陈志军
- 作品数：35 被引量：91H指数：6
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：江苏省国际科技合作项目江苏省自然科学基金江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 青少年特发性脊柱侧凸患者FBN3基因多态性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨FBN3基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）发生发展以及AIS患者异常生长模式之间的关联性。方法本研究包括273例AIS患者及287名正常青少年。采用PCR—RFLP的方法对FBN3基因外显子区域的4个多态性位点进行基因分型。结果rs35277492位点AIS患者组和对照组均只出现CC一种基因型。FBN3基因多态性位点rs35579498、rs12608849、rs7257948基因型及等位基因分布AIS组与正常对照组比较没有明显差异。在AIS组内，rs7257948位点校正身高≥160cm。组AIS患者CC基因型要明显多于〈160cm^2组（P=0．01）。rs35579498位点，月经初潮年龄≥12岁的AIS女性患者T等位基因型表现活跃（P=0．015），CT基因型明显高于初潮年龄〈12岁患者（P=0．042）。3个位点不同基因型所对应的最大Cobb角、臂长以及BMI差异均无统计学意义。结论FBN3基因rs35277492、rs35579498、rs12608849、rs7257948位点多态性与AIS的发病及侧凸严重程度无明显相关性。FBN3 rs35579498位点在AIS组中T等位基因表达相对活跃（P=0．051），可能影响月经来潮，在一定程度上影响AIS的发病及侧凸的进展，而rs7257948位点可能影响AIS患者的身高。
- 曹兴兵邱勇邱旭升朱泽章陈志军陈海鸥陈文俊
- 关键词：脊柱侧凸基因型多态现象
- SRS-22问卷调查表适合中国青少年特发性脊柱侧凸患儿吗?
- ＜正＞目的:采用SRS-22问卷调查表对青少年特发性脊柱侧凸 （adolescent idiopathic scoliosis,AIS）患儿的手术疗效进行随访,探讨其对生活质量的评估是否适合中国AIS患儿。方法:本组共1...
- 孙强邱勇刘臻王渭君陈志军夏才伟
- 文献传递
- Matrilin-1基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸支具疗效的相关性
- 2009年
- 目的探讨matrilin-1基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）患者支具治疗效果的相关性。方法自2005年1月至2008年12月，对门诊行规范化支具治疗的AIS患者进行前瞻性研究。入选对象要求：女性患者；骨骼发育为未成熟状态（Risser征0～3级）；月经初潮未至或来潮1．5年以内；标准站立位全脊柱X线片上侧凸Cobb角为20°～40°；排除了先天性和神经肌源性以及其他原因引起的侧凸；无已知的可影响骨塑型和钙代谢的病史和药物使用史；初诊前无支具治疗史；接受支具治疗（Boston支具或Milwaukee支具）期间每3个月复诊1次，随访时间超过2年。符合下述条件之一者，则予以剔除：最终随访不足2年；支具治疗过程中依从性（每Ft实际佩戴时间与建议佩戴时间的比值）较差（〈75％）；支具治疗期问未按照医嘱自行更换支具。根据患者侧凸类型选择相应的支具进行治疗。记录初次就诊及末次随访的原发弯的Cobb角。支具治疗失败的标准为原发弯增加〉5°。选取matrilin-1基因启动子区域位点rs1149048进行PCR-RFLP基因分型。按支具疗效分为治疗失败和治疗成功两组，比较两组之间的初诊年龄、Risser征、侧凸类型、初诊Cobb角及基因型分布的差异并进行统计学分析。结果共有77例AIS女孩人选并完成本研究。初诊时平均年龄为（13．0±1．5）年，平均主弯Cobb角为29．5°±7．8°。在平均（2．6±0．3）年随访后，平均主弯Cobb角为30．3°±11．9°。支具治疗失败总共19例（24．7％），支具治疗成功58例（75．3％）。支具治疗失败组的初诊Cobb角较大（P〉0．05）。在不同的侧凸类型中，胸腰双主弯的支具治疗失败率最低（19．4％）。基因型GG个体支具治疗失败率（66．7％）明显高于基因型为AA或AG的个体。结论通过早期规范化支具治疗，大部分脊柱侧凸进展可得到控制。初诊C
- 俞杨陈志军邱勇张俊杰刘文军
- 关键词：脊柱侧凸青少年基因基因型
- Matrilin—1基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨Matrilin-1基因（MATN1）多态性与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）易感性的关系。方法研究对象为2006年6月至2007年3月在南京鼓楼医院诊治的419例AIS患者（AIS组）和460名正常青少年（对照组）。记录AIS患者的最大Cobb角。选取MATN1中7个标签单核苷酸多态性位点（SNPs）进行PCR-RFLP基因分型。试验设计分两步，第一步为初筛试验，对197例AIS及172名对照分别检测标签SNPs的基因型；第二步扩大样本，增加222例AIS患者及288名正常对照，验证第一步中的阳性位点；并对试验结果进行统计学分析。结果位点rs1149048的等位基因G与AIS易感性有关联（P=0．003，OR=1．34，95％CI=1．11—1．62），基因型为GG的个体比基因型为AA或AG的个体患AIS的风险要高出0．61倍（P=0．001，OR=1．61，95％ CI=1．22～2．12）。另外rs1149048位点多态性与AIS严重程度也显著相关，基因型为GG患者比基因型为AA或GG患者的最大Cobb角更大（P=0．002）。结论MATN1启动子区域rs1149048位点与AIS易感性及疾病严重程度有关。
- 陈志军邱勇俞杨王斌朱泽章
- 关键词：脊柱侧凸易感性
- Matrillin-1基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的关系
- 目的探讨 matrillin-1基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸患者易感性的关系方法选取青少年特发性脊柱侧凸 （AIS）患者200例（年龄10-18岁）及年龄、性别匹配正常对照200例,利用商品试剂盒提取样本基因组 DN...
