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陈彩霞

作品数:19 被引量:49H指数:4
供职机构:厦门大学医学院更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇受体
  • 6篇凋亡
  • 5篇细胞凋亡
  • 4篇死亡受体
  • 4篇抗体
  • 3篇增殖物激活受...
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇克隆
  • 3篇过氧化
  • 3篇过氧化物酶体
  • 3篇过氧化物酶体...
  • 3篇过氧化物酶体...
  • 3篇DR5
  • 3篇DCR3
  • 3篇FASL
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇动脉

机构

  • 18篇厦门大学
  • 3篇北华大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 18篇陈彩霞
  • 9篇庄国洪
  • 6篇李文珠
  • 4篇金鑫
  • 3篇王生育
  • 2篇苏金华
  • 2篇林丽敏
  • 2篇宋玉国
  • 2篇李迎
  • 2篇黎之静
  • 2篇胡庆中
  • 2篇陶惠然
  • 2篇张长弓
  • 2篇李文君
  • 2篇罗芳洪
  • 1篇何琼
  • 1篇李福男
  • 1篇张佳锴
  • 1篇刘忠臣
  • 1篇孟庆宇

传媒

  • 5篇免疫学杂志
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇创新创业理论...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响被引量:3
2009年
目的探讨s-油酰丙醇胺对用肿瘤坏死因子α(TNF—α)诱导的人脐静脉内皮细胞黏附分子(VCAM-1,I-CAM-1,E选择素)表达的影响。方法从新鲜的脐带中分离出人脐静脉内皮细胞,培养至3~9代,用不同浓度的s-油酰丙醇胺(10,50,100μmol/L)孵育12h后,用TNF-α(20ng/mL)孵育8h,采用荧光实时定量PCR和细胞酶联免疫吸附试验分别检测VCAM-1,ICAM-1,E选择素的mRNA及蛋白的表达,同时采用细胞黏附实验检测其对细胞黏附的影响。结果相对于正常的人脐静脉内皮细胞,TNF—α诱导后的人脐静脉内皮细胞黏附分子(VCAM-1,ICAM-1,E-选择素)的表达明显增加。s-油酰丙醇胺可以显著的抑制VCAM-1的表达,并呈现出一定的剂量依赖性,而且对人急性单核细胞性白血病细胞(THP-1)的黏附也有明显的抑制作用,但对ICAM-1,E-选择素的表达却没有影响。结论s-油酰丙醇胺和大多数的PPARα激动剂一样,能够抑制慢性炎症,减少单核细胞的黏附,抑制VCAM-1的表达,而对急性炎症没有作用,如对E-选择素的表达无影响。
陈彩霞金鑫孟祥岚张峰张洪奎
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Α细胞黏附分子
大麻素受体2在油酰乙醇胺抗动脉粥样硬化中的作用被引量:4
2014年
观察PPAR-α激动剂油酰乙醇胺(N-oleoylethanolamine,OEA)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)抗炎相关受体大麻素受体2(cannabinoid receptor 2,CB2)的作用。从新生儿脐带中提取HUVECs,给予不同剂量OEA,RT-PCR及Western blotting检测CB2基因和蛋白表达。采用PPAR-α阻断剂MK886或CB2阻断剂AM630分别阻断PPAR-α或CB2信号通路,给药组和阻断剂组给予OEA,用TNF-α诱导模型组、给药组和阻断剂组炎症产生,Western blotting法测定各组VCAM-1蛋白表达或进行THP-1黏附实验。结果表明,OEA(10和50μmol·L-1)组的CB2表达上升,100μmol·L-1 OEA组较空白组无明显变化;OEA抑制VCAM-1蛋白表达及THP-1细胞黏附;分别给予PPAR-α、CB2阻断剂MK886/AM630后,OEA对VCAM-1及单核细胞黏附的抑制作用明显降低。结果提示,OEA可能通过激活CB2通路起到抗动脉硬化的作用。
盖雅婷舒强陈彩霞赖幼琳李文君彭璐林丽敏金鑫
关键词:炎症大麻素受体2
抗人DcR3单克隆抗体的制备、鉴定及应用被引量:9
2009年
