郑成淑
- 作品数：140 被引量：1,071H指数：19
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划教育部留学回国人员科研启动基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学文化科学更多>>
- 一种利用褪黑素提高菊花抗寒性的方法
- 本发明公开了一种利用褪黑素提高菊花耐寒性的方法，包括：在种植菊花品种‘皇菊’的塑料大棚内，当塑料大棚内最低温度达到7‑8℃时，在上午约9：00将0.1mmol/L浓度的褪黑素溶液喷施在菊花叶片上，以叶片不滴容液为标准，每...
- 郑成淑唐琪王文莉
- 文献传递
- 高温胁迫下外源钙对菊花叶片光合机构与活性氧清除酶系统的影响被引量：42
- 2008年
- 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+可能的作用机制.结果表明:高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)与实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,24h后,二者分别比对照高出31.11%与21.88%,而初始荧光(Fo)比对照降低了13.19%;Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,活性氧得到及时清除,24h后,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累量与相对电导率(REC)分别比对照降低29.20%与35.81%,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏.
- 孙宪芝郭先锋郑成淑王文莉梁芳
- 关键词：菊花高温胁迫CA2+光合机构抗氧化酶
- A23187和EGTA对光周期诱导菊花成花及其过程中叶片Ca^(2+)分布和碳水化合物的影响被引量：10
- 2010年
- 以切花菊品种‘神马’为试材,研究光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其过程中叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照叶片Ca2+含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而在花芽分化启动期(Ⅱ)迅速增加并达到高峰,之后下降;Ca2+亚细胞定位表明,在未分化期(Ⅰ)Ca2+沉淀主要分布在液泡、细胞壁和细胞间隙中,细胞质内较少,而在花芽分化启动期(Ⅱ)细胞质内积累大量的Ca2+沉淀.A23187处理的菊花花芽分化开始和结束时间比对照分别提前2d和3d,叶片Ca2+含量比对照显著增加;EGTA处理的叶片Ca2+含量比对照显著减少,花芽分化开始和结束时间分别比对照推迟4d和8d;A23187和EGTA处理的叶片Ca2+在花芽分化启动期(Ⅱ)均向细胞质流入并密集.A23187处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时达到峰值,比对照达到峰值的时间提前2d,与Ca2+达到峰值的时间一致,而EGTA处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时没有明显变化,8d时才迅速增加达到峰值,即所有处理的蔗糖、可溶性总糖含量在花芽分化启动期(Ⅱ)均增加并达到高峰,之后有所减少,但其在整个花芽分化过程均高于光周期诱导前的含量;对照和A23187处理的淀粉含量在处理2d时开始减少,而EGTA则在处理8d后开始减少,至花芽分化结束所有处理的淀粉含量均保持较低水平(低于诱导前).表明Ca2+和碳水化合物参与了光周期诱导的菊花成花过程.
- 王文莉王秀峰郑成淑朱翠英林桂玉
- 关键词：菊花A23187EGTACA^2+碳水化合物
- 长白山杜鹃花科植物资源的园林应用被引量：7
- 2001年
- 张淑梅王兴国郑成淑曹丽
- 关键词：杜鹃花科植物资源园林
- 外源ASA与CaCl2对菊花叶片低温弱光胁迫下AsA-GSH循环的影响
- 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了低温弱光胁迫下乙酰水杨酸(ASA)和CaCl处理对菊花叶片抗坏血酸-谷胱甘肽循环中防御系统酶活性和抗氧化物质含量的影响,探讨了ASA和CaCl缓解菊花对低温弱光胁迫效应的可能的生理机制。...
- 谢红英郭春晓孙霞郑成淑
- 关键词：菊花低温弱光ASACACL2
- 文献传递
- 喷施营养液对菊花扦插生根和生理生化代谢的影响被引量：11
- 2007年
- 以切花菊品种‘秀芳白’为试材,在扦插生根过程中不同时期喷施营养液后,测定了扦插生根指标和插穗叶片生理、生化指标的动态变化。结果表明,喷施营养液的插穗生根数、生根率以及插穗鲜重和干重与未喷施营养液的对照相比显著增加。喷施营养液和未喷施营养液的对照插穗叶片叶绿素含量早期（0-5 d）均出现下降趋势,扦插后期（20-25 d）与对照相比明显增加。喷施营养液的插穗叶片可溶性糖和可溶性蛋白质含量在扦插中期（10-20 d）和后期高于对照,而且第1 d开始喷施营养液的可溶性糖和可溶性蛋白质含量明显高于第5 d开始喷施营养液的处理。扦插过程中所有处理的核酸含量均出现上升趋势,而喷施营养液的核酸含量在扦插后期与对照相比显著增加,这说明扦插时外源喷施营养液可促进菊花插穗叶片营养物质的积累,从而促进生根和提高扦插苗品质。
- 郑成淑王文莉孙宪芝梁芳
- 关键词：菊花扦插生理生化代谢
- 控释肥对菊花土壤有效养分利用率以及生长和观赏品质的影响
- 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了控释肥对菊花有效养分的利用率以及生长和观赏品质的影响,结果表明,控释肥处理生长季土壤有效养分浓度变化与菊花生长需肥规律基本一致,而普通复合肥处理土壤养分浓度早期过高,中后期偏低。同一施肥...
