赵娜
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目公益性行业(农业)科研专项上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 哺乳动物精子获能过程中信号通路研究进展被引量：7
- 2014年
- 哺乳动物精子在雌性生殖道内及体外获能培养过程中伴随着胆固醇外流、质膜重组、离子通道调节及获能相关蛋白磷酸化状态改变等相关生理调节过程,其中信号通路及相应信号分子对精子获能及功能修饰起到重要调节作用,成为精子细胞超激活运动及完成受精作用的关键环节。根据近年来的研究报道,对哺乳动物精子获能过程中已知的信号通路、信号分子及调节因子、离子通道、存在的问题及未来研究主要方向进行综述,为精子体外培养及辅助生殖等提供理论参考。
- 赵娜甄林青胡启蒙李新红
- 关键词：获能信号通路离子通道精子
- 钙离子对猪精子活力及蛋白磷酸化调节作用研究被引量：1
- 2015年
- 钙离子(Ca2+)参与哺乳动物精子获能、超激活运动和顶体反应等多个生理过程,但其作用机理尚未明确。本研究旨在探讨Ca2+在猪精子获能过程中对精子活力和蛋白磷酸化的影响及其作用机制。采用计算机辅助精子活力分析仪(CASA)及蛋白免疫印迹方法测定不同Ca2+浓度处理后精子活力参数及蛋白磷酸化水平变化,同时,利用细胞免疫荧光技术对不同处理组精子样品磷酸化蛋白进行细胞亚组分定位。CASA结果显示,随着Ca2+浓度增加,猪精子活力参数呈现先增加(<1.0 mmol/L)后降低(>3.0 mmol/L)的趋势;免疫印迹结果发现,低浓度钙离子(0.5 mmol/L)促进精子蛋白磷酸化,而高浓度钙离子(4.0 mmol/L)显著抑制蛋白磷酸化;免疫荧光揭示,4.0 mmol/L钙离子处理组鞭毛处磷酸化蛋白明显少于未获能组和获能组;c AMP-PKA信号通路调节因子c AMP和IBMX以及钙调蛋白抑制剂W7和CZ均能有效缓解高浓度钙离子对猪精子蛋白酪氨酸磷酸化的抑制作用。结果提示,钙离子对猪精子活力及蛋白磷酸化起双重调节作用:即低浓度钙离子(0.5 mmol/L)有助于提高猪精子活力及蛋白磷酸化,高浓度钙离子(4.0 mmol/L)抑制精子活力和蛋白磷酸化;而高浓度钙离子(4.0 mmol/L)可能通过c AMPPKA信号通路和Ca2+/Ca M通路抑制鞭毛处与精子活力有关的蛋白(动力蛋白或轴丝蛋白)磷酸化,进而抑制精子活力。
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- 关键词：猪精子获能蛋白磷酸化钙离子精子活力
- 超低温冷冻过程引起猪精子产生“似凋亡”变化被引量：5
- 2013年
- 测定超低温冷冻保存过程能否诱导猪冻融精子产生"似凋亡"变化,探讨猪冻融精子活力降低的分子机理。利用Annexin-V/PI及JC-1荧光抗体试剂盒与流式细胞术相结合的方法,检测猪精子冷冻前后及不同培养时间冻融精子质膜中磷脂酰丝氨酸(PS)位置及线粒体膜电位(Δψm)变化;蛋白免疫印迹分析方法测定猪精子Bcl-2、Caspase-9及Caspase-3等"凋亡"因子含量变化。猪精子超低温冷冻保存后活性精子的比例(54.4%)显著低于鲜精组(87.9%)(P<0.05),其中PS移位的精子"似凋亡"比例约为26.8%,同鲜精组(5.6%)相比增加21.2个百分点(P<0.05);降温平衡及冷冻复苏后猪精子线粒体膜电位变化显著,其中低Δψm精子比例显著增加(P<0.05);同新鲜精子(19.6%)相比,冷冻复苏后(79.4%)低Δψm精子比例提高59.8个百分点(P<0.05);冻融精子中Bcl-2、Caspase-9及Caspase-3等凋亡因子活性显著高于鲜精子及降温平衡后的精子(P<0.05),由此证明冻融过程能诱导猪精子进入凋亡状态。超低温冷冻保存能导致猪冻融精子质膜磷脂酰丝氨酸(PS)移位及线粒体膜电位降低,同时激发精子Bcl-2、Caspase-9及Caspase-3等凋亡因子活性,诱导成活冻融精子提前进入"似凋亡"状态,明显缩短冻融精子存活时间,这可能是猪冻精繁殖力降低的又一诱因。
- 赵娜甄林青胡启蒙王亮亮李新红
- 关键词：线粒体膜电位精子
- 整车BOM表的设计与实现
- 赵娜
- 关键词：工业工程成组技术设计实现INDUSTRY
- 模糊评判技术在物流商绩效评价中的应用研究
- 随着我国经济的迅猛发展,企业间的竞争已不仅仅是产品质量与市场销售的竞争,特别是对电子制造服务型(EMS)企业而言,以生产物资、劳动力成本为主的第一、二利润源已不能给企业带来更多的竞争机会,从而扩展到发掘以供应链与物流资源...
