郑唐春
- 作品数：32 被引量：78H指数：5
- 供职机构：国家花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 梅花垂枝性状生长模型预测及SNP位点挖掘
- 本试验以'六瓣'×'粉台垂枝'F1代分离的196个垂枝和直枝个体为材料，通过测量并定量描述枝条的生长数据，分别建立了垂枝和直枝梅花枝条的生长预测模型。以实际测得的梅花基因组重测序群体211个个体的枝条生长数据为依据验证模...
- 张亦弛郑唐春卓孝康孙丽丹张启翔
- 关键词：梅花全基因组关联分析SNP位点
- 植物激素对不同烟草遗传瘤诱导的研究
- 2012年
- 通过观察烟草品种N.glauca、N.langsdorffii和杂种N.glauca×N.langsdorffii的形态差异,利用IAA、6-BA、ABA等不同激素处理杂种N.glauca×N.langsdorffii探究激素对于遗传瘤产生的影响。实验结果显示生长素能显著抑制实生幼苗的遗传瘤产生,而分裂素则明显促进遗传瘤的产生。本实验还首次从烟草N.glauca中诱导产生遗传瘤,这说明种间杂交并不是诱导产生遗传瘤的唯一因素。电镜扫描结果显示遗传瘤中的细胞分化很不规则,可能是由于细胞分化及细胞间协作失控引起的。
- 曲冠证郑唐春马麟赵学彩李爽李开隆
- 关键词：烟草植物激素
- 柽柳类锌指基因ThZFL的功能分析被引量：2
- 2012年
- 为了研究柽柳ThZFL基因的功能,将ThZFL基因过表达转入烟草后,对转基因烟草进行盐胁迫、干旱胁迫,并利用酵母双杂交及染色体步移技术,获得柽柳ThZFL基因的互作蛋白与启动子。结果表明:柽柳ThZ-FL基因能显著提高转基因烟草盐胁迫下种子的发芽率、离体叶片的分化和植株的生长能力;通过酵母双杂交筛选出两个与ThZFL蛋白互作的蛋白;ThZFL基因启动子驱动GUS活性显示,在幼苗的整体、叶脉和毛状体中表达显著,但在幼叶和茎尖处表达微弱。
- 曲冠证郑唐春杜兆伟赵思雯夏德安
- 关键词：柽柳盐胁迫酵母双杂交启动子
- 白桦BpMADS3基因的功能分析被引量：3
- 2014年
- 利用RT-PCR技术,揭示了BpMADS3基因在白桦不同组织中的差异表达模式:BpMADS3基因仅在花器官中强烈表达,在茎、叶组织中不表达。采用染色体步移法克隆BpMADS3基因上游启动子,获得1 426 bp长度启动子序列,构建BpMADS3基因启动子驱动GUS基因植物表达载体,在拟南芥转基因植株中GUS染色表明,GUS活性集中在萼片和心皮中。在拟南芥ap1突变体中过量表达BpMADS3基因,能恢复拟南芥ap1突变体花器官的正常发育。BpMADS3基因转化烟草发现,转基因植株出现早花表型,且转基因烟草植株中相关开花基因表达水平均上调。
- 郑唐春臧丽娜丁浩曲冠证
- 关键词：白桦突变体早花启动子
- 3个梅花R2R3-MYB类转录因子PmPAP基因的克隆与表达分析
- 为了探究梅花花色调控的分子机理,根据全基因组信息,以'三轮玉碟'梅花为试验材料,克隆出3个PAP同源基因PmPAPs,并结合转录组及定量PCR对PmPAPs转录水平进行分析.序列分析结果表明3个PmPAPs基因在核苷酸与...
