邓艳君
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体参与介导MOPDO抑制HepG2细胞增殖、诱导其凋亡的作用
- 2008年
- 研究新合成的一氧化氮供体——核苷衍生物6-甲基-4-(2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-1-β-D-呋喃阿拉伯糖)-[1,2,5]噁二唑[3,4-d]嘧啶-5(4H),7(6H)-二酮1-氧化物(MOPDO)抑制人肝癌细胞HepG2增殖、诱导凋亡的作用。以不同浓度的MOPDO作用于人肝癌细胞HepG2,MTT检测与相差显微镜观察相结合,分析MOPDO对HepG2细胞增殖的影响;膜联蛋白-V/PI双染检测细胞凋亡率;JC-1染色检测线粒体膜电位(?ψm)变化;硝酸酶法测定细胞培养液中NO的含量。结果发现,MOPDO以时间和剂量依赖性方式抑制HepG2细胞的增殖,细胞形态出现相应的变化;细胞凋亡率的增加呈时-效和量-效关系;JC-1染色显示,线粒体膜电位随着MOPDO剂量的增加降低;MOPDO释放的NO量呈剂量依赖性增加。表明线粒体可能参与介导MOPDO抑制HepG2细胞的增殖、诱导其凋亡的作用。
- 高晓文刘海亮邓艳君黄偲元徐力致赵晓宁高静姚其正
- 关键词：一氧化氮供体肝癌线粒体膜电位
- 嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探被引量：12
- 2006年
- 4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(1)和6-甲基-4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(2)是一氧化氮(NO)供体,将它们分别在无溶剂条件下与高温熔融的全乙酰基保护的核糖、木糖、葡萄糖进行糖基化反应,分别得到相应的噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷类化合物7,9～12,化合物7经NH3-MeOH处理,去O-乙酰基制得8,这些新型核苷化合物可作为潜在的NO供体.部分此类化合物的生物活性研究表明,嘧啶并呋咱核苷衍生物具有抗病毒、抗肿瘤活性,为研究抗病毒、抗肿瘤药物提供了新结构类型的候选化合物.
- 邓艳君石静波姜力勋高静姚其正
- 关键词：抗肿瘤抗病毒
