赵涵芳
- 作品数：73 被引量：516H指数：10
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 基因工程生物膜制备的研究
- 创伤愈合的过程是复杂而多变的,其基本过程可以分为止血期、炎症期、增生期、重建期.这个过程 可能要持续数月之久.这增加了伤口感染的机会,并且使伤口愈合时瘢痕增加.对于大面积的创伤和溃疡性创伤传统的治疗方式是通过自体或异体的...
- 李劲松赵涵芳陈诗书
- 文献传递
- 大鼠浅Ⅱ度烧伤渗液细胞原位杂交生长因子mRNA表达被引量：5
- 1997年
- 作者采用大鼠浅Ⅱ度烧伤模型，以DIG标记3’末端寡核苷酸探针对烧伤后皮肤渗出液中的单核－巨噬细胞作mRNA表达的原位杂交，观察3种生长因子在烧伤愈合过程中mRNA表达的变化，反映其在愈合过程中的作用。结果：PDGFmRNA在第3d有一个表达高峰；TGF－αmRNA从6h始表达量逐渐增加，高峰出现在第10d；TGF－βmRNA在第7d出现表达高峰。结论：DIG原位杂交法对检测单个细胞内生长因子mRNA表达是一个比较好的方法，可以定量、灵敏无损伤地观察细胞生长因子基因的激活与表达，认识生长因子在烧伤愈合中的作用。
- 程枫赵涵芳章有章冯世杰密磊史济湘
- 关键词：烧伤愈合原位杂交基因表达
- 益肾方对糖尿病大鼠肾脏Ⅳ型胶原、转化生长因子-β_1基因表达的影响
- 2000年
- 肾小球系膜区扩张、细胞外基质(ECM)积聚是糖尿病肾病(DN)的主要病理特征,人与动物发生高血糖后肾小球Ⅳ型胶原、转化生长因子β_1(TGF-β_1)表达增强,Ⅳ型胶原增加与肾小球细胞外基质(ECM)积聚相关,TGF-β_1则可促使Ⅳ型胶原表达增加,参与 DN 病理形成过程,而抑制 TGF-β_1、Ⅳ型胶原的过度表达可延缓 DN 的进展。我们以往研究表明益肾方具有降低糖尿病(DM)大鼠血糖,减少尿微量蛋白排出,减轻肾脏病理变化的作用。本实验将进一步观察益肾方对糖尿病大鼠早期肾脏Ⅳ型胶原、TGF-β_1基因表达的影响,旨在探讨益肾方对 DN发生、发展的防治作用。
- 徐郁杰张庆怡赵涵芳陈诗书
- 关键词：益肾方大鼠肾脏基因表达型胶原肾皮质糖尿病代谢病
- 开展生物化学计算机多媒体教学的若干体会被引量：8
- 2001年
- 多媒体教学是目前各学科教学的发展趋势.我们在理论课教学过程中,通过对学生的调查并结合教师的教学体会发现:计算机多媒体教学是受到学生的普遍肯定及欢迎;但教师在教学过程中要合理地运用多媒体技术,同时教师精彩的讲解仍然起着重要的主导作用;经过多年学生和教师的有机配合,才能使计算机多媒体教学得到进一步地发展和完善.
- 徐洪赵涵芳章有章
- 关键词：计算机多媒体教学医学教育
- RNA干扰的研究进展
- 2003年
- RNA干扰(RNA interference)是指双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNA干扰在许多生物体如线虫、果蝇、植物以及哺乳动物中都存在,防止生物体受到外源性核酸的入侵。RNA干扰现象被发现以后,广泛应用于基因的功能、基因治疗等研究。
- 徐让赵涵芳
- 关键词：DNA基因治疗粗糙脉孢菌
- 人转化生长因子基因重组克隆及高效表达被引量：1
- 2000年
- 目的 克隆人转化生长因子（ＴＧＦβ１） 基因并且在大肠杆菌中表达。方法 从人的血小板中抽提总ＲＮＡ，经逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 得到全长ＴＧＦβ１ ｃＤＮＡ，将其克隆于表达质粒ｐＢＬＭＶＬ２ 中，构建了在ＰＬ 启动子控制的含有ＴＧＦβ１ｃＤＮＡ重组子，转化到大肠杆菌ＲＲ１ 菌株中，进行温敏诱导表达。结果 表达产物经ＳＤＳＰＡＧＥ电泳染色后，显示其相对分子质量为１２ ．５ ×１０３ ，计算机灰度扫描分析，表达产物约占全菌蛋白的２０％ 左右，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ 分析证实，表达产物为ＴＧＦβ１ ，细胞实验显示其具有一定的生物活性。结论 在大肠杆菌中表达出具有活性的人ＴＧＦβ１ 。这为我们下一步研究其功能和临床应用打下了基础。
- 于丽莉赵涵芳刘军章有章
- 关键词：TGFΒ1基因工程基因表达克隆烧伤
- hVEGF基因工程生物膜覆盖大鼠全层皮肤缺损创面的模型建立被引量：6
- 2006年
- 目的建立含人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖大鼠全层皮肤缺损创面的动物模型。方法在SD大鼠背部皮肤制作深达皮肤全层的正方形创面,实验组SD大鼠创面上覆含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜,对照组包括3组,分别在大鼠创面上覆整合空质粒的成纤维细胞的生物膜、空白生物膜和仅覆切口膜。采用形态学方法,观察术后3、7、14、29 d实验组和对照组大鼠创面肉芽组织生长及创面愈合情况。结果在各时相实验组大鼠创面中成纤维细胞增生数及新生的毛细血管数均高于对照组大鼠。结论将含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖于大鼠全层皮肤缺损创面,能诱导血管生成,强有力地促进肉芽组织形成。