目的制备抗DcR3单克隆抗体(mAb),鉴定其生物学特性,并应用于ELISA、Western blot、Flowcytometry(FCM)检测。方法以纯化的可溶性DcR3(sDcR3)免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗DcR3 mAb。用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DcR3mAb的亚类。用ELISA方法测定抗DcR3 mAb与sDcR3结合的特性,SDS-PAGE鉴定抗DcR3 mAb与SW480细胞上清中DcR3结合的特性,以鉴定mAb的特性。用间接ELISA法检测腹水mAb的效价、亲和常数并进行表位分析。Western blot检测mAb的特异性及应用,并用所获抗DcR3单克隆抗体(mAb)通过流式细胞仪检测肿瘤细胞表面DcR3的表达水平。结果获得4株可分泌DcR3 mAb的杂交瘤细胞系ZZ-393、ZZ-394、ZZ-151和ZZ-268。其中DcR3 mAb ZZ-268(下文简称为ZZ-268)的Ig亚类为IgG1(κ型);腹水效价为1×10-5;亲和常数为1.28×109水平;ZZ-268和ZZ-151可识别与其他2种抗体不同的抗原表位;Western blot证实,获得的ZZ-268可特异性地识别DcR3;通过流式细胞术可敏感地检测到不同肿瘤细胞表面DcR3的表达水平。结论获得4株抗DcR3的mAb,其中ZZ-268效价高、特异性强,将此抗体用于膜DcR3与sDcR3的检测分析。
刘瑞振张长弓何琼苏金华陈彩霞陈福庄国洪
关键词:DCR3单克隆抗体
药理学实验教学改革与实践被引量:2
2014年
为提高学生学习能力、思考能力、动手能力和创新能力,厦门大学医学院着力于药理学实验教学改革,从提高教师的专业素养、增强实验室硬件建设、改革实验教学内容、开展设计性实验四个方面阐述了药理学实验教学改革与实践的成果。
李文君金鑫杨立朝陈彩霞
关键词:药理学实验教学设计性实验
抗死亡受体DR5抗体对大鼠佐剂型关节炎的作用机理探讨被引量:2
2007年
目的研究抗-DR5 McAb对大鼠佐剂型关节炎(AA)的作用及其免疫机理。方法注射弗式完全佐剂建立AA大鼠模型,尾静脉注射抗-DR5 McAb,观察大鼠关节肿胀度、血清和滑膜液中炎症细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平的变化。RT-PCR检测各组织器官、滑膜和淋巴细胞中DR5 mRNA水平的表达,Western blot分析各组织器官中凋亡相关因子caspase-8、Bcl-2蛋白的表达。结果抗-DR5 McAb能缓解AA病情,使关节肿胀度降低;血液和滑膜组织细胞产生IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平下降,抑制滑膜细胞和淋巴细胞的过度增殖。各组织器官中caspase-8蛋白水平上升,Bcl-2蛋白水平下调。结论抗-DR5 McAb能用于大鼠AA的治疗,其治疗机制与细胞表面DR5 mRNA的表达、细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平和caspase-8、Bcl-2蛋白表达相关。
李文珠陶惠然庄国洪胡庆中王生育陈彩霞
关键词:佐剂型关节炎细胞凋亡
死亡受体5胞外区域的重组、表达及活性鉴定
2006年
目的构建死亡受体5(deathreceptor5,DR5)胞外区域(eDR5)的表达载体,表达纯化重组蛋白并鉴定其生物特性。方法通过重叠PCR获得DR5胞外段编码序列,构建pET-22b(+)/DR5表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni2+柱亲和纯化,SDS-PAGE、直接ELISA鉴定纯化产物的纯度和特异性,用MTT法检测eDR5蛋白阻断DR5单克隆抗体FMU1.5和TRAIL诱导人胶质瘤细胞株U343(高表达DR5)、U373(低表达DR5)细胞凋亡的作用。结果获得了DR5胞外段编码序列,目的蛋白在上清及包涵体中都有表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上,纯化的重组蛋白纯度达95%以上,蛋白产量达9mg/ml。ELISA结果表明所纯化蛋白为eDR5。eDR5蛋白可部分阻断FMU1.5和TRAIL诱导人胶质瘤细胞株U343细胞凋亡的作用,其阻断率与DR5表达相关。结论死亡受体5胞外段基因的成功重组、表达及纯化,为进一步的功能研究奠定了基础。
张长弓宋玉国李文珠王莉陈彩霞庄国洪
关键词:死亡受体5基因克隆胶质瘤细胞细胞凋亡
FasL、抗人DR5单克隆抗体诱导肿瘤细胞凋亡的研究被引量:4
