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赵洪春

作品数:30 被引量:103H指数:5
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 3篇专利
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领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇肿瘤
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  • 5篇鳞状
  • 5篇鳞状细胞
  • 5篇喉鳞状细胞
  • 5篇喉肿瘤
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  • 4篇细胞癌
  • 4篇鳞状细胞癌
  • 4篇喉鳞状细胞癌
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
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  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠神经生长因子联合高压氧治疗突发性聋疗效及预后相关因素分析被引量:12
2013年
目的观察鼠神经生长因子联合高压氧治疗突发性聋的疗效,探讨影响突发性聋预后的相关因素。方法将2010年3月~2012年10月住院治疗的187例(190耳)突发性聋患者随机分为观察组134例(136耳)、对照组53例(54耳)。对照组给予营养神经配合扩血管、解痉及改善微循环的常规药物及高压氧治疗,观察组在同对照组治疗方法的基础上加用鼠神经生长因子18μg肌肉注射,每天1次,10天为1个疗程。比较两组患者治疗前后o.5、1、2及4kHz气导纯音听阈平均值,并对观察组患者的年龄、性别、发病时间、发病至就诊时间、治疗前的听力水平及听力曲线类型、是否伴耳呜、眩晕及血液白细胞计数、血浆D-二聚体水平等因素与预后进行相关分析。结果观察组有效率和痊愈率分别为85.29%(116/136)、19.12%(26/136),明显高于对照组的有效率(55.56%,30/54)和痊愈率(7.41oA,4/54),差异有统计学意义(P〈0.05)。患者的性别、发病时间、血浆D-二聚体水平与预后无关(P〉0.05),而患者的年龄、发病至就诊的时间、听力损失程度、听力曲线类型、是否伴耳鸣、眩晕、白细胞计数正常与否与预后有关(P〈0.05)。结论鼠神经生长因子联合高压氧治疗突发性聋可明显提高疗效;患者的年龄、发病至就诊时间、听力损失程度、听力曲线类型、是否伴耳呜、眩晕及白细胞计数正常与否对突发性聋预后有影响。
王延飞赵洪春车娟崔红岩贾素敏
关键词:突发性聋听力损失鼠神经生长因子预后
喉鳞状细胞癌患者手术前后血清HGF和VEGF水平变化及其相关性研究被引量:3
2010年
目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)和血管内皮生长因子(VEGF)在喉鳞状细胞癌早期诊断、发生发展中的作用及其与临床病理特征及淋巴结转移的关系。方法:应用酶联免疫吸附法测定54例喉鳞状细胞癌患者血清VEGF和HGF水平在术前及术后1、3、7、14d的变化,并测定30例声带息肉组及35例对照组血清VEGF和HGF水平。结果:①声带息肉组和对照组血清中都有微量的VEGF和HGF,喉癌组术前血清VEGF和HGF水平均显著高于声带息肉组和对照组(P<0.01),声带息肉组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);②喉鳞状细胞癌患者术前血清VEGF和HGF水平与其临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关(P<0.01),而与肿瘤部位、年龄和性别无关(P>0.05);③喉鳞状细胞癌患者血清VEGF与HGF呈显著正相关(r=0.7667,P<0.01);④喉鳞状细胞癌患者术后血清HGF含量明显升高,术后3d达高峰,术后7、14d逐渐下降并且明显低于术前水平;VEGF水平术后逐渐下降。结论:VEGF和HGF在喉鳞状细胞癌的发生中具有重要作用,与喉鳞状细胞癌的发生和发展有关,血清VEGF和HGF水平增高在喉鳞状细胞癌中预示了一种更具有侵袭性的生物学行为。
王延飞赵洪春陈军刘连新张鹏车娟王庚
关键词:喉肿瘤肝细胞生长因子血清
上颌窦出血坏死性息肉22例诊治分析被引量:1
2008年
刘福海韩素珍安理赵洪春
关键词:上颌窦息肉鼻出血坏死
银杏达莫治疗突发性耳聋的临床疗效观察被引量:5
2010年
目的对银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的疗效进行临床观察。方法将87例(114耳)突发性耳聋患者按就诊顺序分成银杏达莫组即实验组44例(59耳)和对照组43例(55耳)。实验组用含银杏叶提取物和双嘧达莫的银杏达莫注射液治疗,对照组用复方丹参治疗;另外两组同时加用地塞米松、ATP、肌苷和B族维生素等药物及高压氧治疗。两组在治疗前和治疗后4 d开始每3 d用纯音电测听测试患者听力。结果经治疗后,实验组44例(59耳)中痊愈20例(27耳),显效14例(18耳),有效5例(7耳),无效5例(7耳),治愈率为45.3%,有效率为88.4%;对照组43例(55耳)中痊愈8例(12耳),显效8例(13耳),有效14例(15耳),无效9例(15耳),治愈率为20.7%,有效率为72.1%,两组统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论银杏达莫治疗突发性耳聋的临床疗效肯定,按该组剂量未发现有明显副作用。
王延飞陈军刘连新张鹏赵洪春车娟王庚
关键词:突发性耳聋银杏达莫注射液
