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郭建红

作品数：54 被引量：190H指数：8
供职机构：山西医科大学基础医学院更多>>
发文基金：山西省自然科学基金太原市大学生创新创业训练计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 49篇医药卫生
  • 5篇文化科学

主题

  • 18篇脂肪
  • 14篇教学
  • 10篇脂肪性
  • 10篇酒精
  • 10篇酒精性
  • 10篇非酒精性
  • 10篇非酒精性脂肪
  • 10篇非酒精性脂肪...
  • 10篇非酒精性脂肪...
  • 9篇生理学
  • 9篇内毒
  • 9篇内毒素
  • 9篇病理生理
  • 9篇病理生理学
  • 8篇细胞
  • 7篇胰岛
  • 7篇胰岛素
  • 7篇胰岛素抵抗
  • 7篇脂肪性肝炎
  • 7篇酒精性脂肪性...

机构

  • 52篇山西医科大学
  • 7篇山西医科大学...
  • 6篇山西中医学院
  • 5篇山西医科大学...
  • 3篇长治医学院
  • 2篇山西省肿瘤医...
  • 2篇山西省肿瘤研...
  • 2篇临汾职业技术...
  • 2篇山西中医药大...
  • 1篇南加州大学
  • 1篇聊城大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 53篇郭建红
  • 19篇韩德五
  • 13篇王锋
  • 12篇周鑫
  • 12篇赵元昌
  • 11篇李夏青
  • 11篇刘福
  • 10篇刘清华
  • 9篇杨艳萍
  • 8篇张杨
  • 7篇牛利
  • 7篇苗宇船
  • 5篇许瑞龄
  • 3篇李士瑛
  • 3篇郭艳琳
  • 3篇赵中夫
  • 3篇郭江红
  • 3篇李文星
  • 3篇刘欣
  • 3篇张扬