2007年
目的探讨FasL、Anti-DR5mAb对肿瘤细胞Hela、BGC823、MCF-7、L342、H9101、D6的杀伤作用及机制。方法采用RT-PCR、MTT比色法、电泳、DNA倍体分析、Westernblot等方法。结果H9101、Hela细胞株DR5mRNA水平有表达,D6细胞无表达;H9101、L342细胞株FasmRNA水平有表达,D6细胞无表达。H9101、L342细胞株对FasL、Anti-DR5mAb敏感并呈剂量依赖性;MCF-7、BGC823细胞株对FasL敏感,对Anti-DR5mAb相对敏感。Hela对FasL相对敏感,对Anti-DR5mAb敏感;D6对两种凋亡诱导剂耐受。结论FasL、Anti-DR5mAb能不同程度地诱导肿瘤细胞凋亡,其机制与Fas、DR5、Caspase-8、Bcl-2的表达有关。
宋玉国李文珠李迎陈彩霞庄国洪
关键词:FASL肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体凋亡
抗DR5抗体诱导鼠肝癌细胞凋亡的研究
原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,居我国癌症发病率的第二位,每年约有13万人死于肝癌。近些年来其发病率和死亡率有逐年升高的趋势。由于其具有侵袭性强、易复发、转移等生物学特性,目前包括手术、放疗、化疗等各种治疗方法的效果均...
陈彩霞
关键词:DR5肝癌细胞凋亡
文献传递
肝癌发展中FasL及其受体Fas/DcR3的表达分析被引量:7
2010年
目的研究小鼠肿瘤发生早期肿瘤坏死因子超家族成员FasL及其受体的表达特点,及其与免疫调节相关分子表达的时空关系,探讨其在诱导肿瘤免疫耐受中的作用。方法建立小鼠实体瘤模型,采用RT-PCR方法检测肿瘤组织中可溶型FasL、Fas及DcR3、TGF-β、IL-10在肿瘤发生不同时相的表达,同时,应用ELISA方法定量检测血清中TGF-β、IL-10的表达。结果在早期的肿瘤组织中,Fas的表达先于DcR3,其后DcR3大量表达,而Fas的表达则下调直至丢失,DcR3、FasL同时表达并上调,TGF-β和IL-10也随肿瘤的表达而上调。TGF-β同DcR3的表达具有空间位置的一致性。FasL、DcR3、TGF-β和IL-10的表达水平同肿瘤的生长呈正相关。结论随着肿瘤不断的生长,肿瘤局部的免疫应答逐渐趋向于负调节,FasL、DcR3在诱导肿瘤免疫耐受的过程中可能发挥着重要作用。
刘忠臣罗芳洪陈彩霞杨东海范鑫程小峰庄国洪
关键词:FASLDCR3FAS肝癌
诱骗受体DcR3对佐剂型关节炎大鼠模型的作用分析被引量:9
2008年
目的研究诱骗受体DcR3对佐剂型关节炎(AA)大鼠模型的作用及其机理。方法注射弗式完全佐剂建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,尾静脉注射DcR3蛋白,观察大鼠关节肿胀度、间接ELISA检测血清和滑膜液中细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ的变化。RT-PCR检测滑膜和淋巴细胞中DcR3、Fas、FasL mRNA的表达以及脾脏中TGF-β、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10 mRNA的表达。Western blot分析滑膜细胞中Caspase-8、Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2蛋白的表达。结果DcR3治疗AA大鼠后,足肿胀度降低;血液和滑膜液的IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平下降;脾脏中TGF-β、IFN-γ、TNF-αmRNA表达下调,IL-4、IL-10 mRNA表达上调;滑膜细胞中Caspase-8、Caspase-3蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。结论DcR3可以用于实验性大鼠AA的治疗,其治疗机制与调节滑膜细胞FasL、Fas mRNA的表达和血液淋巴细胞中Fas mRNA的表达,促进滑膜细胞和自身反应性淋巴细胞的凋亡;调节脾脏细胞Th1/Th2细胞因子平衡相关。本研究为进一步阐明RA的发病机理奠定了重要基础,为有效治疗RA提供了新思路。
李文珠李迎罗芳洪胡庆中陶惠然王生育陈彩霞庄国洪
关键词:佐剂型关节炎细胞凋亡
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