您的位置: 专家智库 > >

赵蓓蓓

作品数:10 被引量:32H指数:4
供职机构:皖南医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇变应原
  • 8篇尘螨
  • 5篇表位
  • 4篇T细胞
  • 4篇T细胞表位
  • 3篇屋尘螨
  • 3篇哮喘
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫治疗
  • 3篇粉尘螨
  • 2篇融合肽
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性免疫
  • 2篇特异性免疫治...
  • 2篇哮喘小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇表位预测
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗载体

机构

  • 10篇皖南医学院
  • 2篇皖南医学院弋...
  • 1篇安徽理工大学

作者

  • 10篇赵蓓蓓
  • 9篇李朝品
  • 8篇刁吉东
  • 8篇姜玉新
  • 8篇李娜
  • 3篇陆维
  • 2篇湛孝东
  • 1篇孙恩涛
  • 1篇刘志明
  • 1篇王克霞
  • 1篇郭伟
  • 1篇陈琪

传媒

  • 3篇中国血吸虫病...
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇热带病与寄生...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芜湖地区储藏中药材孳生粉螨种类被引量:4
2013年
目的了解芜湖地区储藏中药材中的粉螨的种类、数量和分布情况。方法采集芜湖地区不同中药材店铺和仓库,采用电热集螨法将所得标本进行分离、计数、制片并在光学显微镜下观察鉴定。结果 76种储藏中药材中,共分离出粉螨31种,隶属于6科18属。其中腐食酪螨(T.putrescentiae)的检出率最高,占检出样本的17.11%(13/76)。其次为扎氏脂螨(L.zacheri)和河野脂螨(L.konoi),分别为15.79%(12/76)和14.47%(11/76)。结论芜湖地区储藏中药材中孳生粉螨多且杂,严重影响了中药材的品质。
陈琪孙恩涛刘志明赵蓓蓓刁吉东李娜姜玉新李朝品
关键词:粉螨
尘螨1类嵌合变应原TAT-IhC-R8的致敏效果分析被引量:1
2015年
目的探讨尘螨1类嵌合变应原TAT-Ih C-R8的致敏效果。方法将40只BALB/c小鼠随机分为PBS对照组(PBS组)、OVA致敏组(OVA组)、R8致敏组(R8组)和TAT-Ih C-R8致敏组(TIR8组)4组,每组10只。上述3个致敏组分别用OVA、R8和TAT-Ih C-R8于第0、7、14天进行腹腔注射致敏(剂量为10μg/ml);自第21天起,分别用上述致敏液(剂量为10μg/ml)雾化吸入30 min,连续7 d。PBS组则用PBS进行腹腔注射和雾化吸入。最后一次雾化吸入24 h后将小鼠脱臼处死,分别收集支气管肺泡灌洗液(BLAFs)和血清,并进行脾细胞培养。以ELISA法检测BALFs及脾细胞培养上清液(SCSs)中细胞因子IFN-γ和IL-13水平,以及血清中特异性抗体Ig E(s Ig E)、Ig G1和Ig G2a水平;并对BALF进行白细胞和嗜酸性粒细胞(EOS)计数。此外,制作小鼠肺组织病理切片,经HE染色后进行观察。结果与PBS组相比,OVA、R8组和TIR8组小鼠肺部炎症均明显,表现为肺组织炎性细胞浸润、支气管上皮细胞部分断裂及脱落、血管炎等,而PBS组小鼠未见明显病理改变。TIR8组小鼠BALF中白细胞总数和EOS数均显著高于OVA组和R8组(P均<0.01),其BALF及SCSs中IL-13水平亦明显高于OVA组和R8组(P均<0.01),但IFN-γ含量则显著低于该两组(P均<0.01)。TIR8组小鼠血清s Ig E和Ig G1抗体水平明显高于OVA组和R8组(P均<0.01),但其Ig G2a抗体水平则显著低于该两组(P均<0.01)。结论TAT-Ih C-R8可有效激发小鼠肺部炎症,且其致敏效果明显优于R8。
