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陈传兵

作品数:39 被引量:174H指数:7
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 17篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 9篇文化科学
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 14篇活性
  • 13篇生物活性
  • 11篇噻二唑
  • 11篇1,3,4-...
  • 9篇有机化学
  • 7篇酰基
  • 7篇冰片
  • 6篇教学
  • 5篇植物生长调节
  • 5篇酰基硫脲
  • 5篇硫脲
  • 5篇课程
  • 5篇N
  • 5篇N-
  • 4篇衍生物
  • 4篇有机化学课程
  • 4篇思政
  • 4篇化学课
  • 4篇化学课程
  • 3篇乙酰

机构

  • 25篇广州中医药大...
  • 15篇华中师范大学
  • 6篇周口师范学院
  • 2篇长江大学
  • 2篇湖北民族大学
  • 1篇广东省微生物...
  • 1篇唐山师范学院

作者

  • 39篇陈传兵
  • 17篇王涛
  • 14篇汪焱钢
  • 9篇伍海涛
  • 9篇张正文
  • 9篇宓穗卿
  • 9篇王宁生
  • 8篇张荣
  • 8篇何建峰
  • 7篇王子云
  • 6篇宋新建
  • 5篇龙泳伶
  • 4篇李伟荣
  • 4篇李熙灿
  • 3篇祝晨蔯
  • 3篇赵新筠
  • 2篇龚银香
  • 2篇杜敏
  • 2篇吴祈德
  • 1篇吴祁德

传媒

  • 6篇有机化学
  • 4篇广州中医药大...
  • 3篇华中师范大学...
  • 3篇应用化学
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇广州化学
  • 2篇中国中医药现...
  • 2篇实验科学与技...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中医教育
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇药学教育
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇西部素质教育
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-取代苯甲酰基脲与取代的苯氧乙酰基脲的合成与生物活性被引量:5
2007年
通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性.
陈传兵张正文杜敏王胜汪焱钢
关键词:4-噻二唑生物活性
腺嘌呤类细胞分裂素的合成及结构活性关系被引量:1
2004年
讨论了腺嘌呤类细胞分裂素的合成方法及其结构
陈传兵李君一汪焱钢
关键词:植物构效关系
苯甲酰氨基三氮唑类衍生物的合成及生物活性
2003年
利用5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸酯和取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了10种苯甲酰氨基三氮唑类衍生物新化合物,它们的结构经1HNMR、IR和元素分析而证实.通过小麦芽鞘法和黄瓜子叶法生测试验表明:部分化合物有植物激素活性.
禹筱元陈传兵汪焱钢
关键词:三氮唑
α-5-(2-巯基-1,3,4-噻二唑)-氨基烃基膦酸酯的合成及其生物活性
一些α-取代氨基烃基膦酸酯具有高的生物活性己见报道,我们首次合成了噻二唑类席夫碱,并发现有较好的植物生长调节活性。采用亚结构联接法,将噻二唑的席夫碱与亚磷酸二乙酯加成,得到15个新的含噻二唑环的α-取代氨基烃基膦酸酯。其...
赵新筠张正文陈传兵宋新建汪焱钢
文献传递
抗疟活性化合物─3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸的合成与结构鉴定被引量:2
2010年
目的:合成哌喹的一种活性代谢物3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸。方法:以哌嗪、4,7-二氯喹啉为原料,采用氨基保护、取代、脱保护、水解等反应合成3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸,并结合硅胶柱层析洗脱分离纯化样品。结果:成功制备了3-[4-(7-氯喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙酸,产率为62.1%,其结构并通过IR,1H-NMR,13C-NMR,HRMS图谱加以确证。结论:本合成方法操作简单,产率高,适用于以4-哌嗪基喹啉为母核的一系列衍生物的合成。
王涛吴爱芝陈传兵石一鸣王宁生宓穗卿
关键词:抗疟活性全合成
N-(2-羧基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N'-芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性被引量:23
2006年
为了寻找高活性的杂环农药,用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2d,3b和3g具有良好的生长素活性.
龚银香王子云张正文陈传兵汪焱钢
关键词:芳酰基硫脲芳氧乙酰基硫脲生物活性生长素
高效液相色谱法同时测定离体角膜灌流液中8个普萘洛尔衍生物被引量:1
2012年
为了解促渗透剂对不同物质的促渗透能力,建立了采用高效液相色谱分离测定8个普萘洛尔衍生物的分析方法。采用盒式给药技术在离体角膜上皮侧给予普萘洛尔衍生物,内皮侧接收灌流液,用甲醇沉淀蛋白、高速离心后进样,采用Agilent Zorbax Extend色谱柱,以乙腈(A)-0.03%(v/v)磷酸水溶液(B)为流动相,在3%A~20%A间梯度洗脱,柱温30℃,检测波长205 nm。结果表明,该方法可在31 min内实现离体角膜灌流液中8个衍生物的完全分离和定量,线性范围为0.2(0.1)~40.0μmol/L,线性关系良好,相关系数均不小于0.997 0。其加样回收率为91.12%~105.73%,日内精密度(相对标准偏差(RSD))为1.00%~11.63%,日间精密度为1.18%~18.58%,样本冻存、冻融稳定性良好。该法适用于离体角膜灌流、细胞小室培养等跨膜吸收研究中普萘洛尔衍生物的检测。
伍海涛陈传兵王宁生宓穗卿廖南英
关键词:高效液相色谱普萘洛尔衍生物角膜
一种新型噻二唑Schiff碱的合成及生物活性研究被引量:4
2010年
为了寻找具有较高植物生长调节活性的物质,利用生物等排原理和亚结构连接法,对噻二唑母体进行修饰,将2-氨基-1,3,4-噻二唑与2,4-二氯苯甲醛反应,设计并合成了一个新的噻二唑席夫碱,并用FT-IR、1HNMR和元素分析方法确证其结构。合成的化合物具有一定的植物生长调节活性,具有一定的研究开发价值。
陈传兵伍海涛王涛张荣
关键词:植物生长调节活性
药物定量构-效关系研究方法概况被引量:3
2007年
定量构-效关系(QSAR)能够产生和优化先导化合物,从分子水平上阐明作用机制,因而广泛应用于药物分子设计中。作者阐述了QSAR方法及其原理、优缺点,包括取代基多参数法(Hansch法)、比较分子力场分析法(CoMFA)、Free-Wilson法。可以预见,QSAR研究中的方法将不断完善,各种方法因出发点和侧重点不同而相互交叉渗透,从而在新药的创制中将发挥更大的作用。
陈传兵祝晨蔯王涛
比较分子力场分析法在天然药物成分研究中的应用被引量:1
2006年
目的综述了比较分子力场分析法(CoMFA法)的主要原理、优缺点及其在天然药物成分研究中的应用进展。方法利用天然药物成分结构不同进行分类,分别对各类天然药物成分三维构效研究的国内外现状进行归纳、分析。结果CoMFA法在各类天然药物成分的构效研究中均可获得预测能力强的定量构效关系(QSAR)模型。结论CoMFA法具有很好的应用前景。
王涛祝晨蔯陈传兵
关键词:三维定量构效关系药物设计
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