钟舒红
- 作品数：108 被引量：251H指数：9
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家水禽产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 武宣县粮改饲项目实施中存在的问题与对策
- 2024年
- 粮改饲工作是农业农村部开展的一项农业改革,它是调整部分原用于种植粮食的农用地用于种植牧草和青饲玉米,引导发展草食家畜。来宾市武宣县作为广西第一批国家粮改饲试点项目的试点县承担着“先行先试”的使命,历经6年,全县共发展专业收贮企业27家,收贮青饲玉米、优质牧草、甘蔗尾梢36万多吨,引导发展牛羊专业养殖户155户,新增出栏1.08万头,带动群众增加收益3500余万元,养种互促、循环利用,有力推动了武宣牛羊产业更好更快发展。
- 李顺芳李军余明芬陈锐霞蓝英钟舒红兰群丽韦仁维黄钰妍玉昌陆定刘涛韦巧燕陆晶山
- 关键词：青饲玉米草食家畜优质牧草农用地
- 牛星状病毒神经型与肠道型ORF2蛋白原核表达及间接ELISA的建立与初步应用
- 2022年
- 通过GenBank中登录号(神经型BufAstV-GX-NN-ORF2-14、肠道型BufAstV-GX-NN-ORF2-12)合成神经型ORF2-14-1与肠道型ORF2-12-1基因序列,运用PCR技术扩增神经型ORF2-14与肠道型ORF2-12目的片段的基因并克隆到pET-32a(+)载体,成功构建了重组质粒神经型pET-32a-ORF2-14与肠道型pET-32a-ORF2-12,经鉴定正确后转化BL21(DE3)感受态细胞中成功诱导表达,纯化后的重组蛋白利用SDS-PAGE、Western blot进行鉴定。以纯化的神经型pET-32a-ORF2-14与肠道型pET-32a-ORF2-12重组蛋白为诊断抗原,成功建立牛星状病毒(bovine astrovirus,BoAstV)神经型与肠道型的间接ELISA抗体检测方法。运用建立的间接ELISA对2019-2020年广西部分地区采集的712份牛血清进行BoAstV抗体的检测,结果显示肠道型共检出170份抗体阳性血清,BoAstV抗体阳性率为23%;神经型共检出124份抗体阳性血清,BoAstV抗体阳性率为17%;其中,2种型共同感染阳性率占总份数10%。结果表明,本试验成功建立了对BoAstV的神经型与肠道型分型检测方法,为临床上对BoAstV分型检测提供良好的检测方法打下基础。
- 刘海峰罗宇航李明洋刘腾董覃婷吴翠兰彭昊钟舒红韦祖樟李军黄伟坚苏接瑜
- 关键词：重组蛋白间接ELISA原核表达
- 一种PRRSV逆转录环介导等温扩增试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒（PRRSV）的可视化逆转录环介导等温扩增试剂盒及其应用，该试剂盒包括RT-LAMP引物、2×反应缓冲液、EM、荧光目视检测试剂、超纯水和PRRSV RNA模板，所述的RT-LA...
- 李军冯世文韦祖樟潘艳彭昊陈泽祥胡帅杨威钟舒红谢宇舟禤雄标马春霞陶立柳锋谢永平许力干韦志锋秦若甫兰美益
- 文献传递
- 氟苯尼考耐药基因floR LAMP检测方法的建立及应用被引量：3
- 2019年
- 为建立快速、灵敏且可定量检测氟苯尼考耐药基因floR的环介导等温扩增方法(LAMP),根据GenBank登录的革兰阴性菌floR基因保守序列,利用PrimerExploerV4设计特异性LAMP引物,成功建立了快速检测氟苯尼考耐药floR基因的LAMP方法。该LAMP检测方法反应温度为63℃,反应时间为60min,具有可实时监测反应、定量检测出floR基因的拷贝数,以及操作简便的特点,灵敏度高,检测限为6.24×100拷贝,是普通PCR的100倍。用建立的方法检测对氟苯尼考不同敏感性的大肠埃希菌floR基因,结果显示,对氟苯尼考敏感、中介和耐药的菌株均检测到floR基因,其拷贝数与菌株MIC相关,提示floR基因不仅存在于氟苯尼考耐药菌中。所建立的floR基因LAMP检测方法可为floR基因的监测,以及氟苯尼考耐药性产生和传播机制的研究提供新的技术手段。
- 冯世文李军李军彭昊潘艳钟舒红彭昊曾芸
- 关键词：环介导等温扩增
- 天门冬多糖对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响被引量：8
- 2012年
- 试验旨在研究不同浓度的天门冬多糖(ASP),在ConA或LPS的协同刺激下对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响。猪脾淋巴细胞体外培养体系中加入不同浓度的天门冬多糖使其终浓度为400、200、100、50、25、12.5μg/ml,在ConA(5μg/ml)或者LPS(10μg/ml)的协同刺激作用下,细胞培养24、48、72 h时,观察猪脾淋巴细胞增殖情况。结果表明,天门冬多糖及其协同ConA或LPS能显著或极显著的促进猪脾淋巴细胞体外增殖(P<0.05或P<0.01)。
- 潘贵珍胡庭俊苏子杰钟舒红韦现色
- 关键词：CONALPS
- 广西规模化猪场猪源大肠杆菌耐药表型和耐药基因检测及相关性分析被引量：13
- 2020年