李朝品赵蓓蓓姜玉新刁吉东李娜陆维
关键词:尘螨
经MHCⅡ通路的屋尘螨1类变应原T细胞表位融合肽疫苗载体的构建与表达被引量:6
2015年
目的构建经MHCⅡ通路的屋尘螨1类变应原Der p 1的T细胞表位肽疫苗重组载体。方法分别合成TAT、Ih C和含编码Der p 1的3段T细胞表位的融合核苷酸序列,用特异性引物PCR扩增相应的基因片段,分别用相应的双酶切后,用T4 DNA连接酶连接形成TAT-Ih C-Der p 1-3T融合基因,并插入至原核表达载体p ET-28a(+)中,构建重组原核表达载体p ET-28a(+)-TATIh C-Der p 1-3T,Bam HⅠ和XhoⅠ进行双酶切和测序鉴定。重组载体转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导后,经SDS-PAGE电泳分析和Western blot验证,纯化TAT-Ih C-Der p 1-3T蛋白后进行Ig E结合试验。结果双酶切和测序结果表明,成功构建了p ET-28a-TAT-Ih C-Der p 1-3T重组原核表达载体;SDS-PAGE电泳分析显示TAT-Ih C-Der p 1-3T可诱导表达;Western blot检测表明该融合蛋白纯化成功;Ig E结合试验表明TAT-Ih C-Der p 1-3T结合屋尘螨过敏病人血清Ig E的能力强于Der p 1变应原(P<0.001)。结论成功构建了可表达经MHC通路的编码Der p 1的3段T细胞表位的重组p ET-28a-TAT-Ih C-Der p 1-3T载体,纯化的TAT-Ih C-Der p 1-3T具有较强的Ig E结合能力,从而为后续经MHC通路的特异性免疫治疗奠定基础。
赵蓓蓓姜玉新刁吉东李娜陆维李朝品
关键词:屋尘螨T细胞表位
屋尘螨1类变应原T细胞表位融合肽对过敏性哮喘小鼠的免疫治疗效果被引量:5
2016年
目的探讨以屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)1类变应原T细胞表位融合肽(TAT-Ih CDPTCE)为疫苗,评价其对过敏性哮喘小鼠特异性免疫治疗的效果。方法 120只SPF级BALB/c小鼠随机均分为PBS组(阴性对照,A组)、Pro Der p 1变应原致敏组(B组)、Pro Der p 1变应原免疫治疗组(C组)、DPTCE蛋白免疫治疗组(D组)、TAT-DPTCE蛋白免疫治疗组(E组)和TAT-Ih C-DPTCE蛋白免疫治疗组(F组),每组20只。分别于第0、7、14天,A组小鼠腹腔注射PBS,B^F组小鼠均腹腔注射屋尘螨变应原提取液10μg。第21天起,A组小鼠雾化吸入PBS,B^F组小鼠均吸入0.5μg/ml屋尘螨变应原提取液,1次/d×30 min,连续7 d。C^F组小鼠于第25~27天雾化前30 min分别腹腔注射100μg/ml Pro Der p 1、DPTCE、TAT-DPTCE和TAT-Ih CDPTCE溶液各200μl,进行特异性免疫治疗,A、B组小鼠分别注射200μl PBS。最后1次雾化后24 h,处死各组小鼠。HE染色观察小鼠肺组织病理变化。分别收集各组20只小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),ELISA检测BALF中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素13(IL-13)、IL-10和β转化生长因子(TGF-β)的水平,并计数嗜酸粒细胞数量(EOS)。分别取各组5只小鼠眼眶血,ELISA检测血清中变应原特异性Ig E、Ig G_1和IgG_(2a)的抗体水平。结果 HE染色镜检结果显示,与B组比较,F组小鼠支气管周围嗜酸粒细胞增多、上皮细胞脱落和支气管上皮细胞肥大等肺部炎症明显减轻。小鼠BALF中,F组的IFN-γ水平为(298.75±26.09)pg/ml,高于B组(158.71±20.89)pg/ml、C组(210.38±18.92)pg/ml、D组(229.44±13.00)pg/ml和E组(233.24±20.39)pg/ml(P<0.01);IL-10和TGF-β水平与IFN-γ相似,F组IL-10和TGF-β水平分别为(105.32±7.24)和(119±9.33)pg/ml,均高于B组(23.29±3.18)和(41.19±4.63)pg/ml、C组(43.54±4.28)和(60.19±6.47)pg/ml、D组(51.33±6.19)和(69.34±8.27)pg/ml、E组(52.78±7.83)和(71.22±7.94)pg/ml(P<0.01);而C、D、E和F组的IL-13水平分别为(47.35±4.71)、(41.90±4.28)、(41.05±6.50)和(18.5
