赵郁光
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：江苏省寄生虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 淡色库蚊细胞早熟凝聚染色体的诱导
- 1992年
- 用淡色库蚊建立的细胞系(Cpp512)细胞与中国仓鼠卵巢细胞融合,诱导出蚊细胞的早熟凝聚体(PCC)。融合剂使用分子量为4000的50%聚二乙醇(PEG),有丝分裂细胞与间期细胞比例为1;15,在32℃下融合2～3min,温育时间为1h。早熟凝聚染色体分三种基本类型。G_1-PCC为单股,早期比晚期浓缩;S-PCC呈“粉碎”样外观;G_2-PCC为双股,分散好,数目可数,类似于有丝分裂期染色体,但更长,故可用作高分辨显带及其它细胞遗传学的进一步研究。PCC技术可成为实用有效的蚊细胞遗传学研究技术。
- 赵郁光蓝明扬
- 关键词：淡色库蚊细胞
- 尖音库蚊淡色亚种细胞系的建立和特征被引量：1
- 1992年
- 用尖音库蚊淡色亚种(Culer pipiens pallens)新孵Ⅰ龄幼虫建成蚊细胞系Cpp512.取蚊卵消毒,孵出幼虫,剪成碎片,接种于含15％FBS的改良TC199培养基中,2周左右由幼虫组织长出的细胞形成单层。现已传至53代。细胞形态以梭形为主。细胞对数期群体倍增时间(PDT)为21h。BrdU掺入法测得细胞周期时间为18h。透射电镜检查未见病毒或支原体污染。染色体检查以二倍体核型为主,多倍体亦存在。
- 赵郁光蓝明扬孟阳春
- 关键词：细胞系
- 两种按蚊细胞的游离氨基酸代谢的研究被引量：3
- 1993年
- 蚊虫的组织和血淋巴中含有比哺乳类动物高得多的游离氨基酸,这些氨基酸除作为合成蛋白质的单位外,还参与渗透压的调节、形态变异和生殖过程,并且与蚊媒对疟原虫的敏感性有关。蚊虫的游离氨基酸检测在分类学、毒理学及宿主与病毒的关系研究中都具有意义。蚊体内氨基酸的研究受多种复杂因素的影响。
- 蓝明扬赵郁光陆伟贤吴昀王尧
- 关键词：按蚊细胞氨基酸代谢
- 细胞培养法制备中华按蚊有丝分裂染色体及其G.C分带被引量：1
- 1992年
- 用中华按蚊(Anopheles sinensis)的卵巢建立的细胞系(Anso242)的细胞制备高质量染色体,核型分析结果表明:双倍体细胞由3对染色体组成,两条X染色体的长臂不等长。长臂较短者(X_1)为亚中着丝粒,长臂较长的X染色体(X_2)和Ⅱ号、Ⅲ号常染色体均为中着丝粒染色体。细胞收获前用5—溴尿嘧啶(BrdU)处理,胰酶消化G带可显示丰富的带纹,类似于一般动物的G带带型、常染色体在着丝粒区为C带阳性,X_1染色体为长臂阳性,X_2长臂的近着丝粒端为阳性,末端有阴性带,这个阴性带是否在该蚊种的多线染色体中表达,并在性别作用中起作用?本文对此作了讨论。
- 蓝明扬赵郁光
- 关键词：中华按蚊有丝分裂染色体
- 4种媒介蚊种的氨基酸代谢
- 2000年
- 为观察蚊细胞系在生长、繁殖过程中氨基酸的代谢 ,用国内常见蚊虫细胞系 Cpp5 12、Aalb10 5、Anso2 42及Ana10 4作 18种氨基酸代谢动态观察。结果表明 ,除 Aalb10 5外 ,其它 3种蚊细胞对谷氨酸和谷氨酰胺需量特别大。亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸等则变化不明显 ,而丝氨酸、甘氨酸和组氨酸均有些增加。天门冬氨酸在Aalb10 5、Cpp5 12和 Anso2 42培养液中为下降 ,而在 Ana10 4中为增高。苏氨酸在 Ana10 4和 Anso2 42培养液中含量增高明显 ,而在 Cpp5 12中却下降。鸟氨酸和脯氨酸在 Anso2 42培养液中含量增高明显。苯丙氨酸含量在 Ana10 4和 Anso2 42培养液中呈下降趋势 ,而在 Aalb10 5和 Cpp5 12中变化不显著。这些代谢特点造就了它们各自生理、生态、遗传和传病等方面的特征 ,也为更合理配制蚊细胞培养基提供了可靠资料。
- 朱翔赵郁光蓝明扬
- 关键词：淡色库蚊白纹伊蚊嗜人按蚊中华按蚊氨基酸代谢
- 嗜人按蚊细胞系的建立及其特征被引量：2
- 1991年
