您的位置: 专家智库 > >

郑世玲

作品数:5 被引量:26H指数:3
供职机构:贵州大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范贵州省科技厅重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇马铃薯
  • 3篇马铃薯病毒
  • 2篇外壳蛋白
  • 2篇外壳蛋白基因
  • 2篇克隆
  • 1篇试管
  • 1篇同源性
  • 1篇系统进化
  • 1篇马铃薯Y病毒
  • 1篇马铃薯病毒检...
  • 1篇马铃薯卷叶病...
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇进化
  • 1篇卷叶
  • 1篇卷叶病

机构

  • 5篇贵州大学
  • 3篇贵州省农业生...
  • 2篇贵州省农业科...

作者

  • 5篇郑世玲
  • 4篇刘作易
  • 2篇李奇科
  • 2篇邱又彬
  • 1篇朱英
  • 1篇陶刚

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
贵州3种马铃薯病毒的DAS-ELISA检测及分子鉴定
马铃薯是一种重要的全球性的经济作物,马铃薯病毒病是影响马铃薯生产的重要因子,马铃薯病毒是引起马铃薯退化的根本原因。马铃薯X病毒(Potatovirus X,PVX)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)、...
郑世玲
关键词:马铃薯马铃薯病毒ELISA检测分子鉴定氨基酸序列
文献传递
TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用被引量:8
2009年
利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用。
邱又彬陶刚黄永会李奇科刘作易朱英郑世玲
关键词:马铃薯病毒外壳蛋白基因
贵州马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆与遗传分析被引量:5
2009年
本研究从中国贵州不同海拔地区采集感染马铃薯Y病毒(PVY)病害叶片,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)方法克隆到长度为804bp的8个目的片段,序列分析表明为PVY外壳蛋白(PVY-CP)基因。通过与已经发表的PVY-CP基因序列进行比较和遗传分析,并根据PVY的CP基因全长和5'端序列构建系统发育树,结果表明,本研究分离的PVY,7株为O株系,1株为NTN株系。
邱又彬陶刚李奇科刘作易郑世玲朱英
关键词:马铃薯Y病毒外壳蛋白基因
马铃薯卷叶病毒(PLRV)检测及系统进化关系的研究进展被引量:3
2007年
马铃薯卷叶病毒(PLRV)是导致马铃薯严重减产的世界性病毒病害,本文介绍了PLRV的研究状况,检测方法,不同分离物CP序列同源性进行了系统进化树比较并对这些研究进行了总结。
郑世玲刘作易
关键词:马铃薯卷叶病毒酶联免疫吸附法同源性
贵州3种马铃薯病毒的DAS-ELISA检测与分析被引量:11
2006年
应用DAS-ELISA法对从贵州省马铃薯种植区采集带症状的202份马铃薯叶片分别进行了PVX、PVY、PLRV 3种马铃薯病毒的检测。结果表明,3种马铃薯病毒在贵州马铃薯种植区表现出比较显著的田间症状,其病毒的发生与气候类型、种薯品种来源、种植方式存在相关性,并结合马铃薯实际生产对其病毒防治措施做了简要讨论。
郑世玲刘作易
关键词:马铃薯病毒
共1页<1>
聚类工具0