邱萍
- 作品数：5 被引量：33H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 高功率微波辐射对大鼠海马神经元突触超微结构及氨基酸类神经递质含量的影响被引量：15
- 2006年
- 目的观察高功率微波(HPM)辐射后大鼠海马神经元突触超微结构及氨基酸类神经递质含量的变化。方法采用5、10、30及100 mW/cm^2 HPM辐照60只Wistar雄性大鼠,于照后6 h、1 d和7 d处死各组动物并取海马组织,应用电镜及图像分析定量观察海马神经元突触超微结构,采用高效液相色谱法检测海马组织中谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(Cly)4种氨基酸类神经递质的含量。结果5～100 mW/cm^2 HPM辐射后,大鼠海马神经元线粒体肿胀,粗面内质网扩张,染色质浓缩、边集；突触内囊泡堆积或排空,突触间隙增宽,突触后致密物(postsynaptic den- sity,PSD)增厚,活性区延长；大鼠海马于辐射后6 h,Glu、Asp、和Gly含量减少,且以Glu和Gly含量减少为主；10 mW/cm^2组在照后7 d内Glu含量均明显降低；Gly含量在照后6 h明显降低,1 d时基本恢复。结论HPM辐射可引起大鼠海马神经元突触超微结构的改变,并可影响海马氨基酸类神经递质的含量。
- 魏丽彭瑞云王丽峰高亚兵王水明马俊杰王德文邱萍徐天昊杨国山
- 关键词：海马突触
- 中子和γ射线照射对小鼠骨髓造血细胞死亡方式的探讨(英文)被引量：1
- 2008年
- 为探讨中子和γ射线照射后小鼠骨髓造血细胞的死亡方式及其意义,采用不同剂量中子和60Coγ射线全身照射350只BALB/c小鼠,通过光镜、电镜、流式细胞术、原位末端标记和DNA凝胶电泳等观察造血细胞凋亡与坏死情况。研究发现,中子照射后小鼠骨髓中坏死和凋亡的造血细胞均明显增多,5.5Gy组以坏死为主,而γ射线照射后则以凋亡为主,且呈剂量相关性。凋亡的细胞表现为核染色质浓缩、边移,呈半月型、环状或不规则状,凋亡小体形成,电泳下见DNA梯状图谱。坏死的细胞表现为核肿胀、溶解,线粒体膜、核膜等膜性结构破坏。2.5～5.5Gy中子及5.5～12Gyγ射线照射可使骨髓造血细胞死亡方式不同:中子照射以凋亡与坏死并存,5.5Gy组以坏死为主;而γ射线照射则以凋亡为主。
- 徐新萍彭瑞云高亚兵陈浩宇崔雪梅王德文陈隈陟董波杨怡邱萍
- 关键词：骨髓造血细胞中子Γ射线
- 微波辐射对大鼠海马神经元损伤作用被引量：7
- 2008年
- 目的观察高功率微波(HPM)辐射后原代培养大鼠海马神经元中钙-钙调蛋白依赖蛋白激酶(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)的变化及其意义。方法采用30 mW/cm2HPM辐射原代培养大鼠海马神经元,于辐射后1 h,采用免疫细胞化学等方法观察海马神经元中磷酸化-CaMKⅡ(p-CaMKⅡ)的变化。结果30 mW/cm2HMP辐射后1 h,大鼠海马神经元细胞形态有所改变,部分细胞胞体略萎缩,胞浆减少,突起变细,长度变短;免疫细胞化学结果显示,同假辐射组比较,辐射组大鼠海马神经元胞浆中棕黄色颗粒明显增多,颜色加深;免疫荧光结果显示,同假辐射组比较,辐射组大鼠海马神经元胞浆中红色荧光明显增强。p-CaMKⅡ表达明显增加。结论HPM辐射后大鼠海马原代培养神经元中CaMKⅡ磷酸化增强,参与了海马神经元损伤及突触可塑性改变的病理生理过程。
- 魏丽彭瑞云高亚兵王水明马俊杰李杨徐新萍邱萍杨国山
- 关键词：高功率微波海马
- 1,6-二磷酸果糖对微波辐照后大鼠海马能量代谢的影响被引量：10
- 2009年
- 目的探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)对微波辐照后大鼠海马线粒体形态及能量代谢的影响,为制定微波辐射损伤防治措施提供依据。方法采用30mW/cm2微波辐照雄性Wistar大鼠,于照射前3d腹腔注射350mg/kg FDP,连续给药3d或10d,1次/d,于照后6h和7d活杀取海马,采用光镜观察海马神经元改变,电镜观察线粒体超微结构改变,分光光度计测定线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)和单胺氧化酶(MAO)活性,高效液相色谱测量线粒体腺苷酸含量的变化。结果30mW/cm2微波照后6h,海马组织轻度水肿,线粒体肿胀,嵴紊乱;照后7d,海马组织神经元嗜酸性染色增强,血管周围间隙增宽;线粒体肿胀空化。给于FDP10d(照后7d),海马神经元呈正常神经元形态,线粒体嵴膜及基质结构较清晰。照后6h和7d海马组织线粒体SDH比活性降低,而给予FDP10d(照后7d)SDH比活性则明显上升〔(4.80±1.60)U/mg prot vs(3.63±0.20)U/mgprot〕(P<0.05)。照后海马组织ATP含量减少,而给予FDP10d(照后7d)ATP含量明显增加〔(139.6±17.42)μg/mg prot vs(126.47±26.30)μg/g prot〕(P<0.05)。MAO活性改变不显著。结论FDP对微波辐照后海马组织结构尤其是线粒体损伤、代谢酶活性和ATP含量有恢复作用。
- 赵黎彭瑞云高亚兵王水明王丽峰董霁马俊杰邱萍苏镇涛
- 关键词：FDP微波照射海马能量代谢
- HPM辐射后大鼠海马组织中细胞凋亡及Caspase3的表达研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨HPM辐射后大鼠海马组织中细胞凋亡及Caspase 3的表达及其意义。方法采用12 mW/cm2HPM模拟源辐照50只W istar雄性大鼠,于照后6 h,1、3、7、14和28 d活杀取海马组织,经光镜、电镜、免疫组化和图像分析等技术,研究HPM辐射后大鼠海马组织中细胞凋亡的特点、Caspase 3的表达及其意义。结果12 mW/cm2HPM辐射后6 h^3 d,凋亡的细胞进行性增多,3 d达高峰,7 d后逐渐减少,14 d后恢复至正常水平。凋亡的细胞核染色质浓缩、边集。照射后1~3 d,Caspase-3于神经元胞浆中表达进行性增加,3 d达高峰,7 d后逐渐恢复,28 d基本恢复至正常水平。结论细胞凋亡是HPM辐射引起海马神经元死亡的主要方式,Caspase-3表达增加,参与HPM辐射后海马神经元凋亡的过程。
- 杨瑞彭瑞云高亚兵吴振宇王水明马俊杰邱萍杨怡杨国山徐天昊
- 关键词：HPM海马凋亡CASPASE