传媒

  • 9篇基础医学教育
  • 8篇中国病理生理...
  • 6篇山西医科大学...
  • 5篇中国比较医学...
  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇山西中医
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇健康之路
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 10篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2004
  • 3篇2003
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
胃癌组织中PTEN和VEGF、PCNA、bcl-2表达的相关性研究
目的:通过对PTEN和血管内皮生长因子(Vascularendothelial growth factor,VEGF)、增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、b...
郭建红
关键词：胃癌PTENVEGFPCNABCL-2
文献传递
小鼠急性肝损伤对棕色脂肪组织功能的影响及机制研究被引量：1
2020年
目的探讨四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤小鼠在不同时间点对棕色脂肪组织的影响及相关机制。方法18只8周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、CCl42周组、CCl44周组,每组6只,CCl4组注射CCl42次,对照组给予同剂量橄榄油。称重棕色脂肪组织;HE染色观察肝和棕色脂肪组织的病理变化;免疫组织化学和实时定量PCR检测棕色脂肪组织解偶联蛋白1(UCP1)的表达;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;Pearson法检验Ucp1 mRNA水平与TNF-α含量间的关系。结果与对照组相比,CCl42周组血清ALT、AST含量增多(P<0.01),棕色脂肪组织重量减少(P<0.05),UCP1蛋白表达减少(P<0.05),Ucp1 mRNA表达减少(P<0.05),血清中TNF-α含量增多(P<0.001);与CCl42周组相比,CCl44周组血清中ALT、AST含量减少(P<0.05),棕色脂肪组织重量增加(P<0.05),Ucp1 mRNA表达增多(P<0.01),血清中TNF-α含量减少(P<0.001);CCl42周组和CCl44周组Ucp1 mRNA水平与TNF-α含量均呈显著负相关(r=-0.950,P<0.01;r=-0.859,P<0.05)。结论急性肝损伤可导致棕色脂肪组织功能下降,机体产热减少,从而影响代谢稳态,机制可能与TNF-α含量升高有关。
冯妙卜浩林李丽红郭林芝苗宇船郭建红
关键词：棕色脂肪组织肝损伤肿瘤坏死因子-Α
内毒素在高糖高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎大鼠中的作用机制研究
2016年
目的:观察高糖高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠肝脏巨噬细胞、血浆肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达及肝细胞凋亡变化特点,探讨内毒素(LPS)在大鼠NASH发生发展中的作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为9周组:Synthetic diet+saline组、Synthetic diet+LPS组、Regular diet+LPS组和Regular diet+saline组;以及5周组:Synthetic diet组和Regular diet组,并在第5周末处死以观察高糖高脂饮食对大鼠肝脏影响。自第6周开始,9周组大鼠隔日皮下注射LPS 0.5 mg/kg或相同剂量的0.9%氯化钠注射液,在9周末处死检测其血浆LPS、ALT与TNF-α水平,并观察肝脏病理变化、测定肝脏CD68的表达与肝细胞凋亡水平。结果:5周Synthetic diet组肝脏有轻度脂肪变性。9周Synthetic diet+LPS组与其对照组Synthetic diet+saline组和Regular diet+LPS组相比,血浆LPS、ALT与TNF-α表达水平、CD68表达与细胞凋亡率均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);Synthetic diet+saline组和Regular diet+saline组相比血浆LPS、ALT及TNF-α显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CD68阳性表达与TNF-α水平呈显著正相关(r=0.64,P<0.05)结论:高糖高脂饮食诱导的NASH大鼠模型体内形成了LPS血症,LPS可对肝脏形成第二次打击,当CD68增加,TNF-α的表达也明显提高,两者呈现明显正相关,同时细胞凋亡率也明显增多,推断LPS可能通过激活巨噬细胞分泌促炎因子TNF-α介导肝细胞凋亡,进一步促进NASH的发展。
王文军郭建红张杨韩德五
关键词：内毒素非酒精性脂肪性肝炎
二甲双胍对小鼠衰老过程中学习记忆能力的影响被引量：3