- 赵雷王莉姜叙诚郑林张帆赵涵芳许伟榕
- 关键词：HVEGF肉芽组织创伤愈合
- RT-PCR检测人烧伤愈合中TGF-β_1的表达被引量：3
- 2000年
- 目的 通过对烧伤愈合不同阶段人皮肤组织中转化生长因子 β1(TGF β1)mRNA表达变化的研究 ,阐明TGF β1对促进愈合的调节作用。方法 取人深Ⅱ度烧伤后 5d、7d、12d手术切除的烧伤区皮肤组织 ,采用RT PCR后电泳扫描求积方法 ,检测各时相烧伤皮肤组织TGFβ1mRNA表达量的变化。结果 人深Ⅱ度烧伤皮肤TGFβ1mRNA在伤后 7d出现表达高峰 ,5d与 12d也有表达增强。结论 TGFβ1对烧伤患者创伤愈合有促进作用。
- 梅文瀚赵涵芳章有章
- 关键词：转化生长因子Β1烧伤愈合RT-PCRMRNA
- 人类转化生长因子β诱导基因-克隆3在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及洛沙坦和黄芪对其影响被引量：19
- 2004年
- 目的探讨人类转化生长因子β诱导基因-克隆3(TGF-β-inducedgene-human,clone3,βig-h3)在糖尿病大鼠肾组织中的表达意义,以及血管紧张素受体拮抗剂洛沙坦losartan和中药黄芪对糖尿病大鼠肾组织βig-h3表达的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠模型。将SD大鼠随机分成5组,每组6只:正常对照组(N组)、糖尿病组(D组)、losartan治疗组(DL组)、黄芪治疗组(DA组)和losartan黄芪联合治疗组(DLA组)。治疗8周后取肾组织,观察肾脏病理改变;半定量RT-PCR法检测各组肾组织中βig-h3和TGF-β1mRNA的表达;免疫组化方法检测各组肾组织中βig-h3和TGF-β1蛋白质的表达水平。结果处理8周后,与N组相比,D组肾小球系膜增生、基质大量堆积,部分肾小球出现硬化;各治疗组系膜增生均有减轻。D组肾组织βig-h3、TGF-β1mRNA和蛋白表达均明显升高(与C组比较,P<0.05);各治疗组上述指标均有不同程度的下降(与D组相比,P<0.05)。βig-h3的表达与TGF-β1呈正相关(r=0.81,P<0.05)。结论βig-h3在糖尿病肾病发生发展过程中可能起重要作用;losartan和黄芪可能部分通过下调肾组织βig-h3mRNA和蛋白的表达对糖尿病肾病发挥抗纤维化作用。
- 杨蓉倪兆慧钱家麒张庆怡牟珊戴慧莉姚莒华赵涵芳
- 关键词：肾组织糖尿病大鼠治疗组TGF-Β1
- 人Regucalcin cDNA真核表达载体的构建及表达
- 2006年
- 目的构建人regucalcin(RGN)全长cDNA的真核表达载体,观察其在人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2细胞)中表达。方法用RT-PCR技术扩增获得人HK-2细胞RGN全长cNDA,将扩增的产物连接入pMD18-T克隆载体上,将重组质粒转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,双酶切鉴定、DNA测序鉴定准确,再用双酶切方法将RGN基因定向连接到真核表达载体pEGFP-N1中,构成pEGFP-RGN,将pEGFP-RGN转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,双酶切鉴定、DNA测序鉴定准确,再用双酶切方法将RGN基因与EGFP定向连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)-zeocin中,构建真核表达pcDNA3.1-RGN-EGFP-zeo的重组体,将pcDNA3.1-RGN-EGFP-zeo转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,双酶切鉴定、DNA测序鉴定准确,用脂质体转染入HK-2细胞,荧光显微镜、激光共聚焦显微镜观察pcDNA3.1-RGN-EGFP-zeo表达情况。结果RGN cDNA全长是897 bp,以此构建的pcDNA3.1-RGN-EGFP-zeo真核表达载体,经DNA测序与GenBank中的人RGN cDNA序列一致。荧光显微镜、激光共聚焦显微镜观察到pcDNA3.1-RGN-EGFP-zeo转染的细胞中有绿色荧光蛋白的表达。结论本实验成功构建了pcDNA3.1-RGN-EGFP-zeo真核表达质粒,并在HK-2细胞中表达。
- 徐洪胡亮倪培华吴洁敏赵涵芳
- 关键词：REGUCALCIN真核表达载体转染
