贺东升
- 作品数：7 被引量：78H指数：3
- 供职机构：华南农业大学动物医学系更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸭瘟病毒的某些分子生物学特性被引量：36
- 1993年
- 鸭瘟是一种由鸭疱疹病毒Ⅰ型——鸭瘟病毒(Duck Plague Virus,DPV)引起的鸭急性传染病。1923年在荷兰首次报道,我国于1957年由黄引贤首次报道。从此,人们对该病的病原做了大量的研究,但鸭瘟在国内外仍有流行,新的鸭瘟病毒株不断被分离。据报道即使是血清学上完全一致的毒株,在生物学特性上也有许多差异。
- 余克伦陆光进贺东升
- 关键词：鸭瘟病毒分子生物学
- 番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断被引量：32
- 2000年
- 通过比较基因bank中番鸭细小病毒 (MDPV)和鹅细小病毒 (GPV)的全基因序列 ,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段 ,分别设计了两对PCR引物LHMP1/LHMP2和LHGP1/LHGP2 ,用这两对引物分别对MDPV和GPV进行检测 ,其结果引物LHMP1/LHMP2只特异性地扩增MDPV ,而引物LHGP1/LHGP2也只特异性地扩增GPV ,并且两对引物均扩增出约 72 0bp的长度序列。
- 娄华杨德威贺东升白挨泉秦智锋刘福安
- 关键词：番鸭细小病毒鹅细小病毒
- 番鸭细小病毒弱毒株VP_2基因的分子克隆与序列测定被引量：2
- 2001年
- 将番鸭细小病毒 (MDPV)强毒Q株经番鸭胚连续传代 ,获得致弱株MDPV 2 6。根据已发表的MDPV的全基因序列 ,设计了 1对引物LHMP7/LHMP8,同时在这 2条引物中分别加入 2种限制性核酸内切酶SacⅡ和KpnⅠ的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV 2 6株的VP2 基因片段。将扩增后的基因片段重组到 pMD18 T质粒载体上 ,并对插入片段进行序列测定。测序结果表明 ,弱毒株MDPV 2 6与强毒株MDPV Q的VP2 基因序列相同率达 99.7% ,与国外分离株的同源性为 98.3 % ,说明强、弱毒株的VP2
- 娄华白挨泉陆英杰顾万军贺东升刘福安
- 关键词：番鸭细小病毒弱毒株分子克隆VP2基因免疫原性
- 番鸭细小病毒弱毒株VP2基因的序列分析
- 2002年
- 将番鸭细小病毒强毒株MDPV Q经番鸭胚传代 ,获得致弱株MDPV 2 6,应用PCR技术扩增MDPV 2 6株的VP2基因片段 ,将扩增后的VP2基因重组到 pMD 18 T质粒载体上 ,并对插入片段进行序列测定 ,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列分别与MDPV Q株及国外已发表的MDPV相应序列进行同源性比较及分析。结果表明 ,MDPV 2 6与强毒株MDPV
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- 关键词：弱毒株VP2基因番鸭细小病毒PCR同源性
- 番鸭细小病毒VP2基因在毕赤酵母中的表达及表达产物的鉴定被引量：3
- 2004年
- 通过DNA重组技术,将克隆到的MDPV＿Q和MDPV＿26的VP2基因片段,经两种限制性核酸内切酶SacII和Kp nI的酶切,将酶切产物再克隆到表达载体pPICZαA中,得到表达重组质粒pPICZαA＿M＿QVP2和pPICZαA＿M＿26VP2。将这两种表达重组质粒分别转化到毕赤酵母(PichiaPastorisX＿33)中进行表达,经甲醇诱导和SDS＿PAGE分析结果表明,MDPV＿QVP2和MDPV＿26VP2基因片段的表达产物大小约为73kD,与理论预计相符。此外,本研究还意外地发现,重组质粒转化到酵母菌进行表达,在表达VP2结构蛋白的同时,还表达了一条大小约为60kD的蛋白条带。
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- 关键词：VP2基因
- 番鸭细小病毒免疫原蛋白基因的序列测定与分析被引量：3
- 2001年
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- 关键词：番鸭细小病毒MDPV
- 番鸭细小病毒MDPV-Q株VP2蛋白基因的克隆与序列测定被引量：8
- 2001年
- 根据genebank中番鸭细小病毒 (MDPV)的基因序列 ,设计了一对引物LHMP7/LHMP8,同时在这 2条引物中分别加入 2种限制性核酸内切酶SacII和KpnI的酶切位点 ,使扩增后的DNA片段的两端 ,分别含有这 2种酶的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV_Q株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2蛋白基因重组到pMD18_T质粒载体上 ,并对插入片段进行序列测定。测序结果表明 ,我国分离的MDPV_Q株基VP2蛋白基因序列与国外分离株的同源性达 97.9%。
- 娄华白挨泉顾万军杨德威贺东升刘福安
- 关键词：VP2蛋白基因克隆
