
  • 2篇孙一枚
  • 2篇刘艳
  • 1篇曹玲
  • 1篇石庆华

传媒

  • 11篇微生物学免疫...
  • 3篇中国新药杂志
  • 1篇甘肃科技
  • 1篇当代化工研究
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2014
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生牛血清促牛肾细胞生长试验测定方法的建立被引量:5
2010年
为了建立一种测定新生牛血清促牛肾细胞生长试验的方法,采用测定新生牛血清对原代牛肾细胞培养增殖的克隆率来评价新生牛血清的质量。结果显示,用克隆率大于25%的新生牛血清培养原代牛肾细胞至7~8d时均能形成良好单层,而克隆率小于25%的新生牛血清培养原代牛肾细胞时形成良好单层的时间将延长。由此可得出:对原代牛肾细胞培养增殖的克隆率大于25%的新生牛血清符合口服轮状病毒活疫苗生产的需要,依此结果可进行新生牛血清的筛选。
刘学平魏至栋谢澎马彦强鱼轲
F型肉毒梭菌培养液可滤性实验的初步研究被引量:1
2012年
目的通过探索F型肉毒梭菌培养液可滤性实验,为现有生产工艺提供科学的优化方案。方法分别采用不同型号的过滤器,通过不同的过滤组合对F型肉毒梭菌培养液进行澄清过滤。结果采用K700P过滤器(过滤精度6.0~15.0μm)对F型肉毒梭菌培养液进行一级澄清过滤,采用50P过滤器(过滤精度0.5~0.85μm)对料液进行二级澄清过滤,对F型肉毒梭菌培养液具有良好的澄清效果。结论可滤性实验的探索对于F型肉毒梭菌培养液批生产量的扩大具有切实可行的指导意义。
窦强魏至栋谢澎高建军李育合
牛肾原代细胞培养最适接种浓度的选择被引量:5
2009年
为了提高口服轮状病毒活疫苗(LLR株)生产用原代牛肾细胞的产量和质量,对不同接种浓度培养的原代牛肾细胞的生长情况进行研究。将牛肾细胞按5×10^4、10×10^4、15×10^4、20×10^4、25×10^4、30×10^4个细胞/cm26个不同浓度接种到细胞培养瓶中,37℃培养,观察细胞生长情况并记录形成良好单层的时间。结果显示,接种浓度为20-30×10^4个细胞/c?的原代牛肾细胞培养8-9d时就能形成良好单层;而接种浓度小于20×10^4个细胞/cm2时,需11-12d才能形成良好单层或不能形成单层。说明在大批量培养原代牛肾细胞时,选择细胞接种浓度20-30×10^4个细胞/cm^2比较适宜。
刘学平沈劲草魏至栋庞兴谢澎石庆华
关键词:接种浓度
不同代次牛肾原代细胞培养轮状病毒的比较研究被引量:15
2007年
口服轮状病毒活疫苗(LLR株)生产用细胞基质为新生小牛肾原代细胞.原始的初代细胞(P0)产量小,一对牛肾平均生产7瓶细胞.将原始的初代细胞传代可使细胞产量显著增加,传代后(P2代)细胞产量可由7瓶增加为96~112瓶,细胞核型检查传至P5代的细胞染色体数目与初代细胞一致.细胞培养物均一性提高.P0代与P2代细胞病毒培养物滴度分别在6.2±1.5和6.5±0.51gCCID50/ml,使用P2代细胞培养病毒,产量增加10~15倍.提高了疫苗生产的可控性和质量,生产规模显著放大,经济效益明显.
