赵晓涛
- 作品数：58 被引量：374H指数：10
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学社会学更多>>
- 酪氨酸蛋白磷酸酶Shp-2在神经肌肉接头形成中的作用
- 赵晓涛张俊丛璐
- 中间骨块在手术治疗尺骨鹰嘴粉碎骨折中的重要作用
- 胡力丰董胜利赵晓涛郁凯张殿英
- 欧盟新法规中体外诊断器械分类管理思路浅析
- 2018年
- 应用符合分析检测要求的体外诊断试剂和检测仪器是保证临床检验结果正确可靠的重要因素之一。文章以欧盟新法规中建立的体外诊断器械最新分类管理系统为切入点,从定义、程序、规则等方面入手,与欧盟现行管理措施进行比较,探讨欧盟对体外诊断器械最新分类管理思路,为我国体外诊断产品的分类管理提供参考,以期为临床检验质量的提高提供一定帮助。
- 蔡家蕙赵晓涛
- 关键词：医疗器械体外诊断欧盟
- 移植患者病毒感染实验室诊断进展
- 赵晓涛
- 载脂蛋白E基因多态性分布及其与血脂水平、脑梗塞的相关性研究
- ＜正＞目的研究载脂蛋白E（apoE）基因多态性分布及其与血脂水平、脑梗塞的相关性。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术鉴定 239例脑梗塞病人和116例健康人群的apoE基因型,同时检测多项血脂生化指标,分析ap...
- 赵晓涛
- 文献传递
- EB病毒急性感染的实验室血清学诊断方法研究被引量：14
- 2015年
- 目的对化学发光免疫分析法（CLIA）测定EB病毒衣壳抗原Ig M（EBV-VCA Ig M）的结果进行方法学评价,并与酶联荧光分析法（ELFA）、酶联免疫吸附试验法（ELISA）诊断EB病毒（EBV）急性感染的效能进行比较。方法选取2011年5月—2012年10月北京大学人民医院不明原因发热患者142例,对受试者使用分离胶真空采血管抽取静脉血3 ml,分离血清,采用CLIA、ELFA和ELISA检测EBV-VCA Ig M,比较3种方法诊断EBV急性感染的价值;并对CLIA进行方法学评价。结果 CLIA低、中和高值（分别为25.8、81.8、184.4 U/ml）血清标本批内变异系数（CV）分别为5.7%、3.9%和2.6%,批间CV分别为11.4%、5.4%和4.2%。理论值与实测值间的回归方程为Y=0.090 4＋1.005 2X,相关系数r=0.998（P〈0.001）,回收率为95.3%~104.8%;当标本中血红蛋白水平达8 g/L,三酰甘油达30 000 mg/L时,均不干扰CLIA。CLIA诊断EBV急性感染的灵敏度为94.2%,特异度为91.1%,Youden＇s指数为0.853;ELFA诊断EBV急性感染的灵敏度为82.7%,特异度为88.9%,Youden＇s指数为0.716,;ELISA诊断EBV急性感染的灵敏度为80.8%,特异度为91.1%,Youden＇s指数为0.719。CLIA诊断EBV急性感染ROC曲线下面积（AUC）为0.962〔SE=0.021,95%CI（0.920,1.004）〕;ELFA诊断EBV急性感染的AUC为0.960〔SE=0.015,95%CI（0.911,0.990）〕;ELISA诊断EBV急性感染的AUC为0.882〔SE=0.031,95%CI（0.823,0.942）〕。ROC曲线显示,CLIA诊断EBV急性感染的最佳诊断界值为41 U/ml,灵敏度为96.2%,特异度为99.7%,Youden＇s指数为0.959。结论 CLIA是目前测定EBV-VCA Ig M较灵敏的定量检测方法,优于ELFA和ELISA,适用于临床EBV感染的早期诊断。
- 龙彦刘畅孙媛媛赵晓涛王辉
- 关键词：爱泼斯坦巴尔病毒感染酶联免疫吸附测定
- 商业性微生物培养基质量检验规程
- 本标准规定了制造商和用户对商业性微生物培养基进行质量检验的试验过程。制造商必须进行检测而无须用户进行检测的培养基列于表1，包括检测每组培养基所需的质控菌株及可被接受的预期结果。用户必须进行检测的培养基列于表2。孵育环境和...
- 张正杨婧赵晓涛
- 关键词：商业性微生物培养基检验规程
- 文献传递
- 等位基因特异荧光PCR检测ALDH2基因多态性被引量：5
- 2017年
- 目的了解人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性的分布,评价等位基因特异荧光聚合酶链反应(PCR)检测ALDH2基因应用于临床的可行性。方法采用等位基因特异荧光PCR和DNA测序法同时检测375例患者外周血ALDH2基因型,结果不一致的标本采用基因芯片技术进行复检。结果 375例标本中,荧光PCR检出ALDH2*1/1型248例(66.1%)、ALDH2*1/2型107例(28.5%)、ALDH2*2/2型20例(5.4%),而DNA测序法则分别检出246例(65.6%)、108例(28.8%)和21例(5.6%),2种方法检测ALDH2基因型差异无统计学意义(χ~2=1.33,P=0.392),且一致性较好(κ=0.978,P<0.001)。2种方法基因型检测结果一致率为98.9%(371/375)。4例结果不一致的标本经基因芯片法复检,结果与等位基因特异荧光PCR一致。结论等位基因特异荧光PCR检测ALDH2基因型简便、可靠,能满足临床对ALDH2基因型检测的要求。
- 孙宇晶线海鹏刘向祎刘畅龙彦孙媛媛赵晓涛
- 关键词：乙醛脱氢酶2基因多态性
- 北京市正常人群及妇产科门诊病人淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体感染情况分析
- 目的比较并分析北京市正常人群及妇产科门诊就诊患者淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NGH)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)及解脲脲原体(ureaplasma urealy...
- 张果赵超赵晓涛魏丽惠
- 关键词：妇产科门诊淋球菌
- 文献传递
- 含Shp-2的酪氨酸蛋白磷酸酶在神经肌肉接头形成中的作用被引量：2
- 2006年
- 目的研究酪氨酸蛋白磷酸酶及含SH2结构域的酪氨酸蛋白磷酸酶(Shp-2)在神经肌肉接头形成过程中的信号调控作用。方法培养小鼠C2C12成肌细胞并使之分化为成熟的肌管细胞,应用免疫沉淀、免疫印记、RNA阻断(RNAi)以及显微荧光等技术检测酪氨酸磷酸酶、Shp-2在肌特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)活化、乙酰胆碱受体(AChR)成簇过程中的作用。结果应用酪氨酸蛋白磷酸酶的抑制剂过钒酸盐(pervanadate)使MuSK活性增加,同时增加了非聚集蛋白(agrin)依赖的AChR聚集,与对照组(0·96簇/细胞)比较增加了6·7倍(6·43簇/细胞)(P<0·01);同时过钒酸盐也增加agrin依赖的AChR聚集;通过免疫印记筛选显示Shp-2是小鼠肌肉细胞的主要酪氨酸蛋白磷酸酶;阻断Shp-2蛋白表达后,MuSK活性以及AChR聚集增加。结论包括Shp-2在内的酪氨酸蛋白磷酸酶信号被抑制时,MuSK活性以及AChR聚集增加;被激活时则MuSK活性以及AChR聚集降低。
- 赵晓涛张正
- 关键词：神经肌肉接头蛋白质酪氨酸磷酸酶