李朝品赵蓓蓓湛孝东
关键词:屋尘螨变应原特异性免疫治疗T细胞表位
经MHC-Ⅱ通路屋尘螨Ⅰ类变应原ProDer p1 T细胞表位嵌合肽的免疫治疗效果分析
目的:构建编码TAT-IhC-DPTCE嵌合基因的原核表达载体pET28a(+)-TAT-IhC-DPTCE并大规模表达纯化,探讨以嵌合变应原TAT-IhC-DPTCE为疫苗对过敏性哮喘进行特异性免疫治疗的效果。方法:1...
赵蓓蓓
关键词:屋尘螨变应原特异性免疫治疗T细胞表位主要组织相容性抗原
文献传递
pre-miR-196a2(rs11614913)、pre-miR-146a(rs2910164)基因多态性与中国皖南地区汉族人群支气管哮喘的相关性被引量:4
2015年
目的:探讨pre-miR-196a2(rs11614913)和pre-miR-146a(rs2910164)的基因多态性与中国皖南地区汉族人群支气管哮喘的相关性。方法:选择来自皖南地区的汉族支气管哮喘患者591例及健康对照者621例,采用PCR及飞行时间质谱分型法(MALDI-TOF MS)分析比较两组的基因型、等位基因频率。结果:两组pre-miR-1962(rs11614913)位点等位基因T和C的分布相比,χ2=12.785,p<0.01,TT、TC、CC基因型分布相比,χ2=13.446,p<0.01;相对于TT基因型,CC、CT、TC+CC基因型的OR(95%CI)分别为1.647(p<0.01)、1.500(p<0.01)和1.542(p<0.01),表明该位点的多态性可能增加支气管哮喘的危险性。两组pre-miR-146a(rs2910164)位点等位基因G和C的分布相比,χ2=15.766,p<0.01,CC、CG、GG基因型分布相比,χ2=58.545,p<0.01;相对于GG基因型,CC、CG、CC+CG基因型的OR(95%CI)分别为2.175(p<0.01)、3.283(p<0.01)和2.755(p<0.01),表明该位点的多态性可能增加支气管哮喘发生的危险性。结论:pre-miR-196a T/C(rs11614913)和pre-miR-146a G/C(rs2910164)位点的多态性可能与中国皖南地区汉族人群支气管哮喘的发生有相关性。
刁吉东姜玉新赵蓓蓓李娜陆维李朝品
关键词:支气管哮喘
粉尘螨3类变应原的T细胞表位预测及鉴定被引量:2
2014年
目的预测并鉴定粉尘螨3类变应原(Der f 3)的T细胞表位。方法运用生物信息学分析软件预测Der f 3的T细胞抗原表位,并人工合成所预测的T细胞表位肽。采用改良MTT法,用预测表位肽刺激致敏鼠脾淋巴细胞进行脾淋巴细胞增殖试验;酶联免疫吸附试验检测脾细胞培养上清液中白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4及IL-5水平。结果成功预测了Der f 3的5个T细胞表位肽,通过脾淋巴细胞增殖试验,其中3个表位肽序列可促进脾淋巴细胞增殖并刺激细胞因子IL-2和IFN-γ的分泌,抑制细胞因子IL-4和IL-5的分泌。其序列分别为37GDCPYQISLQSSSHFCGG54、98IYQHENYDSMTIDNDVALIKLKTPMT123和164SELQRVDIDVVSREQCDQLYS184。结论初步鉴定了Der f 3变应原中3个T细胞表位序列,为后续过敏性哮喘的诊断和特异性免疫治疗奠定基础。
李娜李朝品刁吉东赵蓓蓓姜玉新
关键词:粉尘螨T细胞表位表位预测
粉尘螨Ⅲ类重组变应原对哮喘小鼠免疫治疗的效果被引量:5
2014年
