郭亚健
- 作品数：74 被引量：946H指数：18
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量被引量：16
- 2011年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235～1.176μg、0.185～0.924μg、0.418～2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。
- 沙磊张兰珍徐义侠郭亚健
- 关键词：没食子酸高效液相色谱
- 藏药余甘子化学成分研究被引量：56
- 2003年
- 目的 :研究藏药余甘子的化学成分。方法 :各种色谱法分离纯化 ,理化和现代波谱法鉴定结构。结果 :分离鉴定出 11个化合物 ,分别为没食子酸 (Ⅰ ) ,鞣花酸 (Ⅱ ) ,1 O 没食子酰基 β D 葡萄糖 (Ⅲ ) ,3,6 二 O 没食子酰基 D 葡萄糖 (Ⅳ ) ,诃子酸 (Ⅴ ) ,槲皮素 (Ⅵ ) ,诃黎勒酸 (Ⅶ ) ,鞣云实精 (Ⅷ ) ,3 乙基没食子酸 (3 ethoxy 4 ,5 dihydroxy benzoicacid ,Ⅸ ) ,isostrictiniin(Ⅹ ) ,1,6 二 O 没食子酰基 β D 葡萄糖 (Ⅺ )。 结论 :3 乙基没食子酸 (3 ethoxy 4 ,5 dihydroxy benzoicacid)为一新化合物 ,isostrictiniin为首次从余甘子中得到的化合物。
- 张兰珍赵文华郭亚健涂光忠林树辛林广
- 关键词：藏药化学成分色谱法
- 异亚丙基莽草酸对血管内皮细胞释放前列环素的影响被引量：12
- 2003年
- 目的 研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对体外培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)释放前列环素的影响。方法 用放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 -酮 -前列腺素F1α(6 keto PGF1α)含量 ;噻唑蓝 (MTT)比色法检测细胞活性 ;硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO水平。结果 异亚丙基莽草酸可促进正常的和H2 O2 损伤的HUVEC释放前列环素 ;ISA对正常的HUVEC增殖活性和NO的释放没有影响。
- 马怡孙建宁徐秋萍郭亚健
- 关键词：异亚丙基莽草酸内皮细胞6-酮-前列腺素F1Α
- 异亚丙基莽草酸原料及其制剂抗栓素片的含量及稳定性研究被引量：5
- 2005年
- 目的建立抗栓素片中异亚丙基莽草(ISA)的含量测定方法。方法采用RP-HPLC,Nova-pak-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(15:85);检测波长:220nm;流速:0.8mL·min-1。结果异亚丙基莽草酸在0.1024-4.7268μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为103.04%,RSD为1.21%(n=5)。结论本方法灵敏、准确、操作简便,重现性良好。
- 张桂燕马红飞李淑芝郭亚健
- 关键词：异亚丙基莽草酸稳定性高效液相色谱法
- 含有莽草酸及其衍生物的药物制剂及其在制备抗血栓形成和镇痛作用药物中的应用
- 本发明涉及以莽草酸及其衍生物为活性成分的药物制剂。本发明还涉及莽草酸及其衍生物的药物新用途，具体讲是莽草酸以及莽草酸三乙酰衍生物(SA-2)在制备具有抗血栓形成和镇痛作用药物中的应用。
- 牛建昭孙建宁郭亚健徐秋萍杨春澍
- 文献传递
- 栽培射干中四种异黄酮的含量测定被引量：2
- 1992年
- 射干为常用中药,来源于鸢尾科植物射干Belamcanda chinensis(L.)DC的干燥根茎,主治咽喉肿痛、流感及上呼吸道感染等症。目前,由于野生射干资源严重短缺。
- 雷玉萍刘祖贞郭亚健
- 关键词：射干异黄酮
- 脑脉通不同提取工艺中阿魏酸含量变化的研究被引量：4
- 2007年
- 目的比较脑脉通颗粒剂不同提取工艺下阿魏酸的含量变化。方法对于脑脉通方中的川芎、人参、葛根、大黄4种药材,采用水和乙醇2种提取溶剂,各药分煎后合并和合煎2种提取方法,以阿魏酸的提取率为指标,考察提取工艺。结果乙醇提取工艺中阿魏酸的提取率优于水煎煮提取,而分煎、合煎阿魏酸含量变化不大。结论在提取工艺中,应考虑中药化学成分的理化性质不同,采取适宜的提取溶剂和提取方法。
- 王淑美冯素香郭亚健梁生旺苗明三李淑芳
- 关键词：脑脉通阿魏酸
- 三七及其制剂正康脑明注射剂中人参皂甙Rg_1及Rb_1含量测定研究被引量：11
- 2000年
- 建立了三七及其制剂正康脑明注射液中人参皂甙Rg1及Rb1的HPLC含量测定方法 ,方法简便、快速、准确、灵敏 ,重现性好 。
- 王晓强倪健郭亚健
- 关键词：人参皂甙RG1
- 叶下珠化学成分研究被引量：22
- 2000年
- 目的 :研究叶下珠的化学成分。方法 :各种色谱法分离纯化 ,理化和现代波谱法鉴定结构。结果和结论 :分离得到 14个化合物 ,其中 7个分别鉴定为鞣云实精 (Ⅰ ) ,芦丁 (Ⅱ ) ,短叶苏木酚酸 (Ⅵ ) ,isostrictiniin(Ⅸ ) ,老鹳草素 (Ⅹ ) ,没食子酸 (Ⅺ ) ,鞣花酸 (Ⅻ ) ;其中化合物Ⅵ为首次从该植物中得到 ,Ⅸ为首次从该属植物中得到。
- 张兰珍郭亚健涂光忠郭五保苗峰
- 关键词：叶下珠多酚化学成分
- 三乙酰莽草酸对血小板聚集的抑制作用被引量：19
- 1999年
- 目的：研究三乙酰莽草酸（ＴＳＡ）对血小板聚集功能的抑制作用及其作用机理。方法：用比浊法测定血小板聚集功能，分光光度法测定ＭＤＡ的含量，放免法测定ＴＸＢ２，６酮ＰＧＦ１α，ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ的含量。结果：ＴＳＡ１２５，２５，５０，１００和２００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ明显抑制ＡＤＰ和胶原诱导的大鼠血小板聚集；ＴＳＡ１２５，５０和２００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ显著增加大鼠血小板内ｃＡＭＰ水平，但不影响ｃＧＭＰ水平。ＴＳＡ２００ｍｇ·ｋｇ－１对ＡＡ诱导的血小板中ＭＤＡ的生成，ＡＤＰ诱导的血小板中ＴＸＢ２和腹主动脉壁６酮ＰＧＦ１α的生成有轻度抑制作用。结论：ＴＳＡ抑制血小板聚集作用部分与血小板内ｃＡＭＰ水平升高有关。
- 黄丰阳徐秋萍孙建宁郭亚健
- 关键词：三乙酰莽草酸血小板聚集6-酮-PGF1ΑTXB2
