陈宣维
- 作品数：57 被引量：155H指数：8
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 颈后路单开门椎管扩大成形术临床疗效影响因素的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨影响颈后路单开门椎管扩大成形术(ELAP)临床疗效的相关因素。方法选取30例采用ELAP治疗并获得24月以上随访的患者,评测患者术前JOA评分、术后末次随访JOA评分,测量患者颈椎管正中矢状径增加距离(SCD)、开门距离(LOS)、开门角度(LOA)、术前颈椎前凸角度(LA),并结合年龄、性别、手术时间、术中出血等参数,研究以上参数之间及其与术后JOA评分改善率的相互影响关系。结果患者术前JOA评分平均分为(10.13±2.16),术后JOA评分平均分为(13.97±1.78),JOA评分改善率为(56.22±22.47)%。年龄≥70岁则JOA评分改善率明显下降,与其他年龄组比较,差别有统计学意义(P<0.05);不同性别组之间JOA评分改善率无明显差别(P>0.05);术前、术后JOA评分具有显著正相关(P<0.01);年龄与术前评分间无显著相关,与术后JOA评分具有显著负相关(P<0.05);SCD,LOS及LOA 3者之间呈显著相关(P<0.01);LA与SCD,LOS,LOA无相关;术后JOA评分改善率与LOS呈显著相关(P<0.01),与SCD呈显著相关(P<0.05)。结论SCD,LOS及LOA 3者之间呈显著相关;术后JOA评分改善率与LOS,SCD呈显著相关;LOS及SCD对ELAP临床疗效有显著影响。
- 黄宇林晋黄志鸿林建华陈宣维李丽生
- 关键词：颈椎椎管
- 便于治疗假体周围骨折的含预制孔的髋关节假体及其方法
- 本发明涉及一种便于治疗假体周围骨折的含预制孔的髋关节假体，包括设置于股骨近端髓腔的假体柄，假体柄上设置有与其轴心线互成一定夹角的贯穿通孔，贯穿通孔上穿设有用以紧固骨折周围内外两层皮质的连接螺钉。该便于治疗假体周围骨折的含...
- 林仁钦邱耀宇王生淋陈宣维林建华
- 文献传递
- 重组人促红细胞生成素对大鼠脊髓损伤后白细胞介素-10表达的影响及意义被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨重组人促红细胞生成素 (rHuEPO)对大鼠脊髓损伤后白细胞介素 10 (IL 10 )表达的影响。方法 SD大鼠 10 2只 ,随机分为 4组 ,采用改良Allen脊髓损伤打击模型 ,以逆转录 -聚合酶链反应(RT PCR)法测定伤段脊髓组织IL 10mRNA的表达情况。结果 正常脊髓组织内存在IL 10mRNA的表达 ;脊髓损伤后IL 10mRNA表达逐渐增强 ,在伤后 16 8h达高峰 (本实验的最后观察点 ) ;脊髓损伤后 30min注射rHuEPO能明显上调损伤脊髓组织内IL 10mRNA的表达。结论 脊髓损伤后IL 10mRNA表达逐渐增强 ;rHuEPO通过上调IL 10mRNA的表达 ,对脊髓继发性损伤可能有保护作用。
- 陈宣维林建华桂斌捷孙海燕贾连顺
- 关键词：脊髓损伤白细胞介素10重组人促红细胞生成素聚合酶链反应
- 兔骨髓基质干细胞体外培养的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究兔骨髓基质干细胞(MSC)的体外分离、培养和增殖,探讨其生物学特性。方法:自兔髂骨抽取骨髓,采用密度梯度离心法分离纯化MSC,并培养、增殖。观察MSC的生长情况及形态学特点,绘制细胞生长曲线,同时计算贴壁率。结果:体外培养的兔MSC贴壁生长,呈长梭形,可增殖形成克隆;生长曲线为典型的S形曲线;MSC的贴壁率高,第3代培养14h贴壁率达90%以上。结论:用密度梯度离心法分离MSC是可行的。分离获得的MSC体外培养显示,MSC生长稳定,增殖速度快。MSC将是骨组织工程理想的种子细胞。
