陈又南
- 作品数：20 被引量：43H指数：4
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 异基因恒河猴胰岛骨髓腔内移植治疗1型糖尿病
- 王成世王莉李红霞李新丽程惊秋陆燕蓉杜晓炯何斯荣陈又南刘敬平田伯乐张爽麦刚赵久茗
- 恒河猴外周血调节性T淋巴细胞的分离纯化及鉴定被引量：3
- 2012年
- 目的建立恒河猴外周血CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(regulatory T cells,Tregs)快速有效的分离纯化方法。方法 4～5岁健康恒河猴10只,雌性4只,雄性6只,体重5～8 kg;于大隐静脉抽取外周血,每只抽取8 mL。密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),分别采用非人灵长类Tregs分离试剂盒的生物素标记的混合抗体和磁珠标记的抗生物素抗体阴性分选,以及大鼠抗人CD4-活化蛋白C(activatedprotein C,APC)和抗APC多选试剂盒中的磁珠标记的抗APC抗体阳性分选出CD4+T淋巴细胞,比较两种方法获得细胞的得率、活性及纯度;选择得率、活性和纯度较高的分选方法获得的CD4+T淋巴细胞,用磁珠标记的抗人CD25抗体进行阳性分选,获得CD4+CD25+Tregs,流式细胞仪检测纯度、活性及FoxP3表达水平,以及Tregs对刀豆蛋白(concanavalinA,ConA)刺激的自体CD4+CD25-效应性T淋巴细胞(effective T cells,Teffs)增殖的抑制功能。结果 CD4+T淋巴细胞阳性分选和阴性分选后,细胞活性均达95%左右,差异无统计学意义(P>0.05),但阳性分选后CD4+T淋巴细胞得率和纯度均显著高于阴性分选(P<0.05)。后续CD4+CD25+Tregs分选采用阳性分选法获得的CD4+T淋巴细胞。经双阳性分选收集的目的细胞中CD4+CD25+Tregs占76.2%±8.6%,活细胞比例为93.3%±4.7%,FoxP3阳性细胞比例为74.2%±6.9%。混合培养后Tregs均对ConA刺激的Teffs的增殖有抑制作用。结论免疫磁珠双阳性分选法能有效分选出恒河猴外周血中有功能的CD4+CD25+Tregs。
- 张爽金熙程汉佳何斯荣陈又南龙丹单娟曾力王成世程惊秋陆燕蓉
- 关键词：调节性T淋巴细胞免疫磁珠分选恒河猴
- 恒河猴肝脏cDNA文库表达序列标签测序及序列分析
- 2010年
- 恒河猴是重要的实验动物模型,其遗传学研究对于科学分析、应用动物实验结果有重要意义。我们从恒河猴肝脏cDNA文库随机挑选401个克隆单向测序,获得393条有效序列,拼接和聚类后得到221个非冗余EST序列。Swiss-prot数据库比对发现有188个Unigenes序列与已知蛋白质匹配,并与人有高度同源性,其中16个为已知恒河猴蛋白质。BLASTN比对显示,另外的33个Unigenes序列中,有26个Unigenes序列与已知恒河猴基因匹配。dbEST数据库比对表明有3个Unigenes序列为新发现的恒河猴EST序列。
- 柯晓雪王建东丁杨谭卫东陆燕蓉程惊秋陈又南
- 关键词：恒河猴CDNA文库肝脏表达序列标签
- 免疫抑制剂依维莫司对大鼠胰岛细胞的毒性作用
- 2010年
