邵全胜
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军第406医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方海螵蛸泡腾片的鉴别含量溶出度测定实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的 建立复方海螵蛸泡腾片的化学鉴别、含量测定、溶出度测定方法 ,以控制该药的制剂质量。方法 应用化学鉴别法、薄层层析法对所含中药成分进行鉴别。采用HPLC法对所含阿莫西林、甲硝唑进行鉴别试验及含量测定 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (pH5 .0 ) -乙腈 (96∶4 ) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 2 5 4nm。用药典方法对药物的溶出度进行测定。结果 化学鉴别碳酸钙和延胡索中的生物碱反应为 (+) ,甘草与对照品甘草次酸钠薄层层析结果相符。含量测定 :阿莫西林的标准曲线方程为 :A1=1.6 34× 10 5C - 6 .2 4 2× 10 3 ,r =0 .9997(n =5 ) ;甲硝唑的标准曲线方程为 :A2 =1.2 19× 10 5C +1.5 6 1× 10 3 ,r =0 .994 6 (n =5 ) ;两者在 2 .5～ 30 μg·ml-1范围内线性关系良好。甲硝唑的平均回收率为 98.7% ,RSD 1.4 7% ,阿莫西林的平均回收率为 98.3% ,RSD0 .6 9%。结论 本文建立的三项检查方法 ,快速、简便 。
- 栾中山迟强车凯邵全胜周虎李俗军
- 关键词：阿莫西林甲硝唑HPLC中药
- HPLC法测定胸腺五肽乙酯在血浆中的稳定性被引量：1
- 2009年
- 目的研究胸腺五肽乙酯在血浆中的稳定性。方法由于胸腺五肽乙酯在血浆中半衰期较短,为保证药物检测顺利进行,血浆以生理盐水进行稀释,以1,10-菲罗啉作为酶抑制剂,并对孵育后的加药血浆进行冰浴处理,采用HPLC法测定胸腺五肽及胸腺五肽乙酯在血浆中的半衰期。色谱条件为:C_(18)柱(150×4.6mm),流动相:胸腺五肽乙酯:甲醇一磷酸盐缓冲液30:70(pH3.0,内含0.2%三乙胺);胸腺五肽:甲醇一磷酸盐缓冲液10:90(pH7.0)。检测波长:220nm、275nm。结果在稀释后的血浆中,胸腺五肽的半衰期为1.3min,而胸腺五肽乙酯的半衰期为2.0min。结论酯化物在血浆中的半衰期略有延长。
- 迟强栾中山邵全胜杨志
- 关键词：HPLC稳定性