鱼轲魏至栋庞兴刘晓凡刘溯谢澎王玉琳
关键词:传代培养轮状病毒疫苗
细胞工厂生产口服轮状病毒活疫苗的应用研究被引量:4
2011年
为了确定用细胞工厂生产口服轮状病毒活疫苗的工艺参数和质控点,将原代牛肾细胞按20×104个/cm2接种到细胞工厂培养,待形成良好单层后按4×104个/cm2连续传代2次后接种轮状病毒,并与转瓶作对照。结果显示,用细胞工厂生产口服轮状病毒活疫苗与转瓶培养无差异,细胞工厂可用于改进口服轮状病毒活疫苗的生产。
刘学平魏至栋谢澎庞兴任雅萍
关键词:细胞工厂轮状病毒疫苗
脑膜炎球菌多糖疫苗培养基的优化研究被引量:2
2012年
目的探索A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗培养基的适宜配方。方法通过筛选改良培养基(配方2)中酸水解酪蛋白替代培养基配方1中原50%盐酸酪蛋白水解液制备相应的培养基,培养A群、C群脑膜炎球菌一定时间后,以收获的细菌浓度和复合多糖量来确定培养基的配比,并比较该培养基在不同温度条件下培养细菌的结果。结果在A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗不同培养基的细菌培养过程中,用酸水解酪蛋白制备的改良培养基(配方2)培养的细菌浓度和多糖收获量均高于其他培养基(配方1和配方3),用酸水解酪蛋白培养基能提高脑膜炎球菌的产量。结论以酸水解酪蛋白为主要原料(配方2)的改良培养基能作为流脑A群、C群细菌的最适培养基,且细菌在(37±0.2)℃培养情况良好。
冯君平谢澎李国晏孙一枚杨明陈作江
关键词:培养基
酵母浸出粉在奈瑟脑膜炎双球菌培养中的比较观察被引量:3
2012年
目的探索A群,C群奈瑟脑膜炎双球菌(简称流脑)多糖疫苗生产中奈瑟脑膜炎双球菌培养的最适培养基。方法在培养基配制中用增减酵母浸出粉的方法制备相应的培养基,8h收菌,通过菌体的收获量并参考多糖量来确定较好的培养基配比。结果不同培养基用于A群、C群奈瑟脑膜炎菌培养8h后均有收获,其中2号培养基(酵母浸出粉)培养的菌体的浓度明显高于1号和3号培养基,它们之间有显著性差异(P<0.05)此种培养基能提高奈瑟脑膜炎双球菌的产量。结论添加酵母浸出粉的培养基可作为A群、C群奈瑟脑膜炎双球菌培养的最适培养基。
冯君平李国晏谢澎孙一枚杨明陈作江
关键词:培养基
PVDF与PES滤芯对液体质量的影响分析
2023年
本文以不同材质的除菌过滤滤芯为对象,以溶液酸碱度为指标,探究了滤芯材质与操作参数对液体质量的交互作用规律,并取得了一定的成果。本文的创新点和成果主要有:采用了成品滤芯(PVDF孔径0.22mm,PES孔径0.22mm+0.45mm),避免了自制滤芯的不稳定性和不可重复性;分析了疫苗生产中常见的不同性质的液体,如蛋白溶液、盐溶液、缓冲液和培养液,考察了它们的酸碱度、电导率、吸光度等参数,反映了液体的物理、化学和生物学特性;测试了滤芯与液体的交互作用,包括过滤通量和酸碱度变化率,揭示了滤芯材质、操作参数和液体性质对液体质量的影响,为过滤器的选择和操作参数的调节提供了依据;综合评价了PVDF滤芯和PES滤芯的优缺点,提出了适合不同液体的过滤方案,为疫苗生产中的液体过滤和净化提供了参考。
白彩虹韩润泽豆佳毓韩丹赵阳谢澎
关键词:酸碱度影响因素
LLR株口服轮状病毒活疫苗在制品稳定性观察被引量:4
2009年
对LLR株口服轮状病毒活疫苗生产中各阶段产物(在制品)放置于-20℃、2~8℃,进行稳定性观察,用细胞微量病变滴定法(CCID50)结合酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其病毒感染滴度。结果显示,LLR株口服轮状病毒活疫苗单一收获物-20℃放置18个月,病毒滴度不低于5.50logCCID50/ml,原液-20℃放置18个月,病毒滴度不低于5.50logCCID50/ml。2~8℃存放49d,疫苗原液的病毒滴度不低于5.75logCCID50/ml,疫苗半成品病毒滴度不低于5.50logCCID50/ml。结果表明,LLR株口服轮状病毒活疫苗生产各阶段产物在-20℃及2~8℃存放,其稳定性良好。
窦强谢澎庞兴吕雯楣魏至栋
关键词:轮状病毒疫苗病毒滴度稳定性
牛肾组织及其培养物的不同消化法效果评价被引量:4
2010年
为了比较不同消化液及消化方式对牛肾皮质组织和培养后形成单层细胞的消化分散效果并确定最适消化液和消化方式,分别用0.25%胰蛋白酶和0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA两种消化液,消化牛肾皮质组织及其培养形成的单层牛肾皮质细胞。牛肾皮质组织采用热(37℃)和冷(4℃)两种消化方式;经培养形成单层的牛肾皮质细胞采用室温(25℃)消化。结果显示,用0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液热消化牛肾组织时,分散获得牛肾皮质细胞的活细胞数、存活率、贴壁率均优于其他消化方法,差异显著(P<0.05)。培养形成的单层牛肾皮质细胞用0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液的消化速度明显快于用单一0.25%胰蛋白酶消化液的消化速度,统计学分析显示具有显著性差异(P<0.01),两种消化液消化所得细胞的存活率及贴壁率前者要更高,差异显著(P<0.05)。
刘学平魏至栋沈劲草马彦强庞兴谢澎
关键词:消化液
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