- 目的观察依维莫司等免疫抑制剂对大鼠胰岛瘤细胞(INS-1)和SD大鼠正常胰岛细胞代谢活性和功能的影响,旨在探讨依维莫司在胰岛移植免疫抑制治疗中的安全性和可行性。方法不同浓度梯度免疫抑制剂依维莫司、西罗莫司、环胞霉素A和霉酚酸酯处理INS-1和正常胰岛细胞,用MTT法检测细胞的代谢活性;用葡萄糖刺激胰岛素分泌实验检测胰岛细胞的胰岛素分泌功能。结果临床血药浓度以上的依维莫司和西罗莫司高浓度组胰岛细胞增殖抑制率低于环胞霉素A和霉酚酸酯(P<0.05);依维莫司在临床血药浓度范围和其它免疫抑制剂一样可以抑制胰岛细胞的胰岛素分泌功能,各组间的刺激指数差异无统计学意义。结论依维莫司和西罗莫司对INS-1细胞及SD大鼠胰岛的毒性作用较小,环胞霉素A和霉酚酸酯对INS-1和SD大鼠胰岛具有较为明显的毒性作用,依维莫司有望作为新型免疫抑制剂应用于临床胰岛移植。
- 金熙丛聪袁宇麦刚魏玲玲陈又南程惊秋陆燕蓉
- 关键词：依维莫司免疫抑制剂胰岛毒性
- 高脂高胆固醇饮食诱导恒河猴代谢综合征的研究
- 目的动物模型是研究代谢综合征病理生理过程和新药开发的重要手段,但目前代谢综合征的动物模型主要以啮齿类为主,急需开发更能模拟人类疾病发生发展过程的大动物模型。本研究以幼年恒河猴为研究对象,通过高脂高胆固醇饮食诱导其糖脂代谢...
- 李新丽陈又南刘敬平杨光赵久茗廖光能史梅梅袁玉佳陆燕蓉程惊秋
- 文献传递
- 不同剂量氧嗪酸钾联合腺嘌呤诱导大鼠高尿酸肾损伤模型的建立与评价被引量：3
- 2021年
- 目的通过不同剂量氧嗪酸钾联合腺嘌呤诱导大鼠高尿酸血症,探索大鼠高尿酸血症模型的最佳条件,为高尿酸血症的治疗研究提供可靠的动物模型。方法将体重220~240 g成年雄性Sprague-Dawley大鼠56只,按照每组8只分为正常对照组及不同剂量氧嗪酸钾(1000、1500 mg/kg)联合腺嘌呤(0、50、100 mg/kg)模型组6个,连续灌胃5周,每周对大鼠进行尾静脉采血,检测血清中血尿酸、血肌酐和血尿素氮水平。6周后取材,观察大鼠肾脏的病理改变,肾组织炎症、纤维化相关因子的mRNA及蛋白表达水平变化。结果1500 mg/kg氧嗪酸钾联合100 mg/kg腺嘌呤组大鼠造模2周后开始死亡,第6周生存率为62.5%;其余各组大鼠生存率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与正常组相比,造模1周后,各模型组大鼠血尿酸水平均有显著升高(P<0.05),第6周停止造模后血尿酸基本恢复到造模前水平;各模型组动物血肌酐、血尿素氮水平在第5周均较正常组有所升高;与正常组相比,模型组大鼠肾组织的炎症和纤维化相关因子mRNA和蛋白表达水平均随氧嗪酸钾联合腺嘌呤的剂量增加而增加,其中氧嗪酸钾1000 mg/kg联合腺嘌呤100 mg/kg组及氧嗪酸钾1500mg/kg联合腺嘌呤50 mg/kg组与正常组的差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠肾脏解剖及组织学检测结果显示,模型组随着氧嗪酸钾及腺嘌呤剂量的增加,各组均有不同程度的肾髓质白色沉积,肾小管间质纤维化,小管上皮细胞坏死增加,肾小球萎缩。50 mg/kg腺嘌呤联合1500 mg/kg氧嗪酸钾组大鼠肾组织炎症与纤维化相关基因和蛋白的表达水平相比正常组有所升高,且可见组织炎性细胞浸润和纤维化的发生,符合高尿酸血症所致肾损伤的临床表现。结论氧嗪酸钾(1500 mg/kg)联合腺嘌呤(50 mg/kg)连续灌胃5周能够建立稳定的大鼠高尿酸肾损伤模型。
