郑思维
- 作品数：18 被引量：152H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用Markov模型对缬沙坦和氨氯地平治疗高血压病的长期药物经济学评价
- 目的引入Markov模型对缬沙坦与氨氯地平治疗高血压病进行药物经济学研究,评价高血压病安全有效、具有经济性的用药方案,指导临床合理用药。方法建立缬沙坦与氨氯地平治疗高血压病的Markov模型,分别对缬沙坦与氨氯地平两种药...
- 游如旭赵瑛伍三兰郑思维黄璞
- 无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒制备及体外评价被引量：3
- 2015年
- 目的:制备无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒,研究其理化性质及细胞毒和细胞摄取特性。方法:以聚乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用无稳定剂修饰的纳米沉淀法制备汉防己甲素纳米粒;通过单因素试验考察不同制备工艺对纳米粒理化性质的影响;通过载药量、包封率、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法检测其对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用共聚焦显微镜技术考察其细胞摄取特性。结果:无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒平均粒径169.3 nm,与有稳定剂的汉防己甲素PLGA纳米粒相比外观无明显改变。在一定范围内,随着PLGA用量的增加,纳米粒的粒径呈上升趋势;随着投药量的增加,纳米粒的载药量显著增加,包封率下降。在pH7.4的释放介质中,纳米粒释慢释药,96 h累积释药率60.44%。细胞毒试验显示,当培养时间为8 h时,汉防己甲素组的细胞毒性大于汉防己甲素纳米粒组;当培养时间延长至24 h时,汉防己甲素纳米粒组的细胞活性明显低于纯药物组;高剂量的空白纳米粒组始终表现较低的细胞毒性。激光共聚焦电镜断层扫描显示汉防己甲素纳米粒能够较好的被细胞摄取。结论:制备的无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的增殖有明显的抑制作用。
- 杨方张硕郑思维诺尔贝特-汉普史琛
- 关键词：汉防己甲素PLGA纳米粒
- 汉防己甲素-PLGA纳米粒的制备与体外释放
- 2016年
- 目的制备载汉防己甲素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其药物释放行为。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备汉防己甲素-PLGA纳米粒,通过改变稳定剂浓度及乳化能量,优化制备工艺。通过包封率和载药量考察其载药特性;研究粒径及不同p H值释放介质对药物释放的影响。结果优化后最佳工艺条件制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒平均粒径为(203.4±2.8)nm,表面带负电,呈规则的球形。药物包封率和载药量分别为(67.88±4.27)%及(2.17±0.10)%。体外释放实验显示纳米粒缓慢释药,药物累积释放百分率随粒径减小而增加,且在酸性释放介质中有较高的释放量。结论制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果。
- 史琛傅德皓郑思维
- 关键词：汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物药物释放纳米粒
- 高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量被引量：7
- 2006年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。
- 王虎苏玉永郑思维
- 关键词：高效液相色谱法维生素B12
- 丹红注射液上市后医院集中监测临床应用分析被引量：9
- 2014年
- 目的:了解临床上应用丹红注射液的具体情况,为规范丹红注射液的临床应用提供参考。方法:采用集中监测法选取本院2010年3月-2012年2月使用丹红注射液的住院患者,从用药开始至用药结束15 d进行全程跟踪,填写评价筛选表,进行统计分析。结果:所有使用丹红注射液的住院患者中,54.69%的患者主要诊断或其他诊断符合丹红注射液说明书上的适应证;用药剂量超过说明书规定的范围的占8.2%;用药疗程过长或过短占10.35%和27.34%;选用溶媒不当的占13.67%;不良反应发生率为0。结论:丹红注射液不良反应的发生率较低,临床使用中药注射液欠规范,应加强管理。
- 史琛赵瑛郑思维黄璞
- 关键词：丹红注射液
- 厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的系统评价被引量：14
- 2015年