- 赵娜
- 关键词：第三方物流服务商绩效评价置信度
- 文献传递
- 小鼠及猪精子获能培养过程中蛋白PTMs比较分析
- 引言/目的 哺乳动物精子在通过雌性生殖管道时所发生的受精相关蛋白酪氨酸磷酸化修饰对精子超激活运动的发生及精卵结合起到关键作用.然而精子在'获能'过程中除磷酸化之外是否产生其他方式的蛋白转录翻译后修饰(PTMs)变化,糖代...
- 赵娜甄林青王立蕊李新红
- 重金属铬对体外培养猪精子活力及蛋白磷酸化水平的影响被引量：2
- 2015年
- 为探究铬元素在猪精子体外获能培养过程中,对猪精子活力、蛋白磷酸化信号通路的影响,研究采取八头杜洛克猪新鲜精液,分别在体外获能培养液中添加不同浓度的6价铬离子(0、0.1、0.5、1、2、10、100μmol/mL)以及双丁酰环腺苷酸(dbcAMP)、异丁基黄嘌呤(IBMX)、PKA抑制剂(H-89)等cAMP-PKAs信号通路调节因子进行调控培养2h。利用精子活力计算机检测(CASA)、蛋白质免疫印迹(WB)技术,分析测定猪精子体外铬暴露获能培养过程中精子活力、蛋白磷酸化水平,并用相应试剂盒检测细胞中甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)活性、腺苷-3′,5′-环化一磷酸(cAMP)及ATP水平。结果表明:铬离子对猪精子活力、蛋白磷酸化水平有抑制作用,且随铬离子浓度增加抑制作用增强。当铬浓度达到2μmol/mL时精子活力MOT(58.4%)显著低于获能培养组(73.6%)(P<0.05);10μmol/mL铬处理明显抑制蛋白磷酸化水平,且细胞内GAPDH活性、cAMP及ATP水平显著降低(P<0.05)。而10μmol/mL铬处理中分别添加葡萄糖(5.0μmol/mL)及dbcAMP(1.0 mmol/L)和IBMX(0.1 mmol/L),能缓解铬对蛋白酪氨酸磷酸化(PTP)、蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸化(P-PKAs)及GAPDH活性的抑制作用。结果提示铬可能是通过干扰糖代谢及cAMP/PKA信号通路影响猪精子活力及蛋白磷酸化水平。本研究首次探究了体外培养过程中铬离子对家畜精子活力的影响,并初步探究了其作用机理,为进一步研究铬离子引起繁殖毒性的分子机制及家畜繁育提供一定的理论基础。
- 甄林青赵娜王立蕊李新红
- 关键词：铬精子获能糖酵解
- 钙离子对体外培养猪精子活力和蛋白修饰的调节作用与机理分析
- 尽管钙离子在调节精子获能、超激活运动及顶体反应等分子过程中具有重要作用，但其分子调节机制尚未明确。研究证实，精子获能、超激活运动等系列分子过程依赖于细胞内 ATP水平利用，同时受cAMP-PKA信号通路及Ca2+级联信号...
- 赵娜
- 关键词：钙离子养猪技术精子活力体外培养
- 文献传递
- 梅山猪与杜洛克猪精子定量蛋白质组学比较揭示繁殖特性的差异
- 甄林青赵娜王立蕊王勃陆林根李新红
- 钙离子通过影响cAMP和ATP水平变化调节猪精子活力和蛋白磷酸化
- 引言/目的 细胞内钙离子通过激活cAMP介导的信号转导和钙离子级联信号来调节精子获能、顶体反应、超激活运动以及受精等多个生理过程.尽管钙离子在精子受精过程中起非常重要的作用,但其分子机制尚未明确.此外,精子运动以及其他受...
- 赵娜甄林青王立蕊李新红
