- 4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和应用。本发明将4′-去甲基表鬼臼毒素的C环4位的羟基活化后通过亲核加成反应，将川芎嗪引入到4′-去甲基表鬼臼毒素的C环4位，得到式（Ⅲ）所示的4′-去甲基表鬼臼毒素衍...
- 汤亚杰赵巍
- 文献传递
- 替尼泊苷类衍生物及其制备方法和应用
- 公开了替尼泊苷类衍生物及其合成方法和应用，将具有低毒性的芳香杂环化合物，如5‑氟‑苯并噻唑‑2‑巯醇、5‑氟‑苯并恶唑‑2‑巯醇以酯键或是酰胺键引入到替尼泊苷糖环的2"、3"位，得到抗肿瘤活性显著提高、毒副作用降低的式(...
- 汤亚杰程洁赵巍
- 文献传递
- 4-(2,3,5,6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的生物转化及分离纯化方法
- 本发明公开了一种将鬼臼毒素生物转化为4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的方法，包括：(1)、将鬼臼毒素加入到液体发酵培养基中，然后接种腐殖性土壤菌二级液体种子进行生物转化；(2)、将步骤(1...
- 汤亚杰赵巍
- 具有抗肿瘤活性的酯化鬼臼类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了具有抗肿瘤活性的酯化鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明将2-吡嗪羧酸、5-甲基-2-吡嗪羧酸、茶碱乙酸、氟诺喹酮酸、2-喹啉羧酸与4′-去甲表鬼臼毒素进行酯化反应，得到具有抗肿瘤活性的式(Ⅴ)所示的酯化鬼...
- 汤亚杰陈露赵巍
- 文献传递
- 具抗肿瘤活性的苯胺基鬼臼类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了具抗肿瘤活性的苯胺基取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明通过苯胺基反应将4-氯-3-甲基苯胺、3-氟-4-甲氧基苯胺、4,4′-二氨基二苯甲烷、临氨基苯甲醚、4-氯-2-氨基苯甲醚、邻氨基苯甲腈、2,6...
- 汤亚杰杨勇赵巍李红梅
- 文献传递
- 4-(2,3,5,6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的生物转化及分离纯化方法
- 本发明公开了一种将鬼臼毒素生物转化为4-(2，3，5，6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的方法，包括：(1)、将鬼臼毒素加入到液体发酵培养基中，然后接种腐殖性土壤菌二级液体种子进行生物转化；(2)、将步骤(1...
- 汤亚杰赵巍
- 文献传递
- 具抗肿瘤活性的苯胺基鬼臼类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了具抗肿瘤活性的苯胺基取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明通过苯胺基反应将4‑氯‑3‑甲基苯胺、3‑氟‑4‑甲氧基苯胺、4,4′‑二氨基二苯甲烷、临氨基苯甲醚、4‑氯‑2‑氨基苯甲醚、邻氨基苯甲腈、2,6...
- 汤亚杰杨勇赵巍李红梅
- 文献传递
- 具抗肿瘤活性的氮取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了具抗肿瘤活性的氮取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。本发明通过氮取代反应将2-氨基嘧啶、2-氨基吡啶、2-氨基-3-甲基吡啶、2-氨基-4-甲基吡啶、2-氨基-5-甲基吡啶、2-氨基-4，6-二甲基吡啶、3-...
- 汤亚杰王槐赵巍李红梅
- 文献传递
- 串联生物转化修饰鬼臼毒素分子结构的新方法研究
- 赵巍
- 4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和应用。本发明将4′-去甲基表鬼臼毒素的C环4位的羟基活化后通过亲核加成反应，将川芎嗪引入到4′-去甲基表鬼臼毒素的C环4位，得到式(III)所示的4′-去甲基表鬼臼毒...
- 汤亚杰赵巍
