陈若翰
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗凋亡蛋白BRE、TNFR1和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达及Reversine对其的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究抗凋亡蛋白BRE、TNFR1蛋白和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达,并观察Reversine对其表达的影响。方法 24只昆明小鼠随机分为6组:第1组不作任何处理;第2组皮下注射0.1 mLCCl4/oil2,4 h后处死取肝组织;第3组皮下注射0.1 mL CCl4/oil4,8 h后处死;第4组皮下注射0.1 mL CCl4/oil,每周2次,连续注射6周,停止用药后15 d处死;第56、组方法同第4组,停止注射CCl4后分别用Reversine 501、00mg/(kg.d)皮下注射15 d,15 d后进行免疫组织化学检测,对BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白的表达进行分析。结果免疫组化结果发现BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白在CCl4诱肝纤维化过程中的表达明显上升,而经过纤维化抑制剂Reversine的处理后3种蛋白的表达下降至正常小鼠肝的水平。结论 BRE、TNFR1和Beclin1 3种应激反应分子可能在肝纤维化与肝炎发病中起重要作用,它们有可能成为肝病诊断标志物和治疗肝脏疾病的重要靶点。
- 李莲莲陈若翰陈淑珍甄永苏古维立蔡冬青崔耀隆李嘉豪
- 关键词：BRETNFR1BECLIN1肝纤维化
- 抗凋亡蛋白BRE和多功能受体ANX-Ⅱ在肝癌的高表达
- 2010年
- 目的研究抗凋亡蛋白BRE和多功能性受体annexinⅡ(ANX-Ⅱ)在人的正常肝组织、肝非肿瘤组织以及肝肿瘤组织中的表达情况。方法对5例正常肝组织、23例肝非肿瘤组织和56例肝肿瘤组织,使用免疫组化的方法检测BRE和ANX-Ⅱ抗体在肝组织中表达情况。结果 5例肝正常组织BRE和ANX-Ⅱ的表达为阴性,BRE的表达在肝非肿瘤组织中57%为弱阳性,43%为阳性;在肝肿瘤中,25%为弱阳性,64%为阳性,11%为强阳性。ANX-Ⅱ的表达在肝非肿瘤组织中,61%为弱阳性,35%为阳性,4%为阴性;在肝肿瘤中,21%为弱阳性,63%为阳性,16%为强阳性。结论 BRE在肝肿瘤中高表达是癌细胞抑制凋亡信号途径所产生的调节,ANX-Ⅱ的高表达是肝癌细胞入侵组织和转移的机制表现,因而BRE和ANX-Ⅱ不但可以成为新的肝肿瘤标志物,更有可能成为新的治疗靶点。
- 张林林陈若翰蒋光愉崔耀隆李嘉豪陈淑珍蔡冬青
- 关键词：BRE肝肿瘤免疫组化