- 李兰程冬旗袁玉佳钟凌赵焜安星星刘敬平陈又南陆燕蓉
- 关键词：高尿酸血症肾损伤氧嗪酸钾腺嘌呤
- 灰兜巴活性成分治疗Ⅱ型糖尿病效果研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究灰兜巴各活性成分对Ⅱ型糖尿病的治疗作用。方法:将从灰兜巴提取所得的活性成分分为蛋白质组、多糖组、生物碱组及复合组(蛋白质、多糖和生物碱联合使用),分别对四氧嘧啶制作的Ⅱ型糖尿病模型小鼠进行治疗,30 d后测定小鼠体质量、血糖、肾脏皮质的醛糖还原酶含量及α-葡萄糖苷酶抑制率。结果:经治疗后,与模型组比较,蛋白质组与复合组的小鼠体质量显著升高,血糖显著降低,多糖组、生物碱组指标变化无显著性;蛋白质组、多糖组、生物碱组及复合组的肾脏醛糖还原酶含量分别为0.940、1.30、1.31和0.772 mU/mL;对α-葡萄糖苷酶抑制率分别为46.84%、2.31%、0.96%和52.28%。结论:灰兜巴治疗Ⅱ型糖尿病主要有效成分为其蛋白质成分。
- 伍艳王小楠陈烽烽陈又南田淑琴
- 关键词：灰兜巴活性成分醛糖还原酶Α-葡萄糖苷酶
- MSC条件培养基对内皮细胞炎性损伤的保护作用
- 目的：炎性因子引起的内皮功能障碍在移植排斥、血栓形成、糖尿病的发病中起着至关重要的作用。最近的研究表明，骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫调节、抗凋亡和抗氧化活性，可能在临床治疗中有很好的应用前景。本研究探讨人MSC条件...
- 陆燕蓉史梅梅袁玉佳刘敬平陈又南陈波李兰张杰罗瑞熙程惊秋
- 关键词：间充质干细胞血管内皮细胞TNF-Α
- 大鼠骨髓间充质干细胞对淋巴细胞增殖的负调节作用被引量：2
- 2008年
- [目的]探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)的免疫负调节作用。[方法]分离和鉴定大鼠MSCs,用MTS法观察该细胞对淋巴细胞增殖活性的影响,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测MSCs与淋巴母细胞混合培养液24h后上清中LDH活性。[结果]大鼠MSCs表型为CD29+、CD44+、CD45-、CD54+、CD95+和SH-2+,具有诱导分化成脂肪和成骨的潜能力,对ConA刺激的淋巴细胞增殖有显著的抑制作用,能够诱导淋巴母细胞裂解,释放LDH。[结论]MSCs能够抑制淋巴细胞的活化增殖,这种负向免疫调节功能有可能在免疫耐受诱中发挥作用。
- 丛聪袁宇魏玲玲陈又南金熙李幼平程惊秋陆燕蓉
- 关键词：骨髓间充质干细胞淋巴细胞增殖抑制
- 恒河猴凝血因子VII的体外表达初探
- 2008年
- [目的]探索恒河猴凝血因子VII的体外原核蛋白表达方法。[方法]利用已得到的恒河猴凝血因子VII cDNA序列,构建了带有6His表达标签的大肠杆菌原核表达重组质粒pET-DsbA-MCFVII,再转入大肠杆菌中进行诱导表达,并使用SDS-PAGE蛋白质电泳和Western Blot法检测蛋白表达情况。[结果]目的蛋白主要以包涵体形式表达,但是在菌液上清和菌体裂解液中也能检测到可溶形式的目的蛋白。[结论]恒河猴凝血因子VII在大肠杆菌中能够以可溶形式表达。
- 王建东丁杨谭卫东陈又南陆燕蓉卢晓风李宏霞王莉程惊秋
- 关键词：恒河猴原核表达
