邢丽娜
- 作品数：9 被引量：110H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金上海市教育委员会预算内科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柑橘不同用药部位中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林含量与其体外抗氧化和抗乳腺癌活性相关性研究被引量：17
- 2015年
- 目的考察柑橘不同用药部位——橘核、橘络和陈皮中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林的含量与其抗氧化和抗乳腺癌活性的相关性。方法通过HPLC法检测来自不同产地的橘核、橘络和陈皮药材中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林的含量,结合体外DPPH和FRAP抗氧化实验方法以及MTT法研究3种成分的含量差异对药材抗氧化活性和抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖作用的影响。结果橙皮苷含量:陈皮>橘络>橘核;柠檬苦素类物质含量:橘核>橘络>陈皮;体外抗氧化活性:陈皮>橘络>橘核;抑制乳腺癌细胞增殖作用:橘核>橘络>陈皮。结论橘核、橘络和陈皮的抗氧化活性强弱主要与橙皮苷含量相关,而三者的抗乳腺癌活性强弱主要与其柠檬苦素和诺米林含量相关。
- 李云邢丽娜周明眉裴瑾罗静
- 关键词：橘核橘络橙皮苷柠檬苦素抗氧化
- 黄芪皂苷甲通过Klotho/TRPC6信号途径改善糖尿病肾病足细胞损伤的机制研究
- 目的:1.研究Klotho与早期DN患者足细胞损伤的相关性;2.探讨Klotho在DN足细胞损伤中的保护作用及机制;3.阐明AS-Ⅳ通过Klotho改善DN足细胞损伤的作用机制。方法:1.Klotho与早期DN患者足细胞...
- 邢丽娜
- 关键词：黄芪皂苷甲KLOTHO足细胞糖尿病肾病
- 人参皂苷对昼夜颠倒应激大鼠能量代谢干预作用的代谢组学研究被引量：6
- 2012年
- 目的:利用代谢组学技术研究光照改变造成昼夜颠倒应激对大鼠能量代谢的影响,同时评价人参皂苷的干预作用。方法:大鼠24只分为正常对照组、昼夜颠倒模型组和人参皂苷干预组(100mg.kg-1),适应1周后,对模型组和人参皂苷干预光照进行日/夜颠倒8天,称取实验前及开始后每天各组大鼠体重,分别称取实验前及第8天各组白天及夜晚食量。第8天结束后,取大鼠血清TMCS衍生后,进行GC-MS分析,采用偏最小二乘判别分析法研究模型组与正常组之间的代谢物组差异,评价人参皂苷的干预作用。结果:昼夜颠倒应激对大鼠体重及食量均有促进升高作用(P<0.05),且食量与正常组相比呈昼夜颠倒趋势;人参皂苷一定程度上抑制应激作用的升高趋势。代谢组学研究表明,昼夜颠倒应激与机体能量代谢、蛋白质吸收与降解、脂肪酸代谢、胆固醇代谢等途径改变有关,人参皂苷具有改善作用。结论:人参皂苷可改善昼夜颠倒造成的代谢物质改变,其机制可能是通过调节兴奋性和抑制性神经递质等上游代谢通路,继而改变下游的物质变化。
- 范自全周明眉邢丽娜吴建兵王晓艳魏世道恽祥惠贾伟
- 关键词：代谢组学人参皂苷
- 建立基于96孔板检测的FRAP法和DPPH法及其在橘核抗氧化活性研究中的应用被引量：28
- 2014年
- 目的建立基于96孔板检测的样品消耗小、实验结果准确稳定的改良微型铁离子还原/抗氧化力测定法(ferric reduction ability plasma assay,FRAP)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力测定法(2,2diphenyl-1-picrylhydrazyl assay,DPPH),并将之应用于橘核抗氧化活性评价。方法首先,分别考察不同反应温度、反应体系以及反应时间对于FRAP法和DPPH法检测抗坏血酸(Aa)抗氧化能力的影响,选择Aa的浓度和抗氧化能力之间线性关系最佳的反应条件作为最适反应条件并建立这两种方法的微量模型。其次,通过精密度、回收率以及标准品对照实验验证微量模型的稳定性及准确性。最后,将微型FRAP,DPPH法应用于橘核提取物(Cse)及其主要活性成分柠檬苦素(Lim)、诺米林(Nom)、橙皮苷(Hes)的抗氧化活性评价。结果微型FRAP法将150μl TPTZ工作液与5μl待测抗氧化剂溶液作为反应体系且选择在30℃温育反应,反应时间为5 min。DPPH法将160μl DPPH溶液与40μl待测抗氧化剂溶液作为反应体系且选择于25℃保温显色,显色时间为30 min。用这2种改良微型法获得的Aa,Cse和Hes的AEAC值分别为1.00,187.42,19.31g·L-1,EC50值分别为0.06,24.83,4.62 g·L-1。结论基于96板检测的微型FRAP,DPPH法样品消耗量小,实验结果稳定可靠且筛选效率高。Aa的抗氧化能力>Hes>Cse,而Lim,Nom不具抗氧化能力,故该实验认为橘核中抗氧化作用的主要物质基础为Hes。