- 陈志军邱勇
- 文献传递
- 青少年特发性脊柱侧凸女性患者瘦素基因启动子区-2548G/A基因多态性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨瘦素基因启动子区-2548G/A(rs7799039)基因多态性与女性青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)发生发展、异常生长模式及侧凸类型之间的相关性。方法:收集451例AIS女性患者及335例正常同龄女性青少年的静脉血标本,采用PCR-RFLP方法对两组的瘦素基因启动子区-2548G/A(rs7799039)多态性位点进行基因分型,比较两组间基因分型的差异,分析AIS组中基因分型与患者Cobb角和人体测量学指标的关系。结果:AIS组rs7799039位点基因型和等位基因频率与正常对照组之间无明显差异;在AIS组内,rs7799039位点不同基因型所对应的初诊Cobb角、校正身高、BMI、月经初潮年龄及Risser征均没有显著性差异;rs7799039位点等位基因多态性分布情况在不同侧凸类型AIS患者和对照组之间无统计学差异。结论:瘦素基因启动子区-2548G/A(rs7799039)基因多态性与女性AIS的发生发展、异常生长模式及不同侧凸类型之间都没有明显的相关性。
- 刘臻邱勇曹兴兵王玉张俊杰孙光权陈文俊陈志军
- 关键词：青少年特发性脊柱侧凸瘦素基因基因多态性基因型女性
- 雌激素β受体基因与骨量关系的研究进展被引量：5
- 2007年
- 雌激素受体对骨量的获得与维持有着重要的作用,近10年来关于雌激素受体研究主要集中在α受体,而β受体的研究较少。笔者回顾了国内外关于雌激素β受体基因与骨密度关系文献,主要从骨量的遗传特性、雌激素受体的作用、雌激素β受体基因多态性及其分子机制研究进展等几个方面来阐述。
- 陈志军邱勇
- 关键词：雌激素受体基因多态性骨量
- 青少年特发性脊柱侧凸患者胰岛素样生长因子-1受体基因多态性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）易感性之间的关联性。方法实验对象为200例AIS患者（AIS组）和200名年龄、性别匹配的健康青少年（对照组），记录AIS组的身高、体重、月经初潮年龄（女性）、侧弯类型、最大Cobb角和Risser征等临床指标。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法对所有研究对象进行IGF-1R基因分型，比较不同基因型在AIS组和对照组之间的分布差异，并分析基因多态性与临床指标的相关性。结果AIS组与对照组的IGF-1R基因等位基因及基因型分布无统计学差异（P〉0．05）。女性AIS患者不同基因型所对应的最大Cobb角、Risser征及月经初潮年龄之间差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论IGF-1R基因多态性与AIS的发生发展均无相关性。
- 刘文军邱勇陈志军刘臻束昊王信华孙超
- 关键词：脊柱侧凸基因多态性
- 青少年特发性脊柱侧凸患者体感诱发电位的特点及与Cobb角的关系
- 本实验对本院自2001年9月至2007年9月收治的有完整资料的489例青少年特发性脊柱侧凸患者(Cobb角＞40°)进行回顾性分析，探讨不同Cobb角AIS患者SEP的异常模式。
- 邱勇陈志军马薇薇王斌俞杨朱泽章朱锋钱邦平
- 关键词：青少年特发性脊柱侧凸体感诱发电位COBB角
- 文献传递
- 皮层体感诱发电位在全脊椎截骨手术中的预警应用价值被引量：12
- 2009年
- 目的回顾性总结自2002年4月以来开展的118例全脊椎截骨术的术中监护结果，进一步探讨皮层体感诱发电位（somotosensory-evoked potentials，SEPs）与全脊椎截骨术中各种危险因素的相关性。方法2002年4月至2007年12月，采用后路全脊椎截骨术矫治严重脊柱侧后凸畸形患者118例，男68例，女50例；年龄4-73岁，平均29岁。术前侧凸Cobb角平均70°（40°-130°），后凸Cobb角平均78°（32°-147°）。所有患者均于手术过程中刺激并产生皮层体感诱发电位。分别在手术开始、手术过程中及手术结束时记录平均动脉压，记录最高值、最低值及其变化值（最高值-最低值）。术中监护异常判断标准：波幅峰值下降50％并持续10min以上和（或）潜伏期延长超过10％。结果术中出血量为800-6500ml，平均为2000ml。有14例患者术中平均动脉压低于60mmHg，其中有8例患者由于平均动脉压的急剧下降而出现一过性SEPs变化，但术后均没有出现神经系统并发症。所有患者中真阴性率为84．8％，假阴性率为0．8％，真阳性率为6．8％，假阳性率为7．6％。共有9例患者术后出现了不同程度的下肢神经损害症状。12例患者在截骨矫形过程中出现宽大波形，N50潜伏期明显延长。结论假阳性率的发生与平均动脉压的变化有较高的相关性。手术过程中脊髓震荡、牵拉、旋转、位移及缺血均可引起SEPs的改变。术中出现宽大波形及N50潜伏期明显延长可能可以作为一种预警标准。
- 马薇薇邱勇朱锋陈志军朱泽章王斌俞杨钱邦平
- 关键词：截骨术诱发电位躯体感觉监护
