赵兴福
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 变异链球菌临床株表面相关蛋白表达差异的初步分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨变异链球菌临床株在中性条件下表面相关蛋白的表达差异,进一步了解龋病的发生和发展过程。方法在pH7.0条件下采用Homer法提取临床分离株的表面相关蛋白,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳和二维电泳(2DE)确定蛋白质表达的差异条带及位点,差异位点由基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析,并结合数据库进行检索和鉴定蛋白质。结果经过对电泳图谱的分析发现:593号菌株存在14个高表达蛋白质位点和8个特异蛋白质位点,其中丙酮酸激酶、ABC运载体(腺苷三磷酸结合蛋白)特异表达,葡糖基转移酶高表达。结论两菌株在中性条件下出现了某些蛋白质的高表达和特异表达,可能是致龋性存在差异的原因。
- 赵兴福江山黄晓晶闫福华
- 关键词：变异链球菌蛋白质组学临床分离株
- 自酸蚀粘结剂对树脂充填体边缘封闭后微渗漏变化的体外实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨自酸蚀粘结剂对树脂充填体边缘封闭后微渗漏的影响。方法：将40颗完整无龋坏、无隐裂的新鲜离体磨牙随机分为4组,备洞并用3M Z350树脂充填。第1、2组使用3M Adper Easy One自酸蚀粘结剂,第3、4组使用Dentsply Xeno IV自酸蚀粘结剂。备洞充填抛光后,第1组和第3组为实验组,分别使用3M Adper Easy One和Dentsply Xeno IV自酸蚀粘结剂对充填体边缘涂布20s。第2组和第4组为对照组,不进行这项操作。然后,对1~4组充填体均进行光照,经温度循环后涂隔水剂,亚甲基蓝溶液染色,对牙齿长轴切片,在体视显微镜下观察修复体边缘染料渗漏情况。结果：3M Adper Easy One和Dentsply Xeno IV自酸蚀粘结剂对树脂充填边缘处理后微渗漏均明显变小（P〈0.05）,且染料渗入窝洞均明显减轻。结论：3M Adper Easy One和Dentsply Xeno IV自酸蚀粘结剂对充填体边缘进一步处理后均起到明显边缘封闭作用。
- 赵兴福秦宗长刘志顺
- 关键词：自酸蚀粘结剂复合树脂微渗漏
- 高龋患者与无龋健康人口内变形链球菌分离株蛋白表达差异的初步分析
- 龋病是危害人类口腔健康的细菌感染性疾病。在我国该病患病率不仅高，且呈上升趋势，因此如何有效地预测和预防该病的发生是我国龋病防治工作的重要课题之一。然而，目前尚无准确有效的龋病预测方法，传统的方法主要是通过检测口内主要致龋...
- 赵兴福
- 关键词：蛋白表达变形链球菌
- 文献传递
- 高龋患者与无龋健康人口内变形链球菌蛋白表达差异的初步分析被引量：7
- 2008年
- 目的:利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,对来自高龋患者和无龋健康人口内变形链球菌临床株的蛋白组进行初步比较,分析二者蛋白表达的差异,以期进一步明确该菌菌株间致龋性存在差异的原因。方法:采用SDS-PAGE技术,比较分离自高龋患者的变形链球菌593号菌株和无龋健康人的变形链球菌18号菌株的菌体和菌外可溶性蛋白表达的差异。结果:菌体可溶性蛋白电泳图中见593号菌株在75 KDa左右存在特异表达的蛋白条带,且二者在85、60、50、40 KDa左右蛋白表达量上存在差异;菌外可溶性蛋白电泳图中见593号菌株在75、40 KDa左右有特异表达的蛋白条带,而18号菌株在50 KDa左右有特异表达的蛋白条带,二者在60 KDa左右蛋白表达量上存在差异。结论:两菌株的菌体和菌外可溶性蛋白电泳图谱中均可见各自特异表达的蛋白条带,且部分相同位置的蛋白条带在蛋白表达量上也存在差异,表明两菌株的蛋白组存在明显差异,该差异可能是导致其致龋力差异的原因之一。
- 赵兴福黄晓晶蔡志宇闫福华钟声邱明
- 关键词：变形链球菌蛋白组临床分离株
- 变形链球菌蛋白组学研究进展
- 2008年
- 随着蛋白组学理论和技术的进步,蛋白组学已成为生命科学研究领域中的一大热点。目前,蛋白组学技术在口腔科学中的应用主要集中在致病微生物及口腔肿瘤研究方面。本文就主要致龋菌变形链球菌的蛋白组学研究进展作一综述。
- 赵兴福黄晓晶
- 关键词：变形链球菌基因组蛋白组学
- 酸性条件下变异链球菌临床株表面相关蛋白表达差异分析
- 2015年
- 目的探讨变异链球菌临床株在p H7.0和p H5.0条件下的表面相关蛋白表达差异,进一步了解龋病发生和发展过程。方法采用Homer法提取593和18号(593号菌株分离于高发龋患者,18号菌株分离自无龋健康人)临床分离株在p H7.0和p H5.0条件下的表面相关蛋白,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和二维电泳确定蛋白表达的差异条带及位点,差异位点由基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,并结合数据库进行检索和鉴定蛋白质。结果经过对电泳图谱的分析发现,两菌株在p H7.0条件下存在4个高表达位点和2个特异位点;在p H5.0条件下存在2个高表达位点和2个特异位点。593号菌株蛋白表达又发生了特殊的变化,即在p H5.0条件下,存在3个高表达位点和6个特异位点,其中双组分信号传导系统组氨酸激酶Lyts和3-磷酸甘油醛脱氢酶高表达,NADH氧化酶特异表达。结论两菌株在酸性变化下均出现了某些蛋白的高表达和特异表达,可能两菌株耐酸反应中存在相似之处;两菌株间蛋白表达差异可能是耐酸性存在差异的原因。
- 赵兴福江山黄晓晶闫福华
- 关键词：链球菌蛋白质组学临床分离株耐酸性
- 3M Adper Prompt和Dentsply Xeno Ⅲ自酸蚀粘结剂对充填体边缘封闭作用的实验研究
- 秦宗长赵兴福
- 关键词：自酸蚀粘结
