邓黎
- 作品数：25 被引量：88H指数：5
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 硫酸氢氯吡格雷脂质体的制备和表征被引量：1
- 2021年
- 目的针对硫酸氢氯吡格雷水溶性差的特点,通过将硫酸氢氯吡格雷制备成脂质体,提供一种可供血管内注射给药的硫酸氢氯吡格雷制剂。方法采用薄膜水化超声法和pH梯度法制备载硫酸氢氯吡格雷脂质体,考察其形态、粒径、包封率、载药量、Zeta电位和体外释药行为。采用微型动脉夹夹闭大鼠双侧肾蒂的方法建立雄性SD大鼠肾缺血再灌注损伤模型,初步考察硫酸氢氯吡格雷脂质体预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响。结果硫酸氢氯吡格雷脂质体的最佳处方和工艺为:药脂比为1∶10,磷脂和胆固醇之比为6∶1,十八胺和聚乙二醇400与药物的质量比为1.2∶1和1∶1,孵育时间40 min,孵育温度50℃,超声条件为100 W、间隔5 s工作20次,0.1 mol/L柠檬酸pH3.0缓冲液5 mL,采用薄膜分散法制备脂质体样品,并进行pH梯度主动载药,pH值调至7.5。此条件下制备的脂质体微粒圆整,分散性好,平均粒径为(134.13±2.60)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.25±0.02,Zeta电位为(2.12±0.23)mV,包封率为(98.66±0.14)%,载药量为(7.47±0.01)%。体外释放实验结果显示72 h内硫酸氢氯吡格雷脂质体的累积释放率约66.24%。初步药效实验表明经氯吡格雷脂质体预处理的造模大鼠血清肌酐和尿素氮水平较未经处理的造模大鼠低。结论成功制备了硫酸氢氯吡格雷脂质体,为开发硫酸氢氯吡格雷注射液提供了实验基础。
- 伍邦青贺英菊尹宗宁张志荣邓黎
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷脂质体PH梯度法肾缺血再灌注损伤
- 何首乌中结合型大黄素的提取工艺被引量：5
- 2008年
- 目的研究不同提取工艺对何首乌中结合型大黄素提取效果的影响,并优化其提取工艺。方法以生何首乌为原料,结合型大黄素的提取率为指标,采用正交设计对提取工艺进行研究。结果最佳提取工艺为80%乙醇提取2次,第1次用8倍量溶剂,提取1 h,第2次用6倍量溶剂,提取0.5 h。结论优化后的工艺适用于何首乌中结合型大黄素的提取。
- 邓黎龚涛
- 关键词：何首乌
- 红景天苷壳聚糖纳米粒包封率的测定及体外释放的研究被引量：2
- 2014年
- 目的测定红景天苷壳聚糖纳米粒(SA-NPs)的包封率并研究其体外释药。方法采用UPLC法测定样品中红景天苷的含量,色谱柱为BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(15∶85),流速0.6 mL·min-1,检测波长275 nm。采用0.1 mol·L-1HCl超声提取纳米粒中的红景天苷,测定包封率,并考察纳米粒在人工胃液和人工肠液中的释药特性。结果 SA-NPs的平均包封率为70.15%,在人工胃液中的释放速度较快,在人工肠液中的释放速度相对较慢。结论所用方法可用于SA-NPs包封率的测定,制备的纳米粒具有缓释效果。
- 何黎黎何慕菡邓黎林芸竹
- 关键词：红景天苷壳聚糖纳米粒超高效液相色谱法
- 红景天苷壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放性能研究被引量：9
- 2013年
- 目的以壳聚糖为载体制备红景天苷壳聚糖纳米粒(SA-CS-NPs),并考察其体外释药特性。方法采用溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs,考察其粒径分布和形态,并对SA-CS-NPs的包封率、载药量及其体外释药特性进行研究。结果所制得的SA-CS-NPs呈球形或类球形,平均粒径为(247.5±23.8)nm(n=3),Zeta电位为(23.4±2.7)mV(n=3),多分散指数(PDI)为0.265±0.071(n=3);平均包封率为(70.15±1.60)%,平均载药量为(14.03±0.32)%(n=3);24 h累积释放率达85%以上。结论溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs具有合适的粒径和包封率,并能达到缓释效果。
- 何黎黎邓黎林芸竹
- 关键词：红景天苷壳聚糖纳米粒体外释药缓释
- S9代谢活化酶系统制备及蛋白含量的测定被引量：4
- 2010年
- 目的:研究有效的S9代谢活化酶系统的制备方法.方法:采用苯巴比妥钠作为诱导剂制备大鼠肝S9,并采用Lowry法测定所制备的S9蛋白含量.结果:成功制得大鼠肝S9,并测定其蛋白含量为38.66mg/ml.结论:苯巴比妥钠作为诱导剂可以成功制备出大鼠肝S9.
