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赵利平

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:大同市第四人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肝炎
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇疗效
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 1篇代偿
  • 1篇代偿功能
  • 1篇上消化道
  • 1篇上消化道出血
  • 1篇纤维化
  • 1篇消化道
  • 1篇消化道出血
  • 1篇疗效观察
  • 1篇疗效探讨
  • 1篇硫普罗宁
  • 1篇门脉
  • 1篇门脉高压
  • 1篇酒精

机构

  • 4篇大同市第四人...

作者

  • 4篇赵利平
  • 1篇冉华
  • 1篇白莉萍

传媒

  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇临床合理用药

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
兰索拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血临床疗效观察被引量:10
2020年
作为消化内科常见病,肝硬化主要指的是多种因素共同造成的持续性肝损害,其主要特点为肝弥漫性不可逆性损伤。肝硬化早期一般无明显的症状表现,考虑与患者代偿功能较强有关[1]。病情进展后,肝功能受损会进一步加剧,引起门脉高压升高,累及多个系统,发展至晚期多会出现消化道出血。
赵利平
关键词:门脉高压代偿功能肝硬化合并上消化道出血病情进展兰索拉唑
硫普罗宁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎疗效观察被引量:5
2009年
目的:观察硫普罗宁联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝炎的治疗效果。方法:选择酒精性肝炎64例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予能量合剂、甘利欣、菌栀黄及维生素C等治疗,治疗组给予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,还原型谷胱甘肽1.2g,静脉滴注,每日1次,治疗后2周及4周分别测定血清ALT、AST、GGT及TBIL,并进行对比。结果:治疗组治疗2周后ALT、AST与治疗前相比P〈0.05,与对照组相比P〈0.05,治疗4周后ALT、AST与治疗前相比P〈0.01,TBIL、GGT与治疗前相比P〈0.05。四项指标与治疗2周后结果相比P〈0.05,与对照组相比P〈0.05。结论:硫普罗宁联合还原型谷胱甘肽能迅速有效地改善酒精性肝炎的肝功能,加快恢复,无毒副作用,作用安全。
赵利平冉华白莉萍
关键词:酒精性肝病酒精性肝炎硫普罗宁还原型谷胱甘肽
长效干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效被引量:3
2020年
目的探讨长效干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取大同市第四人民医院2016年7月—2018年7月收治的慢性乙型肝炎患者92例,按照随机分组法分为对照组与治疗组,各46例。对照组予以恩替卡韦分散片治疗,治疗组在对照组基础上皮下注射长效干扰素治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组临床疗效,e抗原血清转换及表面抗原阴转率,治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆红素,治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率、e抗原血清转换及表面抗原阴转率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组ALT、AST、ALB、血清总胆红素比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组ALT、AST、血清总胆红素低于对照组,ALB高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗满意度高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论长效干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效确切,可有效改善患者肝功能和免疫功能,且安全性较高。
赵利平
关键词:乙型肝炎恩替卡韦长效干扰素肝功能
贺普丁联合苦参素治疗32例慢性乙型肝炎肝纤维化标志物疗效探讨被引量:1
2008年
目的观察贺普丁苦参素联合用药对慢性乙型肝炎血清肝纤维化标志物的疗效。方法对临床诊断为慢性乙型肝炎的62例患者,随机分为两组,对照组用基础保肝降酶治疗。治疗组在此基础上加用贺普丁每日100mg口服,苦参素葡萄糖注射液100ml(0.6g)静点1次/d,连用3个月.在治疗前后观察血清ALT、HBVDNA及肝纤维化标志物:透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原。结果两组病例ALT复常无显著性差异;HBVDNA阴转率对照组为6·1%,治疗组为93·7%,有显著性差异(P<0·01);血清纤维化四项标志物两组亦有显著性差异(P<0·01)。结论贺普丁联合苦参素治疗慢乙肝疗效确切,具有保肝降酶,明显抑制乙肝病毒、迅速降低血清肝纤维化标志物的作用。
赵利平
关键词:贺普丁苦参素慢性乙型肝炎
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