赵莉莉
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SAHA对间MSCs向心肌细胞分化诱导的促进作用及其机制
- 目的：探讨异羟肟酸(SAHA)体外诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)是否促进其向心肌细胞分化。探讨SAHA体外诱导MSCs的组蛋白乙酰化机制，并探讨组蛋白乙酰化酶4(HDAC4)是否在此过程中起关键作用。方法：体外培养大鼠...
- 冯川田杰朱静赵莉莉孙慧超
- 关键词：异羟肟酸
- MSCs定向分化的乙酰化干预调控实验研究
- 目的 探讨经HDAC酶抑制剂曲古抑菌素(trichostatin A,TSA)干预后,间充质干细胞MSCs定向分化为心肌样细胞的乙酰化作用.方法 两种诱导方式①与心肌细胞共培养,分为：MSCs；MSCs与心肌细胞共培养；...
- 杨舸朱静田杰陈沅冯川赵莉莉李艾莎张晓萍
- 关键词：诱导分化去乙酰化酶抑制剂5-氮杂胞苷
- TSA促骨髓间充质干细胞心肌样细胞特化的筛选实验
- 目的初步观察不同浓度去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（TSA）对骨髓间充质干细胞（MSCs）向心肌样细胞分化的作用,寻求适宜有效的干预条件,为MSCs进一步的应用研究奠定基础。方法不同浓度TSA对MSCs进行不同时间干预,测...
- 赵莉莉朱静冯川杨舸田杰
- 文献传递
- 曲古抑菌素A促进大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化被引量：2
- 2009年
- 目的观察不同浓度曲古抑菌素A(TSA)对骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌样细胞分化的作用,寻求适宜有效的干预条件。方法不同浓度TSA对MSCs进行不同时间干预,测定去乙酰化酶活性;相差显微镜下观察其形态;荧光免疫组化鉴定心肌特征性肌钙蛋白T(cTnT)的表达;RT-PCR检测Nkx-2.5、GATA-4的表达。结果在300 nmol/L干预24 h时去乙酰化酶活性最低;cTnT及Nkx-2.5、GATA-4基因表达随干预浓度增加而逐渐增强,在300 nmol/L干预24 h时表达均趋于稳定。结论TSA在体外适宜的浓度下可促进MSCs向心肌样细胞分化。
- 赵莉莉朱静冯川杨舸田杰
- 关键词：去乙酰化酶抑制剂骨髓间充质干细胞心肌样细胞
- 曲古抑菌素干预骨髓间充质干细胞向心肌细胞特化体外实验被引量：3
- 2009年
- 目的:在体外以新生大鼠心肌细胞(Cardiomyocytes,CM)与骨髓间充质干细胞((Mesenchymalstemcells,MSCs)共同培养的方式模拟体外心肌微环境,研究间质干细胞在HDAC酶抑制剂曲古抑菌素(TrichostatinA,TSA)干预后乙酰化酶活性与MSCs向心肌细胞特化之间的联系。方法:分离大鼠MSCs将已标记的MSCs与心肌细胞、分别加入不同浓度TSA干预后的MSCs与心肌细胞混合培养。贴壁法分离大鼠MSCs在体外培养纯化后进行细胞标记,培养至第4代。根据实验需要分为3组:阳性对照组,实验组,阴性对照组。用4.6-二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)对核进行双标。分别在共培养1周后用免疫荧光染色检测MSCs细胞中的心肌结构功能蛋白:肌球蛋白重链(Myosinheavychain,MHC)、心肌组织缝隙连接的特异性组成蛋白质Connexin43(Cx43)的表达情况。结果:①MSCs与搏动的心肌细胞共培养1周,MSCs开始出现心肌样分化说明建立了心肌微环境;②阳性对照组中,MSCs经TSA干预48h后与心肌细胞混合培养,出现心肌样分化并表达心肌结构功能蛋白表达。③阴性对照组中的部分MSCs可少量表达心肌结构功能蛋白。在共培养的7d,经TSA诱导后经Brdu-DAPI双标MSCs的核,MHC和Cx43荧光显示分化率与阳性对照组的分化率有显著差别。结论:MSCs与经HDAC酶抑制剂干预后的MSCs在心肌微环境中,HDAC酶抑制剂对MSCs向心肌样细胞的特化有促进作用,提示乙酰化酶活性与细胞特化之间的存在联系。
- 杨舸朱静田杰陈沅冯川赵莉莉张晓萍
- 关键词：骨髓间充质干细胞去乙酰化酶抑制剂
