钱鹏
- 作品数：11 被引量：58H指数：3
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：电气工程理学动力工程及工程热物理一般工业技术更多>>
- 全钒液流电池用电极及双极板研究进展被引量：16
- 2007年
- 全钒氧化还原液流储能电池是一种新型的储能装置,电极及双极板是其关键材料。介绍了全钒液流储能电池的两种电极(金属电极、碳素电极)和三种双极板(金属双极板、碳塑双极板和石墨双极板)以及一体化电极双极板的研究进展。
- 钱鹏张华民陈剑文越华衣宝廉
- 关键词：电极材料双极板
- 氧化还原液流储能电池用一体化电极双极板及其制备
- 本发明涉及化学电源储能技术中的氧化还原液流储能电池，特别涉及氧化还原液流储能电池用一体化电极双极板及其制备，一体化电极双极板包括：多孔电极和双极板，在双极板与多孔电极间的粘性导电层，即多孔电极与双极板通过导电粘结材料粘结...
- 张华民钱鹏陈剑文越华衣宝廉
- 文献传递
- 氧化还原液流储能电池用一体化电极双极板及其制备
- 本发明涉及化学电源储能技术中的氧化还原液流储能电池，特别涉及氧化还原液流储能电池用一体化电极双极板及其制备，一体化电极双极板包括：多孔电极和双极板，在双极板与多孔电极间的粘性导电层，即多孔电极与双极板通过导电粘结材料粘结...
- 张华民钱鹏陈剑文越华衣宝廉
- 文献传递
- 离子交换膜全钒液流电池的研究被引量：14
- 2005年
- 阴离子交换膜JAM-10和阳离子交换膜Nafion-117用于全钒液流电池,其物理和电化学性能的研究表明:全氟化Nafion-117膜的机械强度和化学稳定性优于JAM-10膜,且Nafion-117膜的导电性好,适合大电流充放电,但正、负极钒溶液更易于相互渗透,水的转移快,电池的库仑效率低于用JAM-10膜的电池。JAM-10膜对阳离子存在排斥效应,可有效抑制正、负极溶液的交叉污染,但水的转移减慢,电极电阻增大;JAM-10膜电池的库仑效率高,而电压效率低,大电流充放电时更明显。
- 文越华张华民钱鹏衣宝廉
- 关键词：离子交换膜全钒液流电池
- Nafion膜对多硫化钠/溴电池性能的影响被引量：2
- 2006年
- 在单电池中用充电-放电循环测试方法研究了不同厚度Nafion膜对多硫化钠/溴单电池效率及电池负极液中的多硫(Sx+12-)及硫氢根离子(H S-)向正极溶液中扩散(即透硫率)的影响。结果表明:随着膜厚度的增加,电池的库仑效率升高,膜的透硫率及电压效率降低。用四丁基溴化胺(TBA B)对N afion112膜进行了初步改性处理,显著提高了电池的库仑效率,减少了膜的透硫率,但由于改性膜电阻的增加,致使电池电压效率下降。
- 赵平张华民周汉涛钱鹏文越华代新荣衣宝廉
- 关键词：离子交换膜液流电池
- 用于液流蓄电的铁－配合物/卤素电化学体系
- 本发明涉及电化学储能领域中的液流储能电池，具体地说是用于液流蓄电的铁-配合物/卤素新型电化学体系。正/负极电解液由阳离子交换膜分隔，并存储在外设的容器内，通过泵流经电池，在惰性碳毡电极上发生氧化、还原反应，进行充/放电过...
- 张华民文越华钱鹏衣宝廉
- 文献传递
- 改性Nafion117膜在全钒液流储能电池中的应用
- 全钒液流储能电池(VRB)是一种新型的电化学储能装置,它采用不同价态的钒离子为正负极活性物质,通过离子交换膜将正负极电解液隔开。本试验通过聚合的方法，在Nafion膜表面形成一层合固定正电荷的聚乙烯亚胺层(PEI)，得到...
- 罗庆涛张华民陈剑钱鹏
- 关键词：电池系统
- 文献传递
- “蓄电-电化学制备”双功能液流电池的初步研究
- ＜正＞近年来,我国电力供应日趋紧张,发展大规模蓄电和节电技术,以提高电能利用率成为国家中长期发展的规划方向之一。液流储能电池是一类适合于大规模蓄电的装置, 具有循环寿命长、容量和功率可独立设计、可靠性高、不受地理位置的限...
- 文越华张华民马海鹏钱鹏张立杨裕生
- 关键词：储能电池液流电池
- 文献传递
- 用于液流蓄电的铁－配合物/卤素电化学体系
- 本发明涉及电化学储能领域中的液流储能电池，具体地说是用于液流蓄电的铁－配合物/卤素新型电化学体系。正/负极电解液由阳离子交换膜分隔，并存储在外设的容器内，通过泵流经电池，在惰性碳毡电极上发生氧化、还原反应，进行充/放电过...
- 张华民文越华钱鹏衣宝廉
- 文献传递
- 全钒液流电池高浓度下V(IV)/V(V)的电极过程研究被引量：28
- 2006年
- 采用循环伏安、低速线性扫描和阻抗技术,以石墨为电极,研究了V(IV)/V(V)在较高浓度下的电极过程.结果表明,采用2.0mol·L-1的V(IV)溶液时,H2SO4浓度低于2mol·L-1,V(IV)/V(V)反应极化大,可逆性差,表现为电化学和扩散混合控制;H2SO4浓度增至2mol·L-1以上,V(IV)/V(V)反应的可逆性提高,转为扩散控制,且增加H2SO4浓度有利于阻抗的降低;但H2SO4浓度超过3mol·L-1,溶液的粘度和传质阻力大,阻抗反而增大.在3mol·L-1的H2SO4中,随着V(IV)浓度的增加,体系的可逆性和动力学改善,阻抗减小;但V(IV)浓度超过2.0mol·L-1,较高的溶液粘度导致溶液的传质阻力迅速增加,V(IV)/V(V)的电化学性能衰减,阻抗增大.因此,综合考虑电极反应动力学和电池的能量密度两因素,V(IV)溶液的最佳浓度为1.5～2.0mol·L-1,H2SO4浓度为3mol·L-1.
- 文越华张华民钱鹏赵平周汉涛衣宝廉
- 关键词：全钒液流电池高浓度电极过程
