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陈红梅

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:内蒙古自治区医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇儿童
  • 3篇毒性
  • 3篇脑炎
  • 3篇病毒
  • 3篇病毒性
  • 3篇病毒性脑炎
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌酶
  • 2篇心肌酶谱
  • 2篇小儿
  • 2篇酶谱
  • 2篇肌酶
  • 2篇肌酶谱
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇单纯疱疹病毒...
  • 1篇单纯疱疹病毒...
  • 1篇心肌酶谱变化
  • 1篇血尿
  • 1篇血清

机构

  • 8篇内蒙古自治区...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 8篇陈红梅
  • 3篇郄丽萍
  • 2篇刘建平
  • 2篇朱华
  • 1篇吴晔
  • 1篇云霞
  • 1篇季涛云
  • 1篇王静敏
  • 1篇肖静
  • 1篇于秀琴
  • 1篇韩晓芳
  • 1篇姜玉武
  • 1篇艾荣
  • 1篇李洁
  • 1篇陈锐

传媒

  • 6篇内蒙古医学杂...
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
儿童单纯疱疹病毒性脑炎16例临床分析
2004年
陈红梅
关键词:疱疹病毒脑炎病毒性儿童
小剂量安定口服预防性治疗小儿热性惊厥复发被引量:3
2001年
云霞陈红梅
关键词:小剂量安定热性惊厥癫痫儿童
病毒性脑炎患儿血清酶学变化的临床意义被引量:3
2005年
目的:通过对小儿病毒性脑炎心肌酶谱的检测,探讨血清心肌酶含量与病毒性脑炎患儿病情轻重程度的相关性及其临床意义。方法:自2 0 0 1年1月~2 0 0 4年1月将临床诊断为病毒性脑炎的95例患儿,根据病情分为轻度4 8例、中度30例、重度17例3组,并选择健康体检儿童5 0例为对照组。使用酶动力法对以上4组进行血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK -MB)检测。就其心肌酶谱均值以MATLAB软件进行统计学处理。结果:95例病毒性脑炎患儿中有5 8例(约6 .1% )心肌酶1项以上增高。对各组心肌酶谱中各酶均值进行总体方差分析,结果为各酶的活性变化在4组均有极显著性差异(P <0 . 0 0 1)。各组间心肌酶均值多重比较显示,CK在各组间均有显著性差异(P <0 . 0 5 ) ;各酶与脑炎相关性较强,尤其是α-HBDH、LDH相关系数最大,接近1。结论:心肌酶谱中各酶与病毒性脑炎密切相关,其含量随病情加重而增加。说明心肌酶学不只是心肌损伤的指标,对小儿病毒性脑炎判断病情严重程度有重要的意义。
刘建平郄丽萍陈红梅
关键词:心肌酶谱病毒性脑炎
小儿病毒脑炎与其心肌酶谱变化的相关性分析
刘建平朱华韩晓芳郄丽萍陈红梅于秀琴
该课题为内蒙古自治区卫生厅2001下达的科研项目。关于病毒性脑炎等中枢神经系统感染性疾病的血清酶学变化及其临床意义方面的研究,国外有报道,国内也并不少见。但就病毒性脑炎严重程度与其性心肌酶谱中各酶含量的相关性研究较少见。...
关键词:
关键词:心肌酶谱病毒性脑炎小儿
儿童隐球菌性脑膜炎14例临床分析
2011年
