陈国跃
- 作品数：136 被引量：210H指数：9
- 供职机构：四川农业大学小麦研究所更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省重点科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 东北春麦小区小麦品种资源遗传多样性研究
- 该文试验以数量遗传分子和分子生物学理论为基础,以供试的73份东北春麦区不同年代小麦品种资源为研究材料,通过数值分析法和小麦醇溶蛋白电泳技术,利用包括表型相关、遗传相关、相关遗力、通径分析、遗传相关信息及遗传相关贡献、遗传...
- 陈国跃
- 关键词：品种资源东北春麦区春小麦
- 文献传递
- 小麦小穗数QTL连锁的SSR分子标记及其应用
- 本发明提供小麦小穗数QTL连锁的SSR分子标记及其应用。本发明公开了位于小麦3D染色体上的与小麦小穗数连锁的分子标记gdm8，该分子标记是小麦3D染色体长臂上小穗数QTL？QSns.sau.3D的侧翼标记(共显性标记)，...
- 马建兰秀锦孙敏罗伟郑有良魏育明江千涛陈国跃刘亚西祁鹏飞
- 文献传递
- 小麦TaGLW7基因的结构和表达分析
- OsGLW7 在水稻中可以调节颖壳细胞大小,从而增加籽粒长度和产量,但我们对其在小麦中的直系同源基因TaGLW7 认识有限.本研究中,我们对TaGLW7 染色体定位、核苷酸和蛋白质结构、启动子顺式元件和表达模式进行了系统...
- 杨聪聪马建李婷刘亚西江千涛陈国跃魏育明郑有良兰秀锦
- 关键词：小麦基因结构蛋白质结构转录因子
- 小麦骨干亲本繁6产量相关性状关键基因组区段的遗传效应被引量：10
- 2018年
- 繁6是中国小麦育种最重要的骨干亲本之一,明确其优良特性的遗传机制对小麦育种具有重要意义。本研究鉴定了39个繁6衍生品种的7个产量相关性状,并利用全基因组SSR标记分析了繁6中控制这些性状重要遗传区段和基因位点在子代中的遗传效应。表型鉴定结果表明,繁6产量相关性状在不同世代衍生品种中表现无显著差异,表明这些性状在衍生品种选育过程中受到选择并稳定遗传。利用已获得的控制小麦产量相关"一致性"QTL区段的417个SSR标记进行分子扫描,发现11个繁6特异SSR标记在其衍生后代中被高频率遗传。性状–标记关联分析表明,21个来自繁6的特异SSR标记与产量相关性状极显著关联(P<0.01)。同时鉴定出分别位于2A和5A染色体的Xgdm93.3–Xgwm526.2和Xbarc100–Xgwm156.1区段,前者控制株高和小穗数,后者控制千粒重。本研究证实,上述两个与小麦产量相关性状关联的位点或区段在小麦产量育种进程中受到强烈的人为定向连续选择,并在四川乃至西南麦区小麦产量育种中发挥了重要作用。
- 邓梅何员江苟璐璐姚方杰李健张雪梅龙黎马建江千涛刘亚西魏育明陈国跃
- 关键词：小麦骨干亲本产量性状
- 长穗偃麦草E染色体RGA－SCAR特异分子标记及其应用
- 本发明公开了一种长穗偃麦草E染色体RGA－SCAR特异分子标记的方法，该方法通过在NBS和LRR保守编码区上下游分别设计简并引物，PCR扩增后获得不同E染色体上的抗性基因类似片段，在NBS及LRR保守区域设计E染色体RG...
- 郑有良陈国跃魏育明颜泽洪舒晓霞
- 文献传递
- 小麦分蘖角度QTL QTA-2B连锁的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种小麦分蘖角度QTL QTA‑2B连锁的分子标记及其应用。该KASP‑sicau1分子标记为SNP分子标记，多态性为A/G，其与小麦分蘖角度QTL QTA‑2B共定位于小麦2B染色体长臂上，且位于QTL Q...