梅尼埃病的研究进展被引量:13
2016年
梅尼埃病是造成周围性眩晕的常见原因之一。梅尼埃病困扰了许多患者,近年来梅尼埃病越来越受到重视。本文就梅尼埃病的流行病学、生理及治疗进行了综述,着重探讨了治疗方面的应用。
王慧赵洪春颜爱美王延飞
关键词:梅尼埃病流行病学
微滴数字PCR探测慢性扁桃体炎感染幽门螺旋杆菌的疗效分析及意义被引量:2
2016年
目的:评估微滴数字PCR(dd-PCR)探测慢性扁桃体炎感染幽门螺旋杆菌(H.pylori)的疗效,并探讨慢性扁桃体炎与H.pylori感染的关系。方法:选取病理确诊为慢性扁桃体炎的48例患者,采用酶联免疫吸附法测定标本中人幽门螺杆菌抗体(HPIG-Ab)在血浆中的表达水平,采用RT-PCR和dd-PCR检测H.pylori特异性病毒因子——细胞毒素基因A(CagA)、细胞空泡毒素(VacA)的表达,并用35例健康体检者的血浆及30例单纯扁桃体增生组织(OSAHS患者)做对照,检测其H.pylori的感染情况并作分析。结果:血浆HPIG-Ab水平慢性扁桃体炎患者为(10.12±3.23)ng/ml,OSAHS患者为(9.87±2.43)ng/ml,健康对照组为(9.34±3.38)ng/ml,组间数据差异无统计学意义。RT-PCR结果示:H.pylori的主要病毒基因慢性扁桃体炎患者是VacA(27.1%)、CagA(16.7%)、VacA加CagA(16.7%);OSAHS患者主要是VacA(23.3%)、CagA(20.0%)、VacA加CagA(16.7%)。dd-PCR结果显示:H.pylori的主要病毒基因慢性扁桃体炎患者分别是VacA(72.9%)、CagA(52.1%)、VacA加CagA(39.6%);OSAHS患者主要是VacA(33.3%)、CagA(23.3%)、VacA加CagA(16.7%)。结论:H.pylori是慢性扁桃体炎的危险因素之一,dd-PCR相比H.pylori血清学检测及RTPCR,能更好地检测H.pylori,其特异性良好,对H.pylori阳性的慢性扁桃体炎患者可行抗H.pylori治疗。
赵洪春陈立娥张肖林张静曹瑞娟郑体花王延飞
关键词:幽门螺旋杆菌慢性扁桃体炎
变应性鼻炎患者血清IL-33和可溶性ST_2检测的临床意义被引量:11
2016年
为研究IL-33在变应性鼻炎发病机制中的作用,我们采用ELISA法检测了62例变应性鼻炎和49例健康者血清IL-33以及sST2水平,并分析了血清IL-33与变应性鼻炎患者临床特征的关系。结果发现变应性鼻炎患者血清IL-33水平较健康者显著增高(P<0.01),sST2水平则较健康者显著降低(P<0.01)。持续性和间歇性变应性鼻炎患者IL-33和sST2水平相当。IL-33与变应性鼻炎患者TNSS评分、嗜酸粒细胞计数和血清总IgE呈正相关(P均小于0.01)。研究结果表明IL-33反应增强是变应性鼻炎的特征之一。IL-33可能通过调节Th2细胞而参与了变应性鼻炎的发病机制。
车娟赵洪春李金玲王延飞
关键词:变应性鼻炎发病机制
PTEN蛋白表达与人喉癌发生和预后的关系
2011年
目的检测PTEN蛋白在喉癌中的表达,探讨它与人喉癌的发生发展和预后的关系。方法采用SP免疫组化方法检测PTEN蛋白在79例喉癌组织、16例声带不典型增生和27例声带息肉组织中的表达。结果 PTEN蛋白在人喉癌组织中阳性率为56.96%(45/79例),在声带不典型增生病变中为75.00%(12/16例),在声带息肉中为100%(27/27)。PTEN蛋白表达阳性者5年生存率明显高于PTEN蛋白表达阴性者(P<0.01)。结论 PTEN蛋白表达与喉癌的发生、侵袭转移和预后相关,对判断喉癌的发生和预后有重要意义。
赵洪春王延飞蒲章杰车娟
关键词:喉癌PTEN预后
一例非综合征型耳聋家系中POLR1D新突变位点的发现及分析
2022年
目的 对一例非综合征型耳聋家系进行临床特征描述及遗传学分析,找出相关基因及突变位点,为临床诊疗奠定基础。方法 对家系成员进行病史采集、体格及听力学检查,取外周血,先对四个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、GJB3和MT-RNR1)的21个常见位点进行检测;如未见突变,则对这四个基因进行全测序;如仍未发现致病突变,则进行全外显子检测(WES)和耳聋基因Panel-V3检测,并对检测结果进行分析和验证。通过Real-time PCR检测Polr1d的mRNA在C57BL/6J小鼠不同发育时期耳蜗组织中的表达。结果 该家系患者表现为非综合征型感音神经性聋,患者POLR1D(RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ亚基D)出现c.52A>G(p.M18V)杂合突变,该位点在多个物种中高度保守,该基因mRNA在各发育期小鼠耳蜗组织中均有表达。结论 本研究在一个非综合征型耳聋家系中发现了POLR1D的一个新突变位点,此突变可能是该耳聋家系的致病因素,这与以往报道的POLR1D突变引起的疾病类型不同,该发现为研究耳聋发生机制和诊疗提供了新思路。
尹晶晶刘章张肖林徐琪钧王延飞赵洪春李长叶张如意刘秀珍
关键词:基因突变
梅尼埃病的基因学研究新进展被引量:8
2017年
梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,以膜迷路积水为主要病理改变。由于发病原因较为复杂,目前梅尼埃病的基因学研究没有突破性的进展,但是家族聚集性和地域、种族的差异性使许多学者认为遗传因素在梅尼埃病的发病中起了一定的作用。近年来随着基因分析技术的进步,多个候选基因证实与梅尼埃病相关,本文研究了大量国内外文献报道,对梅尼埃病的基因学研究新进展进行总结,对梅尼埃病的免疫相关基因,离子和水通道基因,家族性基因及其他候选基因予以综述。
徐舒舒袁进赵洪春王延飞
关键词:梅尼埃病基因
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