邬宇美
- 作品数：16 被引量：101H指数：5
- 供职机构：深圳市第三人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP2E1基因多态性与抗结核药物性肝炎的相关性
- 目的:探讨CYP2E1基因突变与抗结核药引起肝损害的遗传易感性的关系.方法:采用实时荧光定量PCR Taqman探针法检测标本CYP2E1基因rs2031920及rs3813867位点的基因型,并采用测序法对扩增产物进行...
- 苏泽虎骆子义邬宇美
- 关键词：抗结核药物性肝炎CYP2E1基因多态性病理机制
- 文献传递
- 740例结直肠息肉内镜、病理表现和临床特征分析被引量：30
- 2017年
- 背景:近年随着生活方式和环境的改变,结直肠癌的发病率逐年上升。结直肠息肉是结直肠癌重要的癌前病变,内镜下早发现、早诊断对防治结直肠癌具有重要意义。目的:探讨结直肠息肉内镜、病理表现和临床特征。方法:纳入2014年1月—2016年6月深圳市第三人民医院的结直肠息肉患者,并对患者的一般资料、内镜下表现、病理类型和癌变情况进行回顾性分析。结果:共检出740例结直肠息肉患者,男女之比为1.75∶1,年龄>40岁者559例(75.5%)。70.4%的息肉位于左半结肠,病理类型以炎性息肉(29.0%)、增生性息肉(29.6%)和管状腺瘤(30.3%)为主。38例息肉患者发生癌变,癌变率为5.1%,癌变息肉的类型为管状腺瘤、管状绒毛状腺瘤和绒毛状腺瘤;多数(87.2%)癌变息肉直径>1.5 cm,多数(76.9%)癌变息肉位于左半结肠。结论:性别、年龄、病理类型、直径可能对息肉癌变有影响,应高度重视年龄>40岁、男性、息肉直径>1.5 cm以及病理类型为管状绒毛状腺瘤和绒毛状腺瘤的息肉患者并进行随访。
- 韦小兰骆子义邱智辉邬宇美刘雪梅
- 关键词：肠息肉结肠镜检查结直肠肿瘤
- NAT2基因多态性与抗结核药物性肝炎的相关性被引量：9
- 2010年
- 目前造成肝损害最常见的一线抗结核药物是异烟肼,其主要通过N-乙酰化酶代谢,后者由NAT2（N-acetylteansferase 2）基因编码.
- 邬宇美骆子义张红梅彭劲甫刘赛云王敏
- CYP2E1基因多态性与抗结核药物性肝炎的相关性
- 目的探讨CYP2E1基因突变与抗结核药引起肝损害的遗传易感性的关系。方法采用实时荧光定量PCR Taqman探针法检测标本CYP2E1基因rs2031920及rs3813867位点的基因型,并采用测序法对扩增产物进行验证...
- 苏泽虎骆子义邬宇美
- 关键词：CYP2E1抗结核基因多态性
- 文献传递
- 原发性肝癌中KRAS及BRAF基因突变检测及临床意义分析被引量：5
- 2018年
- 目的研究分析KRAS及BRAF基因突变在原发性肝癌中的表达及临床意义,分析其与疾病发展相关性。方法选取2016年1月至2017年5月期间在我院接受诊治的126例肝癌患者作为研究对象,其中原发性肝癌且伴肝外转移者62例(研究组),病灶局限在肝脏者64例(对照组)。所有患者均于入院接受诊治当天空腹状态下抽取10ml外周血,由血样内游离DNA,应用KRAS/NRAS基因突变的联合检测试剂盒、人类BRAF基因V600E突变的检测试剂盒检测KRAS、BRAF基因突变,对基因突变率、突变临床特征进行分析。结果 126例患者中检出KRAS基因突变者15例,其中伴肝外转移的KRAS基因突变率是24.2%(15/62),但无肝外转移的突变率是0.0%(0/64);伴肝外转移患者的KRAS基因突变率显著高于无肝外转移患者的KRAS基因突变率,差异有统计学意义(P<0.05);提示KRAS基因突变和肝癌伴肝外转移存在显著相关性;126例患者中均无BRAF基因突变检出。结论肝癌患者的KRAS基因出现显著突变,同时肝癌伴肝外转移者的KRAS基因突变率显著增加;无BRAF基因突变检出,或BRAF基因突变率表现较低。
- 邬宇美骆子义黄华
- 关键词：BRAF基因突变原发性肝癌
- 蛇毒血凝酶引起低纤维蛋白原血症6例被引量：11
- 2014年
- 蛇毒血凝酶是临床常用的止血药，常见的有以下几种：立止血、巴曲亭（巴两矛头腹蛇），邦亭（白眉蛇），速乐涓（蝰蛇），及苏灵（尖吻蝮蛇）。2012年8月-12月本院使用速乐涓后患者出现低纤维蛋白血症，现报道如下。
- 孟景晔骆子义朱惠敏张颖刘凡邬宇美
- 关键词：蛇毒血凝酶凝血功能
- 导致急性上消化道出血的相关因素分析被引量：3
- 2018年
- 目的:探究导致急性上消化道出血的相关因素。方法:分析2015~2016期间某院急诊科收治的80例急性上消化出血患者临床诊疗资料,找出引发上消化道出血的因素,对不同性别、年龄患者发病率进行比较。结果:患有胃溃疡、出血性胃炎、肠溃疡、胃癌等疾病的病患是该疾病的主要发病人群,而不合理饮食习惯、疲劳过度、饮酒过量、心理和药物等都是导致该疾病出现的诱因。在上述80例病患中,男性患者比例要高于女性;青年患者比例要高于中年与老年,差异十分显著(P<0.05)。结论:急性上消化道出血主要是由出血性胃炎引起,男性和青年患者发病率最高。