目的:总结儿童隐球菌性脑膜炎的临床特点、诊断及治疗方法。方法:对我院儿科住院的14例病原学确诊的隐球菌性脑膜炎患儿的临床和实验室资料进行回顾性分析。结果:治疗采用两性霉素B静滴,5-氟胞嘧啶口服,辅以两性霉素B鞘内注射,联合氟康唑等药物治疗。14例患儿痊愈9例,病情明显好转4例,死亡1例。结论:儿童隐球菌性脑膜炎起病缓慢,临床症状缺乏特异性,对疑有中枢神经系统感染性疾病时,应及早进行脑脊液检查,并反复多次检查,联合检查以确定诊断,减少误诊、漏诊。早期诊断和及时、系统、足量、长程的抗真菌治疗是提高治愈率和生存质量的关键。
陈红梅陈锐朱华
关键词:隐球菌脑膜炎儿童
Jacobsen综合征2例诊断及染色体缺失区域的定位分析被引量:2
2010年
目的诊断并精细定位2例Jacobsen综合征(JBS)染色体缺失区域,探讨JBS基因型与表型的关系。方法 2006年12月至2009年7月北京大学第一医院儿科神经门诊以及北京市儿童医院神经内科门诊就诊的中重度脑发育迟缓/智力低下(developmental delay/mental retardation,DD/MR)患儿451例,采集患儿及其父母外周血,提取基因组DNA,通过多重连接依赖性探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)对亚端粒区拷贝数进行筛查,并用2种SALSA MLPA试剂盒(P070和P036)进行相互验证,阳性结果者进一步对其父母标本进行检测了解是否为新发;对MLPA检测阳性的新发拷贝数异常者行Affymetrix SNP6.0芯片检测以进一步验证,并精确定位明确拷贝数异常的片段范围。结果 451例患儿中发现2例存在11q远端缺失,临床符合JBS,均表现有严重脑发育迟缓、小头畸形和面容异常,均无血小板减少。病例1为低出生体重儿,同时患脑白质髓鞘化延迟;病例2合并先天性心脏病并有骨骼畸形。2例患儿11号染色体缺失片段长度分别为4.1Mb和12.8Mb,其中4.1Mb是目前报道的最小缺失区域。结论 JBS导致DD/MR的关键区域可能位于接近亚端粒区4.1Mb范围内,SNX19、THYN1、OPCML、NCAPD3和NTM可能为其关键的致病基因;导致颅面部畸形的重要区域可能位于在11号染色体上130.3~134.4Mb区域;导致心脏结构异常的关键区域可能位于125.8~130.4Mb区域。其基因型与表型的确切关系,还有待大样本分析并确认导致DD/MR的致病基因。
季涛云陈红梅吴晔肖静王静敏李洁姜玉武
关键词:脑发育迟缓智力障碍
卢旺达儿童疟疾406例临床分析被引量:1
2003年
目的 :了解中非国家卢旺达儿童疟疾现状 ,临床特征及治疗方法。方法 :对 4 0 6例确诊为疟疾的患儿流行病学特点和临床特征进行分析 ,对疗效进行观察。结果 :全年住院患儿 76 6例 ,其中疟疾患儿 4 0 6例 ,患病率 5 3 0 % ,各月疟疾患病人数间无明显差异。 4 0 6例疟疾患儿学龄前 30 3例 ,占 74 6 % ;年长儿 1 0 3例 ,占 2 5 4 %。不规则发热 2 1 8例 ,占 5 3 7% ;稽留热 1 0 9例 ,占 2 6 8% ;出现贫血者 1 2 6例 ,占 31 3% ;有吐泻者 1 99例 ,占 4 9 0 % ;有呼吸道症状体征者 1 0 6例 ,占 2 6 1 % ;脾大 1 2 3例 ,占 30 3% ;肝大 86例 ,占2 1 2 % ;昏迷 4例 ,占 1 0 % ;死亡 2 1例 ,占 5 1 %。 4 0 6例经静脉滴注二盐酸奎宁及对症治疗 5~ 7d ,治愈385例 ,有效率 94 8%。结论 :卢旺达儿童疟疾患病率高 ,发病无明显季节性 ,恶性疟疾呈现高发病率 ,死亡率高。住院患儿以学龄前儿童居多 ,临床以不规则发热和稽留热占大多数。胃肠型、贫血和肝脾肿大发生率高 ,部分患儿有呼吸道症状体征是一特点 。
艾荣陈红梅郄丽萍Ningabire EN
关键词:儿童疟疾
头孢拉定致血尿16例临床分析被引量:2
2003年
陈红梅
关键词:头孢拉定血尿药物不良反应
共1页<1>
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