- 陈宣维林文平林建华
- 关键词：骨髓基质干细胞细胞培养
- 褪黑素诱导人骨肉瘤MG63细胞凋亡被引量：2
- 2014年
- 目的：观察褪黑素对人骨肉瘤细胞系MG63增殖和凋亡的影响及其对细胞周期和Fas基因表达的调控.方法：体外培养MG63细胞,CCK8法检测不同浓度褪黑素对MG63细胞增殖的影响,通过Hoechst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期改变,实时荧光定量PCR及免疫印迹检测MG63细胞Fas基因表达情况.结果：CCK8法检测显示,褪黑素可抑制MG63细胞增殖,并具有时间和剂量依赖性;Hoechst 33258染色可见凋亡小体;流式细胞术检测显示褪黑素可使凋亡的MG63细胞明显增加,并使细胞周期阻滞在G2/M期;实时荧光定量PCR及免疫印迹分析显示经褪黑素作用后MG63细胞表达Fas蛋白明显增强.结论：褪黑素对MG63细胞的增殖有抑制作用,并诱导其发生凋亡,其机制可能与细胞周期阻滞在G2/M期及上调Fas蛋白表达有关.
- 黄宇林晋周瑞祥林建华陈宣维
- 关键词：褪黑素骨肉瘤实时荧光定量PCR免疫印迹
- 兔脊髓损伤后脑红蛋白的表达变化及其意义
- 2011年
- [目的]探讨兔脊髓损伤(SCI)后脑红蛋白(Ngb)的表达变化规律及其意义。[方法]健康新西兰大白兔48只,随机分为8组,采用球囊压迫SCI模型,应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和蛋白质印迹(West-ern blot)检测伤段脊髓组织Ngb mRNA和蛋白的表达变化情况。[结果]Ngb在正常兔脊髓组织内表达,SCI后6 hNgb表达逐渐增强,伤后24 h达到高峰;随后逐渐下降但维持较高水平至损伤后72 h,伤后7 d Ngb表达接近正常水平。[结论]Ngb存在于正常的脊髓组织内,Ngb的高表达与SCI的时间密切相关,SCI后Ngb表达上调是机体内源性保护机制之一。
- 陈宣维林建华林文平陈飞韦超
- 关键词：脊髓损伤脑红蛋白实时荧光定量PCR蛋白质印迹
- 川芎嗪对大鼠脊髓损伤后bcl-2、bax基因表达的影响被引量：16
- 2005年
- 目的 探讨川芎嗪对脊髓损伤后脊髓组织bcl-2、bax基因表达的影响。方法 120只SD 大鼠随机分成两组:生理盐水(SAL)组、川芎嗪(TMP)组;采用Allen WD法以10g×2．5cm致伤力损 伤T8脊髓,TMP组术后即刻给予川芎嗪[200mg／kg]腹腔注射,SAL组腹腔注射等量生理盐水。采用 RT-PCR和免疫组织化学染色(SABC方法)分别检测SCI后基因bcl-2、bax的mRNA水平和蛋白表 达变化。结果 ①bcl-2mRNA和蛋白在脊髓损伤后2h、6h、12h、24h、48h均有表达,随时间的推移 逐渐升高,24h达到高峰,后逐渐下降;而TMP组bcl-2mRNA和蛋白各时间点的表达均明显升高,与 SAL组相比,各时相点均有非常显著性差异(P<0．01)。②SAL组baxmRNA在SCI后2h、6h、12h、24h、 48h均有表达,随时间的推移逐渐升高,24h达到高峰,后逐渐下降;而TMP组baxmRNA各时间点的 表达均明显降低,与SAL组相比,伤后6h有显著性意义(P<0．05),而其余各时相点均有非常显著性 差异(P<0．01)。结论 TMP可以促进脊髓损伤后bcl-2基因表达和蛋白产物的增加,抑制bax基因 的表达和蛋白产物的增加,这可能是TMP对脊髓损伤具有保护作用的分子机制之一。
- 孙海燕陈宣维桂斌捷魏海峰贾连顺
