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陈旭升

作品数:210 被引量:900H指数:18
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项江苏省农业科学院科研基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理自然科学总论更多>>

文献类型

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领域

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  • 1篇轻工技术与工...
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主题

  • 95篇棉花
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  • 46篇抗虫
  • 45篇性状
  • 36篇杂交
  • 32篇杂交棉
  • 27篇转基因
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  • 18篇抗虫棉
  • 18篇抗虫杂交
  • 18篇抗虫杂交棉
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  • 15篇杂种
  • 15篇转基因抗虫
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  • 12篇杂种优势
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  • 12篇农艺性
  • 12篇农艺性状

机构

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作者

  • 210篇陈旭升
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  • 114篇刘剑光
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传媒

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  • 21篇江苏农业科学
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  • 1篇种子
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  • 1篇科技导报
  • 1篇植物杂志
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年份

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  • 5篇2011
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  • 11篇2009
  • 10篇2008
  • 15篇2007
  • 15篇2006
  • 16篇2005
210 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高品质双价抗虫杂交棉“宁杂602”的品种特性分析
分析了高品质双价转基因抗虫杂交棉“宁杂602”的品种特性,显示如下特点:(1)纤维品质特别优,宁杂602的HVICC纤维长度30.3mm,比强度34.3 cN·tex,整齐度85.2%,伸长率7.1%,麦克隆值4.6,反...
陈旭升郭三堆许乃银崔洪志狄佳春刘剑光肖松华
关键词:杂交棉
文献传递
江苏省第一个双价抗虫棉品种通过国家审定
2005年
由江苏省农业科学院经济作物研究所等单位选育的江苏省第一个双价转基因抗虫杂交棉——苏杂3号,不久前通过国家农作物品种审定委员会审定。
陈旭升
关键词:审定BT基因
RNA干涉的机制及其在植物遗传改良中的应用
综述了RNA干涉中siRNA和microRNA分别介导的基因沉默作用机制,RNA干涉在植物中的研究现状,主要包括转基因植物中的RNA干涉和植物病毒诱导的RNA干涉等方面的研究概况。并对RNA干涉在植物遗传改良中的应用进行...
肖松华吴巧娟刘剑光狄佳春许乃银陈旭升
关键词:RNA干涉基因沉默植物
文献传递
中熟抗病杂交棉新品种——苏杂26被引量:1
2001年
钱大顺张香桂许乃银张木莲狄佳春陈旭升
关键词:生物学特性栽培要点
双亲等位点抗虫杂交棉F_1、F_2农艺性状比较被引量:3
2013年