- 恽祥惠邢丽娜李云孙冉冉周明眉贾伟
- 关键词：DPPH法清除自由基能力抗氧化活性
- 绿原酸的肠道菌群代谢研究进展被引量：24
- 2015年
- 中药多数是以口服的形式进入消化道,而肠道难以吸收、在肠道内滞留时间较长的中药化学成分则更易受到肠道菌群的作用。肠道内微生物对中药的代谢发挥着重要作用。绿原酸作为许多中药的主要活性成分,应用日趋广泛,其体内代谢的研究也备受关注。在胃和小肠中,仅约1/3的绿原酸被吸收,大肠尤其富含菌群的结肠是绿原酸的主要代谢吸收场所。针对绿原酸的体内外肠道菌群代谢研究进行了综述,总结相关代谢产物,为进一步研究绿原酸在体内的作用机制提供参考。
- 李云周明眉邢丽娜石晓雯贾伟
- 关键词：绿原酸肠道菌群中药微生物代谢产物
- 黄连-黄芩药对化学成分的UPLC-PDA-MS分析被引量：9
- 2012年
- 本文建立了黄连-黄芩药对化学成分的UPLC-PDA-MS分析方法。实验采用ACQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为0.05%甲酸水和甲醇梯度洗脱;检测波长280 nm;MS一级全扫描模式。综合分析标准品及不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱及MS一级全扫描质谱图,归属了黄连-黄芩提取液中的12个主要色谱峰,鉴别出8种成分,推断出2种成分,同时对鉴别出的8种成分进行了定量,被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.9991),精密度、重复性的RSD均小于5.0%,加样回收率基本在95%～105%内。本方法快捷、准确,重复性好,能同时测定8个主要化学成分,可较全面地控制黄连-黄芩药对化学成分的含量。
- 张晓雷周明眉赵爱华苟小军吴建兵恽祥惠邢丽娜
- 关键词：黄连黄芩配伍
- 绿原酸及其肠道代谢产物对中枢神经系统疾病的作用和机制研究进展被引量：21
- 2015年
- 绿原酸具有抗菌、抗病毒、清除自由基和兴奋中枢神经系统等多种生物活性。然而绿原酸仅有约1/3直接吸收入体内,其生物活性更多地是依靠其肠道代谢产物发挥效应得以实现。因此,研究绿原酸对中枢神经系统疾病的作用,有必要结合其肠道代谢产物的相关活性。该文结合近年来关于绿原酸的肠道代谢研究结果,综述了绿原酸及肠道代谢产物对于中枢神经系统疾病的潜在作用和作用机制,为进一步提高其应用价值提供依据。
- 邢丽娜周明眉李云石晓雯贾伟
- 关键词：绿原酸中枢神经系统疾病
- 中药多酚绿原酸对睡眠剥夺应激及ACTH造抑郁样模型大鼠的干预作用及尿液GC/MS代谢组学分析
- 近年来，睡眠剥夺状态被认为与抑郁症的发生密切相关，慢性睡眠剥夺是引起抑郁症的重要风险因素之一，而抑郁症的一个常见症状就是失眠。中药多酚类物质——绿原酸被发现具有较好抗抑郁作用。基于上述研究基础，本文采用小平台水环境方法造...
- 邢丽娜
- 关键词：睡眠剥夺代谢组学绿原酸尿液检测
- 复方丹参滴丸对LPS造抑郁样行为模型小鼠的抗抑郁作用实验研究被引量：8
- 2016年
- 目的研究复方丹参滴丸对脂多糖(LPS)造抑郁样行为模型小鼠的抗抑郁作用。方法采用LPS注射复制小鼠抑郁样行为模型,分别观察复方丹参滴丸(FDD)高剂量(270μg/g)和低剂量(135μg/g)对抑郁模型小鼠旷场活动、强迫游泳不动时间的影响;并通过检测血清和大脑皮层的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10),从复方丹参滴丸对抑郁症模型炎性细胞因子作用角度解释其抗抑郁机制。结果 FDD高剂量组能显著提高小鼠旷场活动距离,FDD高、低剂量组都能显著提高小鼠站立次数,并显著减少强迫游泳不动时间,差异有统计学意义(P<0.05);血清中,FDD各剂量组都能够显著降低IL-6、TNF-α水平,升高IL-10水平,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);大脑皮层中,FDD各剂量组(P<0.01)都能够显著对抗LPS引起的IL-6升高,FDD高剂量组都能够明显对抗LPS引起的TNF-α升高(P<0.05),FDD高剂量组(P<0.01)、低剂量组(P<0.05)都能够显著对抗LPS引起的IL-10升高。结论 FDD对LPS造抑郁样行为模型小鼠抑郁症状的改善可能与其抗炎免疫作用有关,具体机制有待进一步研究。
- 李云苟小军周明眉邢丽娜沈祥春
- 关键词：复方丹参滴丸抑郁白细胞介素-10