2017年
目的探究D-半乳糖诱导小鼠衰老过程中补充二甲双胍对小鼠学习记忆能力的影响及可能机制。方法将24只雌性ICR小鼠随机分为3组:对照组、衰老组、衰老+二甲双胍组,每组8只,连续给药16周。监测各组小鼠体重及食物摄取量;行为学检测小鼠学习记忆能力;HE染色观察小鼠海马组织结构;比色法检测各组小鼠海马组织中谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平。结果与衰老组相比,衰老+二甲双胍组小鼠体重降低(P<0.05);Morris水迷宫逃避潜伏期、游泳路程明显减少(P<0.01或P<0.05),目标象限内游泳时间延长(P<0.05),游泳速度加快(P<0.05);穿梭实验中主动回避次数升高(P<0.05);HE染色显示海马齿状回中核皱缩、深染的海马神经元明显减少;海马组织GSH水平显著升高(P<0.05)。结论补充二甲双胍可以明显延缓小鼠衰老过程中学习记忆能力的下降,维持海马神经元正常结构,其机制可能与降低小鼠体重及增强海马组织抗氧化水平有关。
张丽君张丽霞王郝莹张琼李莉红轩瑞晶王昭君郭建红
关键词：二甲双胍衰老氧化应激海马神经元
肠源性内毒素与Treg在重症急性胰腺炎肝损伤中的作用被引量：10
2012年
目的探讨肠源性内毒素（ET）及CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）在重症急性胰腺炎（SAP）肝损伤中的作用。方法雄性Wistar大鼠60只，随机分成假手术组（sO组）和SAP组。逆行性胰胆管注射牛磺胆酸钠造模。分别于术后3、6、12h留取标本，检测血淀粉酶及丙氨酸转氨酶水平，鲎试剂法测血浆内毒素含量，流式细胞术测外周血Treg百分数，肝脏及胰腺行病理组织学观察，免疫组化法测肝脏组织Foxp3表达，并对以上指标进行相关性分析。结果病理组织学观察及丙氨酸转氨酶水平证实，SAP组肝脏出现病理性形态改变。与SO组相比，SAP各组Treg百分数显著升高（sAP组3、6、12h分别为：2．26％±0．32％、2．36％±0．480、2．80％±0．35％），差异有统计学意义（P〈0．01）。SAP各组ET水平与s0组相比，差异有统计学意义（P〈0．01），与12h（0．85±0．11）相比，3h（0．74±0．11）和6h（0．78±0．07）差异无统计学意义（P〉0．05）。SAP各组肝脏Foxp3蛋白表达明显上调，Treg的表达与ET呈正相关（r=0．89，P〈0．01）。结论SAP可致肝损伤，ET与Treg细胞在SAP肝损伤中可能发挥萤耍作用。
李文星熊泽翼郭建红闫浩范晓彬张慧
关键词：内毒素类
长期高蛋白饮食对OVX小鼠肝脂肪变性和脂肪堆积的影响被引量：1
2021年
目的探讨长期高蛋白饮食对卵巢切除(ovariectomy, OVX)小鼠肝、脂肪组织的影响及胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)的作用。方法 32只8周龄C57BL/6雌性小鼠随机分为对照(Control)组、模型(OVX)组、高蛋白(OVX+HP)组、低蛋白(OVX+LP)组,每组8只,模型组、高蛋白组、低蛋白组小鼠行卵巢切除后分别给予标准饮食、高蛋白饮食、低蛋白饮食;对照组进行相同手术保留卵巢,给以标准饮食。每周称量小鼠体重,于24周末处死后,取肝、结肠、腹膜后脂肪组织,并称重脂肪组织;HE染色观察肝、腹膜后脂肪的病理改变;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中GLP-1的含量;实时定量PCR检测肝固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein-1c, SREBP-1c)以及结肠组织中GLP-1 mRNA的表达,免疫组织化学染色法检测肝SREBP-1c蛋白的表达。结果 24周末,与对照组相比,模型组体重增加(P<0.05)、腹膜后脂肪组织增多(P<0.05);HE染色模型组肝细胞内可见大量脂滴、腹膜后脂肪组织细胞体积增大;结肠组织中GLP-1 mRNA表达降低(P<0.05),血浆中GLP-1含量减少(P<0.05),肝组织中SREBP-1c的mRNA表达升高(P<0.05),SREBP-1c蛋白表达增多;高蛋白组与模型组相比,体重降低(P<0.01),腹膜后脂肪显著减少(P<0.001),病理切片肝细胞内可见少量脂滴、腹膜后脂肪细胞体积缩小;结肠组织GLP-1 mRNA表达升高(P<0.01),血浆中GLP-1含量增多(P<0.001),肝SREBP-1c的mRNA表达降低(P<0.001),SREBP-1c蛋白表达减少;低蛋白组与模型组在体重、腹膜后脂肪以及GLP-1、SREBP-1c的mRNA表达方面差异无统计学意义。结论长期高蛋白饮食可以改善OVX小鼠体重增加和肝脂肪变性,这可能与高蛋白饮食促进肠道分泌GLP-1、下调肝SREBP-1c的mRNA及蛋白表达,发挥类似雌激素的作用有关。
卜浩林李丽红李欣郭建红
关键词：卵巢切除高蛋白饮食肝脂肪变性GLP-1SREBP-1C
改良的TBL教学模式在本硕班病理生理学教学中的应用被引量：10
2013年
为了解改良TBL(team based learning)教学模式在本硕班病理生理学理论教学中的教学效果,选取2010级本硕91位学生,开展4学时的改良的TBL教学模式,通过问卷调查和小组访谈的方式,评价现行传统的讲授式教学模式改革的必要性和改良的TBL教学模式对病理生理学学习的积极性、知识掌握的牢固程度和分析问题能力的影响。结果显示,94.3%的学生认为病理生理学教学现行传统的讲授式模式有改革的必要性。对于改良的TBL教学模式,80%以上的学生认为提高了病理生理学学习的积极性、知识掌握的牢固程度和分析问题的能力。改良的TBL教学法有利于提高学生的学习积极性,有利于提高病理生理学的教学效果,从而为临床医学的学习做好铺垫。
