陈志勇
- 作品数：12 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生更多>>
- 外消旋螺[4,4]壬烷-1,6-二酮合成及拆分方法的改进被引量：1
- 1999年
- 岳智洲竺伟陈志勇李迪杨桂树
- 关键词：外消旋光学纯壬烷硕士学位论文
- 光学纯的cis,cis-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二醇和2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮的合成被引量：1
- 2006年
- 以丙二酸二乙酯和苄氯为起始原料,通过改进拆分方法,成功地合成了光学纯cis,cis-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二醇(e.e.≥99%)和2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮(e.e.≥98%),收率较高。
- 郭震球管晓渝陈志勇胡文浩
- 关键词：光学纯拆分
- N－保护天冬甜肽的制备方法
- 本发明是N(N代表氨基,以下同)－保护天冬甜肽的制备方法,从L－天冬氨酸出发,一步合成N－保护的噁唑烷酮,在接肽反应中使用醋酸酯等低毒或无毒溶剂,该方法无β－异构体生成,合成路线短,生产成本低,反应产率高,有利于工业化生...
- 杨桂树李艳陈志勇岳智洲宓爱巧蒋耀忠
- 文献传递
- 天然产物的合成研究和脯氨酸催化的α，β-不饱和醛的直接胺化反应
- 陈志勇
- 2－苯基丙烯酸及其酯的制备方法
- 本发明是一种2－苯基丙烯酸及其酯的制备方法，是以苯基乙酸酯与多聚甲醛为原料，在碱存在下进行反应，苯基乙酸酯与多聚甲醛的当量比为1∶1～2，苯基乙酸酯与碱的摩尔比为1∶1.2～2.5，碱为碳酸钾、碳酸钠，反应温度为60～1...
- 卢崇道陈志勇胡文浩宓爱巧刘晖
- 文献传递
- 新型螺环配体的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用被引量：1
- 2006年
- 以光学纯的S-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮为原料,合成了新型螺环氧膦配体(1R,2S,1′S)-1,1′-双(二苯基膦氧)-2,2′-螺二氢茚烷(S-cis,trans-Sp iroB IP),考查了催化剂[Rh(COD)(R-cis,cis-Sp iroB IP)]BF4,[Rh(COD)(S-cis,trans-Sp iroB IP)]BF4和Ir(R-cis,cis-Sp iroB IP)(COD)C l在不对称催化氢化反应中的应用。
- 郭震球陈志勇胡文浩
- 关键词：不对称催化氢化反应
- 由5-唑烷酮合成α-天冬氨酰肽类的简便方法(英文)被引量：2
- 1997年
- 用一锅法制得了２－三溴甲基－３－甲酰基－５－氧－４－口恶唑烷乙酸，它与氨基酸酯反应形成题称化合物Ｎ－甲酰基－α－天冬氨酰肽类。
- 陈志勇李艳
- 天然产物的全合成研究和脯氨酸催化的α，β-不饱和醛的直接胺化反应
- Cis,cis-ceratospongamide 1的全合成通过4+3的片断缩合、大环肽键形成和脱水环合完成.我们采用两条不同的路线完成了大环多肽的合成,而且都给出了两个相同比例的环肽3a和3b,环肽3的两个异构体的结构...
- 陈志勇
- 关键词：CIS海洋药物
- 文献传递
- 合成γ－氨基酸的新方法
- 本发明提供了一种合成β取代的γ－氨基酸的新方法，即以叔丁基为酰胺氮的保护基，采用α－重氮乙酰胺的分子内C－H键插入反应为关键步骤的合成方法。该方法的合成路线是：通过还原氨化反应或胺的烷基化反应制得N－叔丁基烷基胺；N－叔...
- 胡文浩陈贞亮陈志勇蒋耀忠
- 文献传递
- 氨基－保护天冬甜肽的制备方法
- 本发明是N(N代表氨基，以下同)-保护天冬甜肽的制备方法，从L-天冬氨酸出发，一步合成N-保护的唑烷酮，在接肽反应中使用醋酸酯等低毒或无毒溶剂，该方法无-β-异构体生成，合成路线短，生产成本低，反应产率高，有利于工业化...
- 杨桂树李艳陈志勇岳智洲宓爱巧蒋耀忠
- 文献传递
