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陈世华

作品数:25 被引量:55H指数:4
供职机构:烟台大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 18篇生物学
  • 7篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇胁迫
  • 9篇基因
  • 7篇互花米草
  • 6篇基因家族
  • 5篇中华补血草
  • 5篇克隆
  • 5篇补血草
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇全基因组
  • 4篇耐盐
  • 4篇耐盐性
  • 4篇基因组
  • 4篇家族
  • 3篇氧化酶
  • 3篇NACL胁迫
  • 2篇幼苗
  • 2篇育种
  • 2篇植物
  • 2篇植物耐盐

机构

  • 25篇烟台大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇山东师范大学
  • 1篇武警后勤学院

作者

  • 25篇陈世华
  • 24篇郭善利
  • 15篇尹海波
  • 7篇赵吉强
  • 7篇张侠
  • 4篇李丽霞
  • 4篇韩会玲
  • 3篇张莹
  • 2篇窦伟红
  • 1篇刘瑜
  • 1篇刘翠鲆
  • 1篇王静
  • 1篇徐璐
  • 1篇闫丽华
  • 1篇张晓雯
  • 1篇卢楠楠
  • 1篇蒲韵婷

传媒

  • 11篇烟台大学学报...
  • 5篇安徽农业科学
  • 3篇江苏农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
互花米草(Spartina alterniflora L.)对重金属Cd胁迫的生理响应被引量:4
2009年
以盐生植物互花米草幼苗为试材,研究了其抗氧化酶体系活性(超氧化物歧化酶,SOD;过氧化物酶,POX;过氧化氢酶,CAT)对不同浓度Cd胁迫的响应变化,并利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对SOD及CAT进行了同工酶分析.结果表明,抗氧化酶活性与Cd处理浓度关系密切,0.1-2.0 mmol/L Cd浓度范围内SOD活性显著增加;POX活性在Cd浓度较低时相对稳定,高浓度下降低显著;而CAT酶活性在Cd浓度较高时被诱导升高.SOD同工酶谱受到Cd胁迫的显著影响,4.0 mmol/L处理下酶活性明显降低.CAT同工酶活性呈现先降后升的变化趋势,与酶总活性的检测结果基本一致.表明互花米草对重金属Cd具有一定程度的耐受性,可以通过提高酶促过氧化体系活性来应答Cd导致的氧化胁迫;而Cd浓度超过一定阈值后(4.0 mmol/L),互花米草即遭受较严重的不可逆损伤.
李丽霞赵吉强陈世华蒲韵婷郭善利
关键词:互花米草胁迫抗氧化酶同工酶
干旱胁迫对皱叶酸模相关生理指标的影响被引量:1
2017年
以皱叶酸模(Rumex crispus L.)幼苗为实验材料,采用聚乙二醇6000(PEG 6000)模拟干旱胁迫的方法,研究干旱胁迫对皱叶酸模幼苗的生理特性影响.结果显示:随着干旱胁迫程度的加强,皱叶酸模的叶绿素含量呈现下降趋势,而根和叶的相对电导率、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸含量都显现上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)都呈现先上升后下降趋势,但是它们的最大值并不在一个胁迫程度上.皱叶酸模幼苗可以通过调节脯氨酸含量,以及提高保护酶的活性来适应轻度和中度干旱胁迫.
郎晓冰艾丽花姜夕雷陈世华尹海波郭善利
关键词:CRISPUS生理指标
盐胁迫和镉胁迫下互花米草生理特性的变化被引量:8
2013年
在NaCl和CdCl2处理下,对互花米草幼苗可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、根系活力和膜透性等生理特性进行分析,以探讨互花米草对逆境的适应机制。结果表明,分别用600 mmol/L NaCl、500μmol/L CdCl2处理时,互花米草幼苗的可溶性糖含量上升,可溶性蛋白含量和叶绿素含量呈现先小幅上升后下降的趋势,且变化趋势差别不大;但根系活力和膜透性表现出不一样的变化趋势。互花米草在2种逆境处理下的生理特性差异说明其体内可能存在不同的抗逆机制。
韩会玲张侠尹海波陈世华郭善利
关键词:互花米草胁迫可溶性糖膜透性抗逆机制
藜麦4,5-多巴双氧化酶基因(CqDODA)家族的全基因组鉴定与分析
2023年
基于藜麦高质量基因组数据,鉴定了18个CqDODA基因家族成员,并对其进行了系统分析。结果表明:大多数CqDODA蛋白理化性质差异较小;根据CqDODA基因的亲缘关系可分为三支,分支1中的8个CqDODA基因在甜菜素合成中具有重要的作用;分支1的CqDODA基因结构差异较小,并且蛋白高度保守;CqDODA基因在逆境胁迫或者激素处理下可能存在响应。本研究结果可为深入研究CqDODA基因在藜麦甜菜素合成中的作用提供理论依据。