- 张翠华郑成淑孙霞朱翠英
- 关键词：菊花控释肥观赏品质
- 文献传递
- 外源褪黑素对高温胁迫下菊花光合和生理特性的影响被引量：30
- 2021年
- 以切花菊品种‘神马’为试材,研究外源褪黑素(MT)对菊花抗高温胁迫的影响。将供试菊花叶面喷施200μmol·L^(-1)的MT后,进行40℃(昼)/35℃(夜)高温胁迫,观察菊花叶片叶绿体和内囊体超微结构,测定光合和生理指标。结果表明:与常温对照(CK)相比,高温胁迫下菊花叶片叶绿体和类囊体受损,叶绿素含量和最大荧光(Fm)显著降低,OJIP曲线发生变化,K点和J点荧光升高,净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))、气孔导度(g_(s))均显著降低,胞间CO_(2)浓度(C_(i))均显著增加;相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、渗透调节物质含量和抗氧化酶活性显著增加。外源喷施MT可维持高温胁迫下植株叶绿体和类囊体结构的完整性,明显降低OJIP曲线中K点和J点上升的幅度,Fm、P_(n)、g_(s)、T_(r)和光合色素含量显著提高,C_(i)显著下降,缓解了高温胁迫对菊花光合和荧光作用的抑制。同时,外源喷施MT处理显著降低了高温胁迫下菊花REC、MDA和ROS含量,增强了菊花叶片中渗透调节物质含量和抗氧化酶活性。可见,外源MT可通过保护菊花叶片叶绿体结构的完整性,增强光合作用,抑制高温胁迫下菊花植株体内ROS的过度产生,提高抗氧化酶系统的活性,降低膜质过氧化水平和保护脂膜的完整性,从而提高菊花植株抗高温胁迫能力。
- 齐晓媛王文莉胡少卿刘梦雨郑成淑孙宪芝
- 关键词：菊花高温胁迫褪黑素生理机制
- 硝态氮影响菊花根系形态结构变化的分子基础被引量：11
- 2017年
- 【目的】通过观察硝态氮处理下菊花根系外观形态和解剖结构、根系和叶片中硝态氮含量、内源激素水平以及根系硝态氮转运蛋白基因和侧根发育特异基因表达量的变化,揭示硝态氮对菊花根系发育的影响及其分子基础,为氮素高效利用的菊花分子育种提供依据。【方法】利用菊花扦插生根苗的水培试验,用10 mmol·L^(-1) KNO_3处理(对照为不含N元素的Hogland营养液)后,分别在第0、1、3、7、14、21和28天观察菊花根系外观形态和解剖结构,测定根系和叶片硝态氮(NO3-)、吲哚-3-乙酸(IAA)和细胞分裂素(CTK)含量,克隆菊花根系硝态氮转运蛋白基因CmNRT1.1、CmNRT2.1、CmNAR2.1和侧根发育特异转录因子基因CmANR1的c DNA保守序列片段,并用实时荧光定量PCR技术检测它们在根系中的相对表达量。【结果】与对照相比,处理的根系总根长、平均直径、总表面积、总体积和根尖数至处理第3天均没有显著差异,但第7天时均显著增加,且随着处理时间的延长,增加的幅度增大。显微观察第28天时的根横切面表明,与对照相比,1级根、2级根和3级根的维管束直径和维管束占根横切面的比值均出现了不同程度的增加。处理的根系和叶片的NO_3^-含量分别在处理第7天和第14天时达到高峰(峰值分别为0.45和0.35 mg·g^(-1) FW),之后虽有所回落,但与对照相比始终处于较高水平(对照的根系和叶片硝态氮含量分别保持在0.17—0.27 mg·g^(-1) FW和0.16—0.22 mg·g^(-1) FW)。处理的根系、叶片的IAA和CTK含量与对照相比均显著增加,根系IAA和CTK含量高峰在第7天出现,叶片的在第14天出现,而对照的IAA和CTK含量无明显变化。处理的根系硝态氮信号感应和低亲和型转运蛋白基因CmNRT1.1的相对表达量高峰出现在第1天(对照也为第1天);高亲和型硝态氮转运蛋白基因CmNRT2.1和二者的互作蛋白基因CmNAR2.1的相对表达量高峰均出现在第3天(
- 郭芸珲于媛媛温立柱孙翠慧孙宪芝王文莉孙霞郑成淑
- 关键词：菊花根系硝态氮内源激素基因表达
- A23187和EGTA对光周期诱导菊花成花及其过程中叶片Ca2+及碳水化合物的影响
- 验以切花菊品种‘神马'为试材,研究了光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖以及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照的菊花叶片Ca2...
- 王文莉王秀峰郑成淑朱翠英林桂玉
- 关键词：CHRYSANTHEMUMA23187EGTAFLORALCA2+CARBOHYDRATE
