连潇嫣
- 作品数：68 被引量：89H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划天津市科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种含有伊布利特的舌下用药物组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种含有伊布利特的舌下用药物组合物，属于医药技术领域。所说组合物为含有活性成分伊布利特或其盐以及药用赋形剂，伊布利特舌下用药物组合物每制剂单位重10-500mg，优选50-250mg，更优选80-150mg，...
- 李洪起任晓文徐为人连潇嫣王博
- 一种安立生坦原料及制剂有关物质的检测方法
- 本发明提供一种安立生坦原料及制剂中的有关物质的检测方法，该方法是采用高效液相色谱法进行的，包括下述步骤：（1）配制安立生坦样品溶液；和（2）将步骤（1）所得样品溶液注入高效液相色谱仪，采用流动相A和流动相B作为流动相进行...
- 王博李洪起连潇嫣任晓文徐为人张海枝
- 雷奈酸锶七水合物的制备方法
- 本发明涉及雷奈酸锶七水合物的制备方法，按此方法制得的产品，水含量为19.0-20.4%，有关物质低于0.5%。采用本方法制得的雷奈酸锶七水合物，在室温状况下稳定，批间的水含量差异很小，在自然环境下长时间保存，其水分、含量...
- 黄汉忠李树军靳朝东任晓文薛津李洪起连潇嫣许瑞征
- 文献传递
- 格列喹酮片的处方考查及溶出度测定被引量：2
- 2007年
- 目的:研究难溶性药物格列喹酮的片剂工艺制备及提高溶出度测定结果的方法。方法:通过球磨机对原料进行不同程度的微粉化,通过三因素三水平正交设计法优化处方,并进行溶出度试验。结果:格列喹酮原料经过2、4和6h不同时间微粉化处理后进行观察,发现经4和6 h微粉化后其粒径能被控制在50μm以下,其中以4 h微粉化结果较好,不产生强吸附,易于进行制剂操作,且所制片剂较未微粉化原料所制片剂的溶出度有明显提高。结论:经4h微粉化处理格列喹酮后,粒径较小且可操作性强,明显提高了片剂的溶出度,工艺比较简单,适用于大生产。
- 李洪起陈刚连潇嫣任晓文
- 关键词：格列喹酮正交设计微粉化溶出度
- 水飞蓟宾卵磷脂分散体胶囊剂溶出度测定方法的研究被引量：2
- 2004年
- [目的]建立水飞蓟宾卵磷脂分散体胶囊剂中水飞蓟宾的溶出度测定方法。[方法]参照中国药典2000年版二部附录XC溶出度测定第2法 ,用紫外 -可见分光光度仪测定溶出度。[结果]确定了以pH7.8～8.0的磷酸缓冲液加0.5 %聚氧乙烯十二烷基醚为溶剂进行溶出度考察。测定方法和溶出方法的验证结果表明 ,本方法重现性较好。[结论]该法准确 ,可靠 。
- 任晓文徐为人连潇嫣马晋李洪起
- 关键词：水飞蓟宾溶出度
- 一种含吲达帕胺活性成分的缓释微丸及其制备方法
- 本发明公开了一种含吲达帕胺活性成分的缓释微丸，由空白丸芯、速释层及缓释层组成，其制备方法包括(1)将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成10－30目的光滑圆球空白丸芯。(2)将吲达帕胺与高分子材料粘合剂以包衣溶剂溶解，配...
- 任晓文马晋徐为人连潇嫣李洪起
- 文献传递
- 福多司坦注射剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂，更具体地说，涉及一种福多司坦注射剂，它是以活性成分福多司坦与药学上可接受的辅料组成的稳定型药物组合物，这些辅料包括赋型剂、pH调节剂，渗透压调节剂和注射用水等，由于采用所述载体进行科学制备，确保了本发...
- 李洪起王博连潇嫣任晓文
- 文献传递
- 一种盐酸氨溴索注射液有关物质的检测方法
- 本发明属于药物分析领域，更具体地说，是一种采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液有关物质的检测方法。该方法与其他方法相比可以在同一液相条件下可以有效分离盐酸氨溴索及五种已知杂质，同时提供了一种新的盐酸氨溴索注射液中杂质B...
- 王博任晓文连潇嫣李洪起邹美香孙歆慧
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- 一种增加索法酮溶出度的制备方法
- 本发明公开了一种增加索法酮溶出度的制备方法，首先将1份索法酮粉末与3－20份水混合成混悬液，置于胶体磨中，研磨，蒸去水分，得索法酮细粉(75μm以下)。随后将制得的索法酮细粉、赋形剂、增溶组份混合均匀，制得混合物；或将索...
- 任晓文马晋徐为人连潇嫣李洪起刘跃鹏林巳茏
- 文献传递
- 一种含盐酸氨溴索活性成分的缓释片
- 本发明公开了一种含盐酸氨溴索活性成分的缓释片，由活性成分盐酸氨溴索与缓释材料组成。其中活性成分盐酸氨溴索与缓释材料重量比为1∶0.2－1∶20，最佳的重量比1∶0.5－1∶10。本发明制备的盐酸氨溴索缓释片具有作用持久，...
- 任晓文徐为人马晋李洪起张士俊连潇嫣王玉丽
- 文献传递