- 对广西规模化猪场分离的120株猪源大肠杆菌进行了头孢菌素类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类和酰胺醇类药物耐药表型检测,并通过PCR检测菌株的β-内酰胺酶基因(blaTEM、blaCTX-M)、氟喹诺酮类耐药基因(qnrA、oqxA、oqxB)、氨基糖苷类耐药基因(aac(6′)-Ib-cr)、大环内酯类耐药基因(ermB)和酰胺醇类耐药基因(floR)携带情况。耐药性检测结果显示,猪源大肠杆菌对头孢西丁、头孢他啶和阿米卡星具有高敏感率(>74.0%),而耐药率最高为四环素类84.2%,酰胺醇类为70.8%,氟喹诺酮类为68.9%,氨基糖苷类为49.4%,大环内酯类为43.3%,最低为头孢菌素类31.4%。猪源大肠杆菌最低对1种药物耐药,最高对18种药物耐药,111株为多重耐药菌,以11耐(15株)、8耐(13株)和7耐(12株)为主,共有82种耐药谱型。耐药基因检测结果显示,8个耐药基因的阳性率均≥50.0%,其中阳性率最高为blaTEM基因(91.7%),最低为aac(6′)-Ib-cr基因(50.0%),共存在53种基因组合类型,主要为blaTEM+blaCTX-M+qnrA+oqxA+oqxB+aac(6′)-Ib-cr+ermB+floR(14株,11.7%)和blaTEM+blaCTX-M+qnrA+oqxA+oqxB+ermB+floR(13株,10.8%)。耐药基因和耐药表型相关性分析结果显示,blaTEM和blaCTX-M与大肠杆菌对头孢氨苄耐药情况极显著相关(P<0.01),blaCTX-M与大肠杆菌对头孢拉啶和头孢曲松耐药情况极显著相关(P<0.01),qnrA、oqxA、oqxB和aac(6′)-Ib-cr基因与大肠杆菌对诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星耐药极显著相关(P<0.01),aac(6′)-Ib-cr基因与大肠杆菌对庆大霉素和卡那霉素耐药极显著相关(P<0.01),floR基因与大肠杆菌对氟苯尼考耐药情况极显著相关(P<0.01)。本研究结果表明广西规模化猪场猪源大肠杆菌仅对极少数抗菌药物具有较高敏感率,多重耐药情况严重,具有丰富的耐药谱型,携带多种耐药基因且具有复杂的基因组合类型,所携带的耐药基因与其耐药表型具有一定的相�
- 冯世文李军李常挺许力士潘艳胡帅钟舒红贺会利
- 关键词：规模化养猪场猪源大肠杆菌耐药基因
- PCV3Cap蛋白抗原多肽、抗PCV3 Cap蛋白的多克隆抗体及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种PCV3 Cap蛋白抗原多肽、抗PCV3 Cap蛋白的多克隆抗体及其应用，所述PCV3 Cap蛋白抗原多肽序列为SEQ ID NO:1。PCV3 Cap蛋白多肽的设计及合成：根据Ge...
- 潘艳贺会利李军冯世文彭昊胡帅马春霞谢永平庞彬辉钟舒红柳锋
- 文献传递
- 枯草芽孢杆菌体外抑菌试验及其抑菌蛋白的鉴定被引量：2
- 2022年
- 旨在深入研究枯草芽孢杆菌发挥抑菌作用的相关抑菌蛋白,进一步了解枯草芽孢杆菌抑菌机制。本研究以枯草芽孢杆菌GX20200511-1株为研究对象,采用体外共培养及牛津杯法测定体外抑菌活性,低温离心和超滤法初步分离枯草芽孢杆菌的胞外蛋白,利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)进一步分析鉴定枯草芽孢杆菌发酵产物中的抑菌成分。结果表明枯草芽孢杆菌GX20200511-1对沙门菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的抑菌效果,显著降低共培养24 h后的指示菌数量。经LC-MS/MS鉴定分析,共检索出455种蛋白质,通过Uniprot蛋白数据库对所有蛋白质进行分析,检测出6种可信度较高且与抑菌作用相关的蛋白质,分别是壳聚糖酶(chitosanase)、聚酮生物合成3-羟基-3-甲基戊二酰ACP合成酶PksG(polyketide biosynthesis 3-hydroxy-3-methylglutaryl-ACP synthase PksG)、伊枯草菌素合成酶(iturin synthetase)、表面活性素合成酶(surfactin synthetase)、丰原素合成酶(fengycin synthetase)和tRNA核酸酶WapA(tRNA nuclease WapA),分子量分别为31.395、46.766、296.6、402.43、48.86和173.525 kDa。本研究枯草芽孢杆菌GX20200511-1可能通过代谢产物中的多种抑菌蛋白协同发挥抗菌作用。
- 尹杨燕彭昊李小宁李军李常挺白慧丽马春霞钟舒红陶立兰美益韦天超廖玉英
- 关键词：枯草芽孢杆菌体外抑菌抑菌蛋白超滤法
- 一种快速检测牛副流感病毒3型的RT-PCR扩增引物及其应用
- 本发明公开了一种快速检测牛副流感病毒3型的RT‑PCR扩增引物及其应用，属于动物细菌学及分子生物学领域。所述RT‑PCR扩增引物由具有SEQ ID NO:1 所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO:2 所示核苷...
- 彭昊李军吴翠兰冯世文潘艳陶立马春霞谢永平钟舒红胡帅杨威陈泽祥贺会利李常挺
- 文献传递
- 一种检测绵羊肺炎支原体的实时定量LAMP引物组及试剂盒
- 本发明公开一种检测绵羊肺炎支原体的实时定量LAMP引物组及试剂盒，所述LAMP引物组如SEQ ID NO：1~5所示；所述LAMP引物组用于制备检测绵羊肺炎支原体的LAMP扩增试剂盒，该试剂盒提供的LAMP检测方法具有高...
- 李军吴翠兰冯世文马春霞潘艳彭昊陈忠伟陶立李常挺钟舒红胡帅贺会利谢永平
- 文献传递