目的 探讨粉尘螨Ⅲ类重组变应原(rDer f 3)对过敏性哮喘小鼠的免疫治疗效果。方法 随机将40只BALB/c小鼠均分为4组,哮喘组、免疫治疗组、卵清蛋白(OVA)组和PBS组,分别在第0、第7和第14天哮喘组和免疫治疗组每鼠经腹腔注射100μl致敏液(含rDer f 3 10μg);卵清蛋白组每鼠经腹腔注射100μl致敏液(含OVA 10μg);PBS组则以PBS代替致敏液。第21天起,哮喘组和免疫治疗组小鼠用rDer f 3进行滴鼻激发试验,连续7 d,免疫治疗组小鼠在第25~27天滴鼻激发前30 min,用100μg rDer f 3纯化蛋白皮下注射进行特异性免疫治疗。PBS组和卵清蛋白组则分别用PBS和OVA进行滴鼻激发和腹腔注射,最后1次滴鼻激发24 h后脱臼处死小鼠。收集各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)进行白细胞和嗜酸粒细胞计数;对肺组织病理切片进行HE染色,镜下观察肺组织炎症细胞浸润情况。ELISA检测BALF和脾细胞培养上清(SSCS)中白细胞介素-5(IL-5)和γ干扰素(IFN-γ)及血清中变应原特异性IgE、IgG2a抗体水平。结果 肺组织病理切片结果显示,免疫治疗组小鼠炎症反应明显减轻。小鼠BALF中白细胞总数在免疫治疗组、卵清蛋白组和哮喘组分别为(7.03±1.38)×108/ml、(22.11±3.70)×108/ml和(22.75±3.24)×108/ml,免疫治疗组低于卵清蛋白组和哮喘组(P〈0.01),嗜酸粒细胞的变化趋势与白细胞类似。免疫治疗组、卵清蛋白组和哮喘组BALF中IL-5的水平分别为(108.20±11.02)pg/ml、(182.04±13.94)pg/ml和(195.33±15.33)pg/ml,SSCS中IL-5的水平分别为(98.34±13.06)pg/ml、(208.26±10.63)pg/ml和(179.54±13.65)pg/ml,免疫治疗组均明显低于卵清蛋白组和哮喘组(P〈0.01)。而IFN-γ含量则高于卵清蛋白组和哮喘组(P〈0.01)。IgE水平免疫治疗组、卵清蛋白组和哮喘组分别为(9.12±3.78)IU/ml、(26.87±4.30)IU/ml和(35.25±8.84)IU/ml,与卵清蛋�
李娜姜玉新刁吉东赵蓓蓓李朝品
关键词:粉尘螨F3变应原哮喘免疫治疗
空调隔尘网尘螨变应原基因检测被引量:6
2013年
目的检测空调污染隔尘网尘螨变应原的基因种类。方法采集居民空调隔尘网灰尘样品20份,分别提取总基因组DNA,并以此为模板分别用粉尘螨和屋尘螨1、2、3类变应原基因(ProDerf1、ProDerp1、Derf2、Derp2、Derf3、Derp3)特异性引物PCR扩增尘螨变应原基因,PCR产物纯化后连接pUCm-T载体,并转化E.coliDH-5α感受态细胞,涂LB板(Amp+),37℃过夜培养,随机挑取单克隆菌落进行PCR验证,阳性克隆测序并进行序列比对分析。结果共20份样品,17份检测出螨性变应原基因,同时含有ProDerf1、ProDerp1、Derf2和Derp2变应原基因6份,其余阳性样品均含有粉尘螨和(或)屋尘螨1、2类变应原基因中的一种或多种。结论芜湖市区居民空调隔尘网中含有可能引起过敏性疾病的粉尘螨和屋尘螨1、2类变应原。
王克霞郭伟湛孝东姜玉新赵蓓蓓刁吉东李娜李朝品
关键词:聚合酶链式反应环境污染
粉尘螨3类变应原的B细胞线性表位预测及鉴定被引量:1
2014年
目的预测并鉴定粉尘螨3类变应原(Der f 3)中的B细胞线性表位。方法运用生物信息学技术,从抗原性、表面易接近性、柔韧性、亲水性、β转角等5个方面在线预测Der f3的B细胞线性抗原表位。同时,采用人工合成法合成相应B细胞表位肽分别与由12份螨性过敏性哮喘患者血清组成的3个血清池共同作用,明确其中的强阳性表位肽序列。结果成功预测了Der f 3中的8个B细胞表位肽。其中,在过敏性患者血清与变应原特异性IgE结合试验中确认了33KAKAGDCP40、86HASGGEKIQVAEIYQHENYDSMTID110、118LKTPMTLDQTNAKPVPLPPQGSDVKVG144、199DVANGGVDSCQGDSGGPVVD218和156QEGSYSLP1635个强阳性表位肽序列。结论成功确认了Der f 3变应原中5个B细胞线性表位序列,为尘螨过敏性哮喘的诊断和治疗奠定基础。
李娜李朝品刁吉东赵蓓蓓陆维姜玉新
关键词:粉尘螨B细胞表位表位预测
共1页<1>
聚类工具0