- 目的:通过Cochrane系统评价方法对厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的有效性、安全性和经济性进行评价,为临床药物选择提供循证证据。方法:计算机检索Cochrane library、Embase、Medline、Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(各数据库检索时间均从创建至2013年6月)厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的随机对照试验,由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选试验、提取资料、评价方法学质量,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果:1有效性部分纳入27个研究,对研究进行合并分析,厄贝沙坦治疗原发性高血压的总有效率高于依那普利[OR=1.54(95%CI,1.23~1.92),P<0.01];厄贝沙坦降低收缩压效果优于依那普利[MD=-3.08(95%CI,-5.91^-0.25),P<0.05];厄贝沙坦降低舒张压效果优于依那普利[MD=-2.76(95%CI,-5.06~0.46),P<0.05]。2安全性部分纳入26个研究,合并分析结果显示厄贝沙坦治疗原发性高血压的不良反应发生率低于依那普利[OR=0.33(95%CI,0.26~0.43),P<0.01]。3经济性部分纳入2篇成本-效果分析文献,对其进行综述发现厄贝沙坦的经济性优于依那普利。结论:基于现有临床证据,厄贝沙坦治疗原发性高血压的有效性、安全性、经济性均优于依那普利,是临床治疗原发性高血压较好的用药选择。
- 赵瑛黄璞华小黎陈相龙游如旭郑思维陈晨李明明伍三兰
- 关键词：厄贝沙坦依那普利原发性高血压随机对照试验
- 药学监护对我国糖尿病治疗干预效果的系统评价被引量：11
- 2015年
- 目的:对我国已发表的关于药学监护与糖尿病文献进行系统评价。方法:系统分析基于中国期刊全文数据库(CNKI),维普和万方3个数据库,以"药学监护"与"糖尿病"及"药学服务"与"糖尿病"为关键词组合,检索1990年1月-2015年5月所有相关文献,根据纳入及排除标准,确定入选文献。进行评价指标和纳入文献质量评价分析。结果:共检索到文献810篇,符合纳入标准的36篇;文献报道集中于医院药学监护和少量社区药学监护;样本数量由13例到432例;年龄跨度范围从13岁至91岁。药学监护干预时间超过6个月的有15篇(占41.6%);绝大部分文献中设计有随机对照试验,但Jadad评分值较低;血糖控制率,用药依从性,不良反应发生率作为主要评价指标,干预组均显著性优于对照组。结论:系统评价研究显示药学监护对糖尿病的治疗干预效果起到了积极作用,但大部分试验设计存在方法学缺陷。因此,我国药学监护对糖尿病干预研究设计应更科学合理才能充分体现药学监护的指导意义。
- 史琛黄璞赵瑛梁波郑思维
- 关键词：药学监护糖尿病
- 基于真实世界的奥硝唑注射液临床应用分析
- 2016年
- 目的：对奥硝唑注射液上市后临床应用情况进行综合评价，为临床合理用药、完善使用说明书提供参考。方法：对本院2015年7月1日～10月31日入院并使用奥硝唑注射液的住院患者进行集中监测，对患者的人群特征、药品临床使用和不良反应发生情况进行总结分析。结果：监测期内使用奥硝唑注射液的住院患者1450例，以中老年女性居多，主要用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗（1023例，76．51％）、腹部感染（105例，7．85％）及盆腔感染治疗（95例，7．67％）。临床使用中存在不合理用药现象，主要表现在用药次数不正确、滴速过快和使用疗程过长。监测期内共收集3例药品不良反应，发生率为2．07‰，程度为“轻度”。结论：我院奥硝唑注射液临床应用存在不合理现象，应加强管控，保障患者用药安全；建议生产厂家进行滴速和联合用药相关研究，规范临床用药；集中监测能更全面收集药物使用的风险信号，反映药物临床使用情况。
- 赵瑛黄璞华小黎郑思维钱君怡陈相龙史琛
- 关键词：奥硝唑注射液医院集中监测上市后再评价药品不良反应
- 武汉市城区3～7岁儿童家庭用药情况调查及相关因素分析被引量：9
- 2017年
- 目的:调查武汉市城区3~7岁儿童家长对安全用药的认知和家庭用药行为现状,为提高城区儿童安全用药水平提供参考。方法:随机整群抽取武汉市城区的3所幼儿园,以问卷形式调查3~7岁儿童的家庭用药情况,以及家长对儿童用药的相关认知,并对结果进行统计分析。结果:共发放问卷800份,回收问卷726份,回收率为90.75%,其中有效问卷695份,有效率为86.88%。儿童用药前家长经常阅读药品说明书的占80.43%。文化程度越高的家长,阅读说明书的比例越高(P<0.01);4.46%的被调查家长曾给儿童使用成人药;20.17%家长曾给孩子国外购药;38.27%家长最喜欢的宣教形式是网络交流;73.09%的家长非常关注儿童用药的安全性;但不良反应正确知晓率仅为48.06%,家长文化程度越高答题的正确率相应越高(P<0.01)。结论:武汉市城区儿童家长的安全用药知识、安全用药行为仍然存在不足。家长应通过正规渠道购买合格药品,药品使用前详细阅读说明书;政府部门和生产企业应加大儿童药品的研发投入和支持力度;应利用新媒体以更通俗易懂的方式进行安全用药宣传,尤应关注药品不良反应相关知识普及,以保障儿童的家庭用药安全。
- 赵瑛陶瑜胡琪郑思维黄璞
- 关键词：儿童家庭用药药品不良反应
- 高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_6与叶酸的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸含量测定的色谱分析方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 200mm,5μm);以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(11:89,pH 5.4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm处测定.结果:维生素B6与叶酸分别在15.9～142.8mg·L-1,0.372～2.976 mg·L-1范围内呈线性关系;r分别为1.000 0,0.999 8.平均回收率分别为99.95%(RSD为0.83%),100.14%(RSD为1.35%).结论:本法同时测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸的含量,方法简便、准确.
- 苏玉永王虎郑思维
- 关键词：高效液相色谱法维生素B6叶酸