- 邱丽珂郑唐春何金儒王佳程堂仁张启翔
- 关键词：梅花花色苷基因克隆
- 小黑杨PsnAP1-1及PsnAP1-2基因的克隆及原核表达分析被引量：3
- 2014年
- 植物由营养生长向生殖生长的过程中,APETALA1(AP1)基因在其中起重要作用。我们采用RT-PCR方法克隆了2个杨树AP1同源基因全长cDNA,暂时命名为PsnAP1-1(GenBank No.KC866354)和PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)。PsnAP1-1编码241个氨基酸,开放阅读框长度为726 bp,蛋白质分子量为28.1 kD,等电点为8.19;PsnAP1-2编码249个氨基酸,开放阅读框长度为750 bp,蛋白质分子量为28.7 kD,等电点为9.07。同源性分析表明,PsnAP1-1的核苷酸序列与拟南芥AP1同源基因的一致性为71%,而PsnAP1-2的同源性为67%。半定量RT-PCR分析表明,杨树PsnAP1-1和PsnAP1-2基因在根、茎、叶中均不表达,仅仅在花芽组织中表达。分别构建了原核表达质粒pET-PsnAP1-1和pET-PsnAP1-2,并转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导该融合蛋白体外表达,结合SDS-PAGE分析,证实这2个基因均表达了约35 kD的蛋白,该结果为深入研究AP1与其他MADS-box蛋白的互作机制及花分生组织的分子调控奠定了基础。
- 李爽郑唐春代丽娟臧丽娜曲冠证
- 关键词：原核表达
- 可用于植物转化的RNAi载体构建方法被引量：3
- 2012年
- 利用PCR方法扩增杨树Poptr;CYCD1;1基因的一段内含子序列,并克隆到pROKⅡ载体中,以构建可用于植物特定基因表达干扰的RNAi载体。为了验证载体的效果,构建pCAMBIA-1303载体转化烟草,经检测,转基因烟草能过量表达外源GUS与GFP融合蛋白。把GUS及GFP片段序列连接于RNAi载体,并导入pCAMBIA-1303载体转化烟草。试验结果表明,GUS及GFP干扰序列的导入均能大大降低外源GUS与GFP融合基因的表达。结果说明构建的载体能有效干扰特定基因的表达。
- 娄玲玲郑唐春曲冠证李开隆
- 关键词：RNAI转基因烟草
- 拟南芥CYCD2;1基因植物表达载体的构建及在烟草中的遗传转化分析被引量：2
- 2016年
- 细胞分裂是生物的基本特征之一,在植物生长发育的过程中,发挥着极其重要的作用,细胞周期蛋白CYCD2;1基因作为一个调控因子,对调节细胞周期具有重要作用。本文以拟南芥细胞周期蛋白(At CYCD2;1基因)作为研究对象,利用PCR技术从拟南芥花序c DNA扩增出At CYCD2;1基因,构建植物表达载体(pROKIIAt CYCD2;1)并利用农杆菌介导的叶盘法转化野生型烟草。转基因植株的PCR检测结果表明,At CYCD2;1基因已经整合到了烟草基因组中。在T2代植株中,通过实时定量荧光PCR检测显示,At CYCD2;1在mRNA水平也均有表达。过量表达CYCD2;1的转基因烟草在花器官中存在明显表型,与野生型相比主要表现为转基因植株花冠宽度变大,花瓣和萼片长度变长,果实变大,上述结果表明At CYCD2;1基因影响花的发育。
- 代丽娟郑唐春刘彩霞李开隆曲冠证
- 关键词：周期蛋白烟草
- 白桦开花抑制因子BpFLC与BpSVP酵母表达载体的构建及互作验证被引量：2
- 2015年
- 为深入研究白桦开花抑制因子FLC与SVP的相互作用的分子机理,利用PCR技术从白桦幼叶cDNA中克隆出BpFLC和BpSVP基因序列,利用NdeⅠ和EcoRⅠ限制性内切酶将BpFLC和BpSVP分别整合进酵母表达载体pGBKT7和pGADT7中。pGBKT7-BpFLC及pGBKT7-BpSVP转化酵母Y2Hgold菌株显示无自激活与毒性作用。酵母Y2Hgold[pGBKT7-BpFLC×pGADT7-BpSVP]、Y2Hgold[pGADT7-BpFLC×pGBKT7-BpSVP]均可在QDO/A/X平板上生长,并显示蓝色,说明能激活报告基因HIS3、ADE2、AUR1-C、MEL1,由此表明BpFLC与BpSVP蛋白能够结合,存在互作关系。
- 郑唐春臧丽娜代丽娟刘彩霞曲冠证
- 关键词：白桦酵母双杂交
- 小黑杨PsnAP1基因转化烟草的研究被引量：4
- 2014年
- [目的]研究杨树APETALA1基因的功能,为缩短林木育种周期及杨树成花机理的研究提供参考。[方法]以杨树为研究对象,构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化烟草叶盘,并对转基因烟草进行分子水平鉴定。[结果]杨树APETALA1基因已经整合入烟草基因组中,且转基因烟草比野生型提早开花。[结论]杨树APETALA1基因能促进转基因植株开花,为研究杨树成花机理奠定了基础。
- 李爽郑唐春臧丽娜曲冠证
- 关键词：杨树烟草早花
