邵可可
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 供职机构：单县中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HP联合CVVH对急性重度有机磷农药中毒患者血清AST、cTnI、AMS水平的影响被引量：21
- 2013年
- 目的观察连续性血液灌流(HP)联合静脉血液滤过(CVVH)对急性重度有机磷农药中毒患者血清谷草转氨酶(AST)、肌钙蛋白I(cTnI)、血清淀粉酶(AMS)水平的影响。方法将64例重度有机磷农药中毒患者分为对照组34例和治疗组30例,两组给予洗胃、导泻、应用抗胆碱药物及复能剂、呼吸循环支持、静脉营养等常规治疗;治疗组另给予HP治疗3 h和CVVH治疗24 h。观察两组治疗前后血清AST、cTnI、AMS水平变化。结果两组治疗前AST、cTnI、AMS水平差异无统计学意义。治疗12 h,对照组AST、cTnI、AMS水平较治疗前升高(P均<0.05);治疗24 h,与治疗12 h比较,AST水平继续升高(P<0.05),cTnI、AMS水平升高不明显(P均>0.05)。治疗12 h,治疗组AST、cTnI、AMS显著降低(P均<0.05);治疗24 h,上述指标继续降低(P均<0.05)。结论 HP联合CVVH能显著降低急性重度有机磷农药中毒患者血清AST、cTnI、AMS水平,从而减轻患者的多脏器损伤。
- 张如梅王波邵可可
- 关键词：连续性血液滤过血清淀粉酶
- 金刚烷胺联合达灵复治疗帕金森病患者的随机对照研究被引量：1
- 2021年
- 目的分析金刚烷胺联合达灵复对帕金森病患者精神状态与认知功能的影响。方法选取2017年1月至2019年7月于本院治疗的帕金森病患者122例,随机数字表法将患者分为观察组(口服金刚烷胺联合达灵复)、对照组(口服金刚烷胺与多巴丝肼)。观察两组患者临床疗效、精神状态、认知功能、症状评分、血清指标及不良反应情况。结果观察组有效率为93.44%(57/61),高于对照组的78.69%(48/61)(P<0.05)。治疗后观察组患者MMSE评分、MoCA评分较治疗前、对照组升高,UPDRS评分较治疗前、对照组降低(均P<0.05)。观察组治疗后血清GSH-Px、SOD、DA、5-HT、NE、BDNF含量较治疗前、对照组升高,血清MDA、IL-6、IL-1β含量较治疗前、对照组降低(均P<0.05)。治疗期间观察组并发症总发生率11.48%(7/61),对照组总发生率8.20%(5/61),差异无统计学意义(P>0.05)。结论金刚烷胺联合达灵复可有效改善帕金森病患者认知功能与精神状态,其作用可能与恢复血清神经递质含量等有关。
- 邵可可汝文文
- 关键词：帕金森病认知功能障碍金刚烷胺
- 高压氧治疗脑梗死的时机选择与临床疗效评析被引量：2
- 2021年
- 目的随机对照观察高压氧治疗脑梗死的时机选择与临床疗效,为后续治疗总结经验。方法选取单县中心医院2018年1月-2020年1月进行治疗的76例脑梗死患者,按不同的治疗时间及是否接受高压氧治疗分为24 h内组(n=15)、2~7 d组(n=15)、8~14 d组(n=15)、14 d以上组(n=15)及未行高压氧组(n=16)。对比分析各组患者治疗疗效、治疗前后的神经功能缺损情况以及生活质量。结果患者治疗前美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)以及BI指数评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后所有组别患者NIHSS评分均显著下降,BI指数显著升高,所有行高压氧治疗组均显著优于未行高氧压组,差异有统计学意义(P<0.05),且BI评分随着高压氧治疗时间的延长其变化逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);24 h内组总有效率均为100.00%,显著优于未行高氧压组,差异有统计学意义(P<0.05);2~7 d组总有效率为100.00%,显著优于未行高氧压组,差异有统计学意义(P<0.05);8~14 d组总有效率均为93.33%,显著优于未行高氧压组,差异有统计学意义(P<0.05);而14 d以上组总有效率均为73.33%,优于未行高氧压组但差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死患者引入高压氧治疗疗效显著,且在24 h内应用效果最佳,随着时间的延长其效果会逐渐降低。
- 邵可可董宁汝文文
- 关键词：脑梗死高压氧治疗临床疗效
- 癫痫使用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对应的临床治疗效果研究
- 2021年
- 目的分析癫痫使用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对应的临床治疗效果。方法方便选取该院2018年1月—2020年9月收治的癫痫患者共74例,随机分组,每组37例,对照组的患者给予拉莫三嗪,联合治疗组则给予小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪。比较两组癫痫疗效、不良反应、治疗前后的癫痫发作时间以及sf-36评分。结果联合治疗组癫痫疗效(97.30%)高于对照组(72.97%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.649,P<0.05)。两组头晕、皮疹和胃肠道反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。联合治疗组的癫痫发作时间(5.05±1.23)min/次短于对照组(10.32±1.03)min/次,SF-36评分(93.65±4.93)分高于对照组(86.13±1.74)分,差异有统计学意义(t=19.981、8.749,P<0.05)。结论小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪用于临床治疗癫痫的疗效及安全性高,可控制癫痫发作,且可提高癫痫患者的生活质量,无严重不良反应。
- 邵可可汝文文
- 关键词：癫痫拉莫三嗪临床治疗效果