- 邬宇美邓乐张美平
- 关键词：急性上消化道出血
- 恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效对比被引量：20
- 2018年
- 目的:探讨恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法:选取本院收治的60例乙肝肝硬化患者作为本次的研究对象,收治时间在2016年2月至2017年1月期间,依据治疗方案分为对照组(30例)、观察组(30例),对照组给予恩替卡韦抗病毒治疗,观察组给予替诺福韦抗病毒治疗,并对比两组患者经治疗的肝功能改善情况、HBV-DNA转阴率。结果:观察组乙肝肝硬化患者经替诺福韦治疗的AST为(39.22±8.97)U/L,ALT为(39.01±9.11)U/L,Child-Pugh评分为(3.22±0.92)分,均优于对照组,P<0.05,其HBV-DNA转阴率为96.67%,与对照组无显著差异,P>0.05。结论:对乙型肝炎肝硬化患者给予替诺福韦治疗的效果显著,可有效改善其肝功能,值得在临床中推广实施。
- 张美平李秀芬邬宇美
- 关键词：替诺福韦恩替卡韦乙型肝炎肝硬化
- 用实时荧光定量PCR检测NAT2基因型及其意义被引量：2
- 2011年
- 目的探讨深圳地区汉族人中NAT2基因分布特征，为开展NAT2基因与肿瘤相关性研究和药物代谢性疾病诊治提供依据。方法将DNA浓度为40ng／μl的标本进行1×10^0、1×10^1×10^2、1×10^3、1×104倍比梯度稀释，以验证实时荧光定量PCR检测NAT2基因的灵敏度。采用实时荧光定量PCR结合TaqMan探针技术检测554名深圳汉族健康人NAT2基因282、341、481、590和857突变位点，并进行基因分型。同时用直接测序法对47名健康人标本进行平行检测，以验证和评价荧光定量PCR检测NAT2基因的敏感度、特异度和准确性。结果经倍比梯度稀释试验验证实时荧光定量PCR检测NAT2基因的灵敏度可精确至10^-4ng/μl。采用实时荧光定量PCR从554名深圳汉族人中检出NAT2^＊4、＊5、＊6、＊7、＊11等位基因频率分别为64．6％（358／554）、6．3％（35／554）、25．3％（140／554）、30．0％（166／554）、0．6％（3／554）。主要基因型NAT2＊4／＊6、＊6／＊7、＊13／＊13或＊12／＊12或＊4／＊4、＊4／＊7、＊7／＊13、＊12、＊6／＊13（＊12）频率依次为12．3％（68／554）、8．3％（46／554）、7．6％（42／554）、40．5％（224／554）、8．1％（45／554）、7．2％（40／554）、5．6％（31／554），7种基因型约占总基因型的89．6％（496／554）。深圳地区汉族人中NAT2基因主要等位基因为＊4、＊6、＊7、＊13，表型以快乙酰化型和中间型为主，分别占40．5％（224／554）、46．7％（259／554），慢乙酰化型仅占12．8％（71／554）。用荧光定量PCR和直接测序法平行检测47名健康人NAT2基因，与直接测序法比较，检测282、341、481、590、857位点的敏感度分别为88．2％（30／34）、87．5％（7／8）、80．0％（4／5）、100．0％（22／22）、93．8％（15／16），特异度分别为100．0％（13／13）、94．9％（37／39）、100．0％（42／42）、96．0％（24／25
- 骆子义邬宇美彭劲甫张红梅李兵刘赛云
- 关键词：聚合酶链反应
- 慢性乙型病毒性肝炎肝硬化患者给予恩替卡韦辅助治疗的效果评价被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨慢性乙型病毒性肝炎肝硬化患者给予恩替卡韦辅助治疗的效果。方法:选取2016年1月-2017年1月,我院收治的慢性乙型病毒性肝炎肝硬化患者76例,作为研究主体。双盲法分成观察组(n=38)和对照组(n=38)。对照组予以单纯护肝降酶类药物治疗,观察组则以此为基础,加用恩替卡韦治疗。对两种治疗方式价值对比分析。结果:两组在ALT、PTA、AST指标改善上,明显优于治疗前,观察组的改善效果明显优于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);在HBV-DNA、AFP指标上,相比较对照组,观察组明显更低,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:针对于慢性乙型病毒性肝炎肝硬化患者而言,在常规治疗的基础上将恩替卡韦作为辅助性用药应用于其临床治疗中,效果显著。
- 邬宇美张美平邓乐
- 关键词：乙型病毒性肝炎恩替卡韦肝硬化
