钱玉龙
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
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- 盐酸氟西汀联合经颅直流电刺激治疗抑郁症的干预效果被引量：4
- 2020年
- 目的探讨盐酸氟西汀配合经颅直流电刺激对抑郁症患者血脂水平及血清镁离子(Mg2+)Mg2+、同型半胱氨酸(Hcy)Hcy表达的干预效果。方法选取2016年3月~2019年3月我院114例抑郁症患者,简单随机化分为3组,各38例。对照A组予以盐酸氟西汀治疗,对照B组予以经颅直流电刺激治疗,观察组予以盐酸氟西汀配合经颅直流电刺激治疗。治疗6周后比较3组临床疗效、抑郁自评量表(SDS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清Mg2+、同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、生活质量评价量表(SF-36)评分。结果观察组治疗后总有效率(94.74%)高于对照A组(76.32%)、对照B组(73.68%),SDS、HAMD评分低于对照A、B组(P<0.05);观察组治疗后TC、TG、Mg2+、Hcy、NSE、GFAP水平低于对照A、B组(P<0.05);观察组治疗后,血清BDNF水平、MoCA、SF-36评分高于对照A、B组,NSE、GFAP水平低于对照A、B组(P<0.05)。;观察组治疗后MoCA、SF-36评分高于对照A、B组(P<0.05)3组治疗期间不良反应相比,无明显差异(P>0.05)。结论盐酸氟西汀配合经颅直流电刺激治疗抑郁症,可改善患者抑郁情绪与认知功能,提高患者生活质量,其机制可能与降低TC、TG、Mg2+、Hcy、NSE、GFAP水平及提高BDNF水平有关。
- 钱玉龙
- 关键词：盐酸氟西汀抑郁症血脂HCY
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗80例伴躯体症状抑郁症的对照研究被引量：3
- 2011年
- 目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效。方法:将80例伴躯体症状抑郁症的患者随机分为度洛西汀组和帕罗西汀组,分别给予度洛西汀和帕罗西汀治疗,疗程8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:度洛西汀组和帕罗西汀组显效率分别为78.1%和75.0%,两组疗效相仿,度洛西汀组不良反应略少于帕罗西汀组。结论:度洛西汀对治疗伴躯体症状的抑郁疗效良好、安全,患者依从性好,适宜于临床使用。
- 钱玉龙温晓春鲁杰李辉
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀躯体症状抑郁症
- 精神分裂症患者骤停抗精神病药物致戒断症11例被引量：3
- 2008年
- 作者曾在精神科工作二十余年，对一些精神分裂症患者，因种种原因而骤停抗精神药物后，出现的心理、躯体不适，深感不解，到药物依赖治疗中心工作后，对此才有些了解。于是将一些病例收集、整理，现报道如下。
- 陶继武钱玉龙肖亚利
- 关键词：精神分裂症患者抗精神病药物骤停戒断症精神科工作抗精神药物
- 番泻叶浸剂在治疗阿片类物质所致便秘的效果被引量：3
- 2007年
- 目的:观察番泻叶浸剂治疗阿片类物质所致便秘的效果。方法:将200例海洛因依赖者随机分为A、B两组,A组为治疗组,日服10%番泻叶浸剂200 ml,B组为对照组,日服空白剂200 ml,观察患者首次大便时间及5日大便总次数。结果:治疗组与对照组出现首次大便的时间分别为(16.71±4.02)h和(55±33.84)h,5日大便总次数分别为(3.13±1.33)次和(2.24±0.86)次,两者均有显著性差异。结论:番泻叶浸剂是治疗阿片类物质所致便秘的有效用药。
- 陶继武钱玉龙王浩
- 关键词：便秘番泻叶海洛因依赖
- 小剂量阿立哌唑联合氨磺必利治疗男性精神分裂症的临床疗效及对催乳素和认知功能的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨小剂量阿立哌唑联合氨磺必利治疗男性精神分裂症的临床疗效及对催乳素(PRL)和认知功能的影响。方法选取孝感市康复医院2018年5月—2019年4月收治的男性精神分裂症患者84例,依照随机数字表法分为对照组及观察组,各42例。对照组行氨磺必利治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量的阿立哌唑治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血清PRL水平及认知功能。结果2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组血清PRL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清PRL水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组工作记忆、语言学习记忆、社会认知评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组工作记忆、语言学习记忆、社会认知评分高于对照组(P<0.05)。结论小剂量阿立哌唑联合氨磺必利治疗男性精神分裂症的临床疗效确切,可降低患者PRL水平,提高认知功能。
- 钱玉龙李云峰陈圆圆
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑氨磺必利催乳素
- 哌泊噻嗪治疗复发慢性精神分裂症临床观察
- 2006年
- 目的:探讨哌泊噻嗪治疗复发慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法:对30例复发慢性精神分裂症病人使用哌泊噻嗪治疗12周,以阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)和锥体外系反应量表(RSESE)评定疗效及安全性。结果:哌泊噻嗪治疗复发性精神分裂症显效率56.7%,有效率83.3%。PANSS总分治疗后与治疗前有显著性差异。结论:哌泊噻嗪治疗复发慢性精神分裂症疗效确切,对阴性症状改善明显,安全性高。
- 胡清川王毅刚钱玉龙
- 关键词：哌泊噻嗪复发精神分裂症