- 关键词：脊髓损伤川芎嗪BCL-2BAX基因表达
- VEGF和p53在退变椎间盘组织中的表达及其意义
- 2003年
- 目的：探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和p53蛋白在退变椎间盘组织中的表达情况及其参与血管浸润的机制。方法：将156例腰椎间盘突出症患者手术中所取得的椎间盘组织进行病理切片检查，免疫组织化学方法检测退变椎间盘组织中的VEGF和p53蛋白的表达情况。结果：156例退变椎间盘组织中见血管浸润现象98例，占62．8％；退变椎间盘组织中VEGF和p53的阳性表达率分别为73．42％(116／156)和58.97％(92／156)，共同表达率53．2％(83／156)；有血管浸润的退变椎间盘组织中VEGF、p53的表达明显高于无血管浸润的退变椎间盘组织；VEGF与p53蛋白表达密切相关。结论：VEGF和p53基因在退变椎间盘组织中存在协同表达，共同参与椎间盘组织中新生血管形成和浸润，加速椎间盘组织退变。
- 陈宣维林建华吴包金叶君健许卫红
- 关键词：椎间盘新血管形成VEGFP53蛋白
- 胸椎结核伴截瘫早期手术的安全性及疗效分析
- 2018年
- 目的探讨术前抗结核治疗时间小于2周的胸椎结核伴截瘫患者围手术期安全性及手术疗效。方法回顾性分析2011年至2015年于我院行手术治疗且术前抗结核时间不超过2周的胸椎结核伴截瘫患者19例临床资料。评价该组手术时间、术中出血量、神经功能恢复、疼痛改善、术后并发症以及结核复发情况。结果本组均顺利完成手术,出院时VAS较术前明显降低(P<0.05)。所有病例Frankel评级较术前提高,差异有统计学意义(P<0.05)。末次随访时,所有椎间植骨均取得骨性融合,无内固定相关并发症,无结核复发或其他部位新发结核病灶。结论在围术期强化抗结核药物治疗以及营养支持治疗的辅助下,术前抗结核治疗不足2周的胸椎结核伴截瘫患者可安全地度过围手术期,并取得良好的神经功能恢复。
- 李哲辰陈宣维吴文策章宏杰
- 关键词：胸椎结核截瘫手术时机手术疗效
- 慢病毒介导兔脑红蛋白基因感染骨髓间充质干细胞的实验研究被引量：1
- 2011年
- [目的]构建携带兔脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)基因的重组慢病毒,感染兔骨髓间充质干细胞(bonemarrow mesenchymal stem cells,BMSCs),建立稳定表达兔Ngb的BMSCs/Ngb细胞。[方法]构建携带Ngb基因的重组慢病毒载体,在脂质体Lipofectamine 2000作用下转染293 T细胞,Real-time PCR检测慢病毒滴度;以Ngb重组慢病毒感染BMSCs,通过荧光表达法判定感染复数(multiplicities of infection,MOI),实时荧光定量PCR(real-time PCR)、蛋白质印迹(Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)判定感染后的BMSCs中Ngb的表达情况。[结果]构建Ngb重组慢病毒载体,经酶切及测序鉴定完全正确,能够转染293 T细胞并表达,滴度为2×108 TU/ml,Ngb重组慢病毒感染BMSCs最佳MOI值为100,且Ngb重组慢病毒感染BMSCs能持续稳定高水平表达Ngb mRNA和蛋白。[结论]成功构建Ngb重组慢病毒,并将Ngb基因稳定感染至BMSCs中,实现Ngb的持续稳定高水平表达,为Ngb基因修饰的BMSCs移植治疗脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的研究提供基础。
- 陈宣维林文平林建华
- 关键词：脑红蛋白慢病毒骨髓间充质干细胞脊髓损伤