以杂交棉新组合DW-12的抗虫父母本及其F1、F2为试验材料,Npt-Ⅱ标记基因纯度测定显示:抗虫父本、母本及杂交F1纯度均为100%;F2分离群体的纯度也为100%,未出现抗虫基因分离现象,显示该杂交棉父本、母本的Bt抗虫基因位于同一基因位点。生物学抗虫性检测显示:DW-12的F1对棉铃虫虫的综合抗性值为3.5,表现为高抗;F2的综合抗性值为2.42,表现为低抗。产量比较试验表明,DW-12 F1的籽棉、皮棉产量比对照苏杂6号均表现出竞争优势,但F2的籽棉、皮棉产量比F1有所下降:其中F1籽棉、皮棉产量分别比对照增产18.18%、26.20%,F2的籽棉、皮棉产量分别比对照增产5.19%、11.04%。纤维品质测试结果显示:该杂交棉F2纤维长度、比强度比F1有所下降,马克隆值则有所提高。
陈旭升狄佳春马晓杰
关键词:BT抗虫基因杂交棉
陆地棉外翻苞叶形态抗红铃虫初探被引量:1
1989年
影响昆虫行为过程的形态性状是作物抗虫的一个重要因素。棉花苞叶是花器外围一个重要组成器官,其形态抗虫研究最多的是狭卷苞叶。Jones等(1964)首先报道它对棉铃象鼻虫的抗性作用;Hunter等(1965)研究指出,在棉铃象鼻虫虫口压力严重之前,狭卷苞叶能抑制该虫的进食和产卵;Mitchell等(1973)观察发现,棉铃象鼻虫在狭卷苞叶棉株上比正常者迁动次数增多,而每次进食和产卵刺孔需增加2倍的时间,但狭卷苞叶对盲椿象是感染的。
陈旭升张永孝
关键词:陆地棉
转基因抗虫棉抗虫性状的遗传研究被引量:18
2001年
转 Bt基因抗虫棉新棉 33B和 GK- 1 2对棉铃虫具有显著的抗性。盛蕾期饲喂抗虫棉株系72 h后 ,初孵棉铃虫幼虫死亡率分别为 86.8%、75 .1 % ,对照 TM- 1、泗棉 3号、苏棉 1 2号三个常规品种 (系 )初孵幼虫死亡率分别为 1 0 .9%、1 3.9%、9.2 %。转 Bt基因抗虫棉的杂种一代能明显延缓棉铃虫的发育进程。饲喂新棉 33B、GK- 1 2与常规品种 (系 )的杂种一代 72 h后 ,存活幼虫以1龄虫为主 ,分别占 92 .4%、85 .1 % ,并有少量 2龄幼虫。而同批次对照苏棉 1 2号和泗棉 3号以 2龄虫为主 ,分别占 89.6%、86.8% ,并有少量的 3龄虫出现。以抗虫棉与常规棉杂种 F1叶片饲喂棉铃虫 ,其发育进度较取食对照品种的延缓 1个龄期。转 Bt基因抗虫棉抗虫性状的遗传是受一对显性基因控制的。 Bt基因是以单一位点的方式整合到棉花基因组 。
肖松华刘剑光狄佳春许乃银陈旭升黄骏麒
关键词:转基因抗虫棉抗虫性状
陆地棉低毒Bt基因对棉铃虫抗性的遗传效应分析被引量:2
2016年
以Bt低毒表达的陆地棉种质系WG-20为试验材料,与若干Bt高毒表达的抗虫棉品系配制杂交组合,对其F1的Bt毒蛋白表达量、生物学抗虫性进行了分析。结果显示:Bt低毒表达性状对高毒表达性状表现为显性,生物学抗虫性也是低抗性状对抗级性状表现为显性,即低毒Bt基因对高毒Bt基因表现为显性抑制现象;Bt高毒表达材料之间杂交组合的F1则呈现Bt高毒表达,生物学抗性表达规律也是如此,即高毒Bt基因间不存在同源Bt基因表达的沉默现象。
陈旭升狄佳春赵亮
关键词:陆地棉抗虫性
陆地棉亚红株突变性状的连锁遗传规律分析被引量:5
2009年
以具有绿叶、花瓣红心的陆地棉、海岛棉与具有亚红株、无红心的陆地棉种质为试验材料,通过经典遗传学的二点测验分析了亚红株突变的连锁遗传规律;结果显示,测交群体(E083×B026)×苏9701、(B026×E083)×苏9701的平均交换值为1.35%;测交群体(E083×海7124)×苏9701、(海7124×E083)×苏9701的平均交换值为2.94%。同时,用亚红株、无红心、棕絮与绿叶、红心、白絮种质杂交,进行三点测验,结果表明:基因Rs在Lc1、R2之间;基因Rs和Lc1的遗传距离为42.21cM,Rs和R2的遗传距离为1.68cM。当两对基因同时发生双交换时,相互干扰小,符合系数达0.79。根据已知的基因遗传距离,整合后绘制了遗传连锁图:Rs基因位于基因R2、Lc1以及分子标记NAU2863、NAU3735和NAU1048、BNL2634之间;其中Rs基因两侧的分子标记NAU3735和NAU1048与它的遗传距离分别为0.1cM和0.2cM。
陈旭升狄佳春马晓杰刘新民
关键词:陆地棉连锁图
抗虫海陆杂交棉主要经济性状的杂种优势分析被引量:4
2019年
分析了抗虫海陆杂交棉主要经济性状的杂种优势。结果显示:海陆杂交棉F1的籽棉、皮棉产量均超过了海岛棉亲本,多数组合也超过了陆地棉亲本;海陆杂交棉F1的单铃重、每囊粒数、衣分、纤维马克隆值一般介于双亲之间;海陆杂交棉F1的籽指偏大,某些组合的籽指超过了海岛棉亲本;海陆杂交棉F1的不孕籽率偏高,超过了双亲;海陆杂交棉F1的纤维长度、整齐度、比强度、伸长率普遍呈正向超双亲优势。
陈旭升狄佳春赵亮
关键词:抗虫经济性状杂种优势
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