- 何黎黎杨立开邓黎龚涛孙迅张志荣
- 关键词：蛋白含量测定
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸的制备及释放特性的研究被引量：2
- 2017年
- 目的采用乙基纤维素水分散体(Surelease~)为包衣材料制备琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药性能。方法采用溶液上药法,在蔗糖空白丸芯的基础上旋转锅包衣法上药,通过正交筛选优化上药工艺,再以Surelease~为缓释材料进行包衣,以原研缓释片为参比对微丸的体外释放进行评价,并将释放数据用常用模型拟合,探讨其释放机制。结果所得缓释微丸的载药量和上药率均较高,含量均匀,当聚合物包衣增重32.4%时可达到与原研缓释片一致的释放特性,在pH1.2、pH4.5、水、pH6.8的释放介质中两者的相似因子分别为86.65、69.94、67.47、67.97,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的DVS缓释微丸具有较理想的缓释效果。
- 赵月邓菲张博汪忠军邓黎贺英菊
- 关键词：缓释微丸
- 不同环糊精与布洛芬包合物的制备及其对布洛芬的增溶作用被引量：1
- 2015年
- 目的研究α-环糊精、HP-β-环糊精、γ-环糊精对布洛芬的增溶作用。方法采用相溶解度法考察3种环糊精对布洛芬的增溶作用,测定其表观稳定常数;采用红外光谱法、差示扫描量热法对包合物进行鉴定。结果 0-100 mmol·L^-1α-环糊精、HP-β-环糊精、γ-环糊精对布洛芬的最大增溶倍数分别为7.38、123.21、3.39。结论 HP-β-环糊精可显著增加布洛芬的溶解度,α-环糊精、γ-环糊精对布洛芬有一定的增溶作用。
- 林芸竹何黎黎邓黎
- 关键词：Α-环糊精Γ-环糊精布洛芬包合物增溶作用
- 注射用硫酸氢氯吡格雷纳米粒冻干制剂的制备与表征
- 2023年
- 目的制备以聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯(Solutol HS 15,HS 15)作为稳定剂,人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)修饰的硫酸氢氯吡格雷(clopidogrel bisulfate,CLP)纳米粒(HS 15 and HSA-clopidogrel bisulfate-nanoparticles,HH-CLP-NPs),对处方进行优化,筛选合适的冻干保护剂以提高制剂稳定性。方法采用反溶剂沉淀法制备硫酸氢氯吡格雷纳米粒,通过单因素试验考察优化处方和工艺。以外观和粒径为指标,筛选冻干保护剂及其含量。采用激光散射粒度仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对HH-CLP-NPs冻干制剂的粒径、电位、形态、晶体结构进行表征,采用粉末X-射线衍射分析对制剂的晶型进行表征,并考察制剂的稳定性。结果确定HH-CLP-NPs的最优处方和制备工艺:CLP与稳定剂HS 15、HSA的质量比为1∶1∶1,磁力搅拌速度为1500 r·min^(-1),搅拌时间为2 h,水浴温度为30℃,蠕动泵速度为100μL·min^(-1)。此条件下制备的HH-CLP-NPs呈类球形,分布均匀,平均粒径为(185.21±3.30)nm,多分散系数(PDI)为0.224±0.020,Zeta电位为(-17.56±1.30)mV,包封率为(99.26±0.28)%,载药量为(26.75±0.45)%。以甘露醇和丙氨酸作为冻干保护剂,冻干制剂的冻干形态良好,外形饱满,无萎缩及爬壁现象。结论成功制备了HH-CLP-NPs冻干制剂,为开发注射用硫酸氢氯吡格雷纳米粒制剂提供了潜在可行的办法。
- 罗伊婷邓黎张志荣何黎黎
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷静脉注射纳米粒冻干保护剂
- 脂质微泡造影剂的制备
- 2016年
- 目的考察以大豆磷脂及胆固醇作为膜材料,用薄膜-水化法制备脂质微泡的最佳工艺条件,并通过对脂质微泡粒径分布的考察筛选最佳处方工艺。方法以大豆磷脂、胆固醇为成膜材料,六氟化硫(SF6)气体为核心物质,采用薄膜-水化法制备脂质微泡;以D_(0.9)为指标,D_(0.9)越小,说明符合要求的微泡越多;采用控制变量法考察不同投料比、超声功率与时间、PEG分子量对微泡粒径分布的影响。结果通过对粒径分布的测定及比较,确定了制备六氟化硫脂质微泡的最佳工艺,并考察了在该工艺条件下制备出微泡的其他理化性质。结论所制备的六氟化硫脂质微泡的形态规则、大小均匀、Zeta电位、包封气体量及半衰期均符合要求。
- 王倩倩赵月陈克盼赵安权邓黎贺英菊
- 关键词：脂质微泡粒径分布六氟化硫理化性质
- 利巴韦林肠道渗透性的研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Transwell小池基底端的接收液,用高效液相色谱仪进行检测,计算药物的表观渗透系数(Papp);并以高渗透性药物酒石酸美托洛尔为模型药物,用相同的方法测定其渗透性,以此为参照,对利巴韦林的渗透性进行分析。结果外翻肠囊实验结果显示:利巴韦林的药物浓度对其Papp无影响,为被动转运,且药物的吸收无明显的肠段特异性,利巴韦林在肠道的Papp低于酒石酸美托洛尔。Caco-2单层细胞模型实验结果显示:利巴韦林的Papp值也低于酒石酸美托洛尔。结论采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型测得利巴韦林的肠道渗透性低于酒石酸美托洛尔。
- 吴丽君王颖李志琳邓黎贺英菊
- 关键词：利巴韦林酒石酸美托洛尔表观渗透系数生物等效性豁免