刘福郭建红杨艳萍刘清华王锋周鑫牛利张扬李夏青
关键词：病理生理学教学方法TBL教学法
二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐靶向拓扑异构酶Ⅰ诱导肝癌细胞HepG-2凋亡
2019年
目的:探讨二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐(dibenzofuran-2-ylquinoline-8-sulfo-nate,DFQS)以靶向拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase I,TopoⅠ)的方式诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡。方法:采用p BR322 DNA质粒超螺旋松弛实验确认DFQS是一种新型的TopoⅠ抑制剂;CCK-8法检测DFQS对HepG-2细胞生存率影响;Hoechst 33258和AO/EB荧光染色法以及流式细胞术探究细胞凋亡变化情况;Western Blot法检测DFQS对HepG-2细胞caspase-3和TopoⅠ蛋白表达影响;利用分子对接阐明DFQS与TopoⅠ相互作用方式。结果:DFQS可抑制TopoⅠ对DNA的催化解旋作用,可显著降低HepG-2细胞存活率,抑制效应呈时间浓度依赖性;DFQS致HepG-2胞核凝集固缩,呈典型凋亡形态学、凋亡率明显提升、caspase-3表达显著增加、TopoⅠ的表达下降;分子模拟结果表明DFQS可结合到TopoⅠ活性区域。结论:DFQS可靶向抑制TopoⅠ活性诱导HepG-2细胞凋亡,发挥其抗癌效应。
张琼成钟任吉霞冯妙卜浩林郭建红
关键词：凋亡HEPG-2
PTEN和VEGFPCNAbcl-2在胃癌组织中的表达及相关性研究被引量：2
2004年
目的通过对PTEN和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、增生细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、bcl-2在胃癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨PTEN和VEGF、PCNA、bcl-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测68例胃癌组织及20名正常胃黏膜中PTEN、VEGF、PCNA和bcl-2的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白表达率为47%(33/68),显著低于正常胃黏膜的表达100%(20/20)(P<0.01),与组织分化程度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。VEGF在胃癌中的表达率为75%(51/68),显著高于正常胃黏膜的表达10%(2/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移也呈正相关(P<0.05),与组织分化程度无关。PCNA在胃癌中的表达率为74%(50/68),显著高于正常胃黏膜的表达20%(4/20),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与组织分化程度呈负相关(P<0.05)。bcl-2在胃癌中的表达率为54%(37/68),显著高于正常胃黏膜的表达5%(1/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度、淋巴结转移及组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF、PCNA呈负相关(P<0.01)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关,且与VEGF、PCNA呈显著负相?
郭建红解军李士瑛
关键词：PTENVEGFPCNABCL-2胃癌癌组织
病理生理学TBL教学模式及其评估体系初探被引量：9
2014年
就山西医科大学长学制临床医学专业病理生理课堂TBL教学模式流程及相应评估体系进行初步尝试。基于目前病理生理学课堂教学时数,选取4章节进行TBL教学,其流程为:学生随机分为数个团队(10人/团队),教师指定学习及讨论,学生以团队进行学习讨论,课堂进行RAT测试及思考练习,教师调整并讲授相关内容。在TBL流程中,参入评估体系:教师对学生个人学习的评估,教师对团队学习合作的评估,团队对团队学习的评估,学生对教师的评估。通过TBL教学模式的初步尝试得出:TBL在长学制临床医学专业开展具有可行性,可以调动学生学习的主动性及学习热情,增加团队成员之间的沟通及合作,并增强了学生集体荣誉感。TBL教学模式及评估体系之初探为今后基础医学教学模式改革奠定了基础。
李夏青刘福杨艳萍刘清华周鑫郭建红张杨牛利王锋
关键词：病理生理学医学教学模式TBL教学模式教学质量评估
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