- 嗜人按蚊细胞系——Ana 104是取材于其Ⅰ龄幼虫培养成功的。培养液以7C199培养基,另加0.4%水解乳白蛋白,0.03%谷氨酰胺、10～20%胎牛血清及适量的青、链霉素和非必需氨基酸配制而成。Ⅰ龄幼虫组织片段在培养液中缓慢地、有节律地收缩,并不断长出生发囊和细胞,达二个半月之久。经传代培养后,约7～10天可长满单层,能维持22天以上。至今已传27代。能适应在L-15、DMEM等培养基中生长。从第9代起,将部分细胞进行液氮冻存,经复苏试验复活成功,生长良好。Ana 104细胞系以上皮型细胞为主,也有梭型细胞,染色体2n=6。动态观察其对氨基酸的需求,发现对谷氨酸、酪氨酸、鸟氨酸、胱氨酸和精氨酸需量较大,并可合成天门冬氨酸等。经电镜观察,未见有病毒和支原体污染。还测试了酯酶同功酶带为3条和羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶的比活力。嗜人按蚊嗜吸人血,是我国重要的媒介蚊种。Ana 104细胞系是继冈比亚按蚊、斯氏按蚊和中华按蚊细胞系建立后,又新增添的1种按蚊细胞系。它将有助于从细胞分子角度对嗜人按蚊进行深入的生物学、营养代谢、细胞遗传、与病原体的关系、杀虫机理及生物工程等方面的研究。
- 蓝明扬赵郁光沈宝祥周华云方洪元
- 关键词：嗜人按蚊细胞系细胞培养
- 中华按蚊卵巢细胞系的建立和特征被引量：1
- 1993年
- 体外培养的蚊细胞不仅可用以从细胞水平上研究蚊虫的生理、生化、遗传、毒理及与病原体之间的关系,而且在蚊虫的防治研究中越来越发挥着重要的作用。转基因蚊虫的研究须在蚊细胞水平上的基因表达和调控研究为基础。最近还从Sidbis病毒构建了蚊细胞基因转移载体,正用于发展超级蚊虫病毒杀虫剂。同时亦为蚊细胞用于基因工程产业打下了基础。目前,按蚊中已建立4种蚊细胞系,但都以新孵幼虫为材料,我们建立了按蚊中第一个卵巢细胞系——中华按蚊卵巢细胞系,命名为Anso242。
- 蓝明杨赵郁光沈宝祥周华云方洪元
- 关键词：按蚊中华按蚊
- 随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术用于蚊细胞的鉴定被引量：8
- 1993年
- 本文应用随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术筛选出引物Pm,用此引物对淡色库蚊细胞系(CPP-512)、中华按蚊卵巢细胞系(Anso-242)、嗜人按蚊细胞系(Ana-104)、白纹伊蚊细胞株(C6/36)4种蚊细胞基因组DNA进行扩增,得出4个相异的多态性DNA扩增产物图谱,各自的DNA扩增条带的分子量(kb)为CPP-512:0.5、0.7、0.8、0.88、1.02、1.22;Anso-242: 0.5、0.88、1.02、1.13、1.22、1.5、2.1、2.4、2.5;Ana-104:0.64、0.98、1.2、1.28、1.4、1.53、1.8、2.3、2.6、3.3;C6/36:0.66、0.8、0.94、1.4、1.42、1.5、1.52、2.9。实验结果表明,随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术是一种简便易行、结果重复性好的先进生物学分类技术,引物Pm能满足同时鉴别3属蚊虫的4种蚊细胞的需要。
- 赵郁光余传信陆卫贤殷旭仁蓝明扬
- 关键词：细胞聚合酶链反应
- 全文增补中
- 亚洲璃眼蜱基因组多态DNA的研究被引量：7
- 1996年
- 我们首先报道了ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术研究微小牛蜱ＤＮＡ的多态性。本文则用３个引物＂Ｐｚ＂（ＣＧＧＣＣＣＧＧＴＡ）、＂Ｐｗ＂（ＣＧＧＣＣＣＣＧＧＴ）和＂Ｐｙ＂（ＣＴＧＣＡＧＧＡＣＡ）对亚洲璃眼蜱基因组ＤＮＡ作ＲＡＰＤ－ＰＣＲ，均能扩增出多态性ＤＮＡ图谱；各引物扩增的ＤＮＡ片段的分子大小是：＂ｐｚ＂为１３８０、１２３０、９５５、９１２、８７１、７９４、７４１、６６８、６４６、５６２、５３７、４４２；＂ｐｗ＂为９５５、７２４、６６８、５６２、５３７、４５７、２７９；＂Ｐｙ＂为１０７２、９１２、８３２、７９４、６１２、５８２、５６２、５３７、４２２、３８５。ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术简便、快速，并能在ＤＮＡ水平上揭示其差异和进化关系，可发展成为理想的蜱类分类学技术之一。
- 蓝明扬沈伟华黄超群蒋滢顾萱娣于心叶瑞玉赵郁光陆卫贤
- 关键词：医学昆虫基因组DNA