丁洪霞杨博陈方军彭悦郭善利陈世华
一种互花米草耐盐蛋白HKT及其编码基因和应用
本发明公开了一种互花米草耐盐蛋白HKT及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质的氨基酸序列如SEQ?ID?NO,1所示,或将SEQ?ID?NO,1序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐盐性相关的氨...
郭善利尹海波张侠陈世华
互花米草NHX1基因的cDNA全长克隆、序列信息及定量表达分析被引量:3
2016年
以盐生植物互花米草(Spartina alterniflora)为试验材料,利用RACE技术克隆到编码Na+/H+逆向转运蛋白的NHX1基因的cDNA全长序列。利用生物信息学软件及网站对获得的基因核苷酸序列及编码的蛋白质序列进行分析,结果发现该核苷酸序列长度为2 277 bp,开放阅读框为1 623 bp,编码540个氨基酸残基,且该基因所编码的蛋白质与植物的Na+/H+逆向转运蛋白NHX1同源,所以命名为SaNHX1基因。同时氨基酸序列比对显示,其与芦苇(Phragmites australis NHX,BAD95562.1)、玉米(Zea mays NHX,XP_008653443.1)、水稻(Oryza sativa NHX,BAA83337.1)等的NHX亲缘关系相近,同源相似性依次为94%、92%、91%。利用Qiagene Rotor Gene Q荧光实时定量PCR仪对不同时间盐处理及ABA处理的互花米草材料进行荧光定量PCR检测。结果发现,在盐处理及ABA处理的不同处理时期,该基因的相对表达量都发生了明显的变化,这表明该基因受到了盐胁迫及ABA胁迫的诱导,由此可以看出Sa NHX1基因与植物的耐盐性有着密切的关系。
徐璐尹海波张侠曹雪霖卢楠楠闫丽华陈世华郭善利
关键词:耐盐性互花米草
苹果砧木YUCCA10a基因的克隆及其在嫁接树体的定量表达分析
2019年
为了研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征及其嫁接树体的表达特征,从M9矮化砧和八棱海棠砧中克隆了YUCCA10a基因,并对该基因进行了序列分析以及不同时期2种砧木嫁接"烟富3"的定量表达分析。通过分析表明,该基因的编码序列为1 149 bp,推导编码382个氨基酸,预测蛋白质分子量为94 285.29 Da,理论等电点为5.08。实时荧光定量PCR结果表明,5月和10月份的M9矮化砧嫁接"烟富3"中YUCCA10a基因相对表达量明显低于八棱海棠砧,2种砧木嫁接的"烟富3"中YUCCA10a基因在10月份的相对表达量略高于5月份。本试验结果为研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征和砧木对嫁接"烟富3"影响的机理方面提供理论依据。
姜夕雷王宇贾冰晨陈世华尹海波郭善利
关键词:苹果砧木克隆
藜麦CqKEA基因家族的鉴定及表达被引量:1
2021年
运用生物信息学的方法对CqKEA基因家族进行系统分析,结果表明,CqKEA基因家族包含10个成员,通过系统发育分析将其分为三组,同组基因具有相似的基因结构、蛋白motif和功能;部分基因的表达存在显著的组织特异性,并且干旱、高温和盐胁迫也会对部分基因的表达产生影响。对CqKEA基因家族的分析为藜麦耐逆机理研究和分子育种奠定了基础。
张东亮吴筱林田晓芹褚晶郭善利陈世华
关键词:生物信息学
几种微量提取盐芥DNA方法的比较被引量:1
2008年
[目的]探讨一种提取盐芥高质量DNA的方法。[方法]分别采用简化SDS法、改良CTAB法、CTAB法和改良尿素法提取盐芥DNA,测定不同方法所提取DNA的纯度和浓度,并进行电泳和酶切检测,并对其结果进行比较。[结果]改良CTAB法提取的DNA纯度高、质量好,没有糖类、酚类及蛋白质的污染,能用于PCR扩增和限制性内切酶酶切。CTAB法提取的DNA没有蛋白质的污染,但有酚类物质的污染,可作为PCR扩增的模板。SDS法以及尿素法提取的DNA质量较差,不能满足分子生物学研究的要求。[结论]改良CTAB法比其他方法更适合分子生物学分析和研究。
赵吉强郭善利陈世华刘翠鲆刘翠鲆
关键词:盐芥改良CTAB法限制性内切酶酶切PCR扩增分子生物学SDS法
中华补血草Syntaxin基因的克隆被引量:3
2012年
[目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得Syntaxin基因3'端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
关键词:中华补血草克隆
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