- 马建郑有良刘家君兰秀锦魏育明江千涛刘亚西陈国跃
- 文献传递
- 人工合成六倍体小麦的高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：16
- 2005年
- 利用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)对103份人工合成六倍体小麦(2n=6x=42,AABBDD)的高分子量谷蛋白亚基组成进行了分析。结果发现,所分析材料具有丰富的等住变异。其中,在Glu-A1位点上共有5种变异类型,在Glu-B1和G1u-D1位点上均出现了12种等位变异类型;有些材料在GIu-D1位点上只表达1Dy类型亚基,而在1Dx亚基位置上出现空位形式;同时还发现了一些新的亚基组合形式和一未知新亚基。这些人工合成六倍体小麦材料中丰富的高分子量谷蛋白亚基变异,可能对小麦品质改良具有重要的应用价值。
- 陈国跃李立会
- 关键词：人工合成六倍体小麦高分子量谷蛋白亚基
- 四川小麦品种(系)淀粉颗粒结合蛋白多态性分析
- 2014年
- 为了解四川小麦品种(系)淀粉颗粒结合蛋白的多样性,对66份四川小麦地方品种、100份新育成品种(系)以及21份小麦骨干亲本材料的淀粉颗粒结合蛋白进行了SDS-PAGE分析。结果表明,在187份供试材料中共分离出7种蛋白条带组合类型,10种不同的蛋白条带,其中5种条带在供试材料中检测到缺失和迁移率改变。114份材料表现为SGP-1A蛋白缺失,而在所有供试的四川小麦地方品种中该蛋白均表达。共4份材料在SGP-1B位点蛋白迁移率改变,18份材料的Wx-1B蛋白条带缺失,8份材料的Wx-1D蛋白条带缺失,仅有1份材料的Wx-1A蛋白条带缺失。通过与中国春缺体-四体(N7AT7B、N7DT7B、N4AT4B)、乌拉尔图小麦(AA)、节节麦(DD)、圆锥小麦(AABB)淀粉颗粒结合蛋白的比较,并结合质谱鉴定,进一步验证了所鉴定条带的准确性。本研究表明,四川小麦新育成品种(系)和骨干亲本比四川小麦地方品种具有更丰富的淀粉颗粒结合蛋白变异类型,鉴定出的变异材料可用于淀粉颗粒结合蛋白功能的研究和小麦淀粉品质育种。
- 刘安军杨晓怡刘永红盛玉珍陈国跃蒲至恩刘亚西李伟
- 关键词：小麦多态性
- 小麦品系ICA56抗条锈病鉴定及其抗性基因SSR标记被引量：4
- 2009年
- 小麦品系ICA56对条锈菌优势生理小种CYR30、CYR31和CYR32均表现免疫反应;遗传分析表明,ICA56携带一个显性抗条锈病基因。基因等位性测定显示,ICA56所含抗条锈病基因不同于已知抗锈基因Yr5、Yr10、Yr15和Yr26,暂将该基因定名为YrICA56。利用川麦28/ICA56的F2群体及抗感亲本筛选到5对SSR引物WMC503、Xgwm261、Xgwm296、WMC112和Xgwm210与YrICA56连锁,遗传距离分别为16.6、10.4、7.0、4.5和14.1cM。根据Mapmaker3.0确定标记、YrICA56和着丝点在染色体上的顺序为:-WMC503-Xgwm261-Xgwm296-YrICA56-WMC112-Xgwm210-着丝点-。根据作图结果,将YrICA56定位在2DS。目前定位在2DS上的抗条锈病基因有Yr16和YrKat。Yr16为成株期抗性,YrKat属温敏抗性,而YrICA56在苗期和成株期对条锈病均表现免疫,由此推测YrICA56是一个新的抗条锈病基因。
- 蒲宗君陈国跃陈华郑科魏育明颜泽洪杨武云郑有良
- 关键词：小麦条锈病基因SSR标记
- 新酿酒原料-紫色小麦的评价与利用
- 紫色小麦是与普通的白皮和红皮小麦粒色不同的一种种质资源,是通过远缘杂交获得的新型小麦品种,研究发现紫色小麦中总色素和总黄酮含量远远高于普通小麦,紫色小麦中含有的抗氧化生物活性物高于普通小麦,同时紫色小麦硒含量也高于普通小...
- 李阳陈国跃蒲至恩
- 关键词：保健酒营养价值花青素硒元素
