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陈金泉

作品数:7 被引量:102H指数:5
供职机构:香港浸会大学更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划科技部科技攻关项目清华大学校科研和教改项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇毒性
  • 2篇药材
  • 2篇总阿魏酸
  • 2篇马兜铃
  • 2篇阿魏酸
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇川芎
  • 1篇当归
  • 1篇药典
  • 1篇医学教育
  • 1篇皂苷
  • 1篇人参

机构

  • 7篇香港浸会大学
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇中国中医研究...
  • 2篇四川省食品药...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇陈金泉
  • 3篇吕光华
  • 2篇程世琼
  • 2篇赵中振
  • 2篇张宏启
  • 2篇胡世林
  • 1篇梁曦云
  • 1篇罗国安
  • 1篇刘新民
  • 1篇梁士贤
  • 1篇胡坪
  • 1篇孙素琴
  • 1篇姜志宏

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中药材
  • 1篇《中国中药杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
扎伊德草药研究与传统医学中心简介被引量:1
2001年
陈金泉刘新民Al-Attas黄幕君
关键词:传统医学教育草药产品药典病人
归头和归尾二维相关红外光谱法的鉴别研究被引量:18
2004年
采用红外光谱法 (FourierTransformInfraredSpectroscopy ,FTIR)并结合二维相关 (Two dimensionalcorrelationspectroscopy)分析技术分析鉴别了来自甘肃岷县的两批当归药材各自的归头和归尾。尽管归头和归尾属于同种药材的不同药用部位 ,在红外的一维谱图上较为相似 ,但由于氨基酸和挥发油在当归的根头部分和归尾部分的分布不均一而引起二维相关红外谱的不同而可方便的加以区分鉴别。该法快速、准确 。
吕光华孙素琴梁曦云陈金泉
关键词:二维相关红外光谱当归中药材
HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标
目的:建立HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,并测定不同来源的川芎药材以期控制其质量。 方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol.L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样...
吕光华程世琼陈金泉梁士贤赵中振
关键词:川芎总阿魏酸高效液相色谱法
文献传递
关木通毒性的初步研究被引量:7
2006年
胡世林张宏启陈金泉梅全喜高玉桥钟希文吴惠妃
关键词:关木通毒性《本草纲目》泌尿系统本草经集注马兜铃科
HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标被引量:44
2010年
目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标。方法:用甲醇-甲酸(95∶5)和甲醇-0.24 mol.L-1碳酸氢钠水溶液(95∶5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,保护柱为C18(4.6 mm×7.5 mm,5μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01~0.20μg和0.05~0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6)。32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03~4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6。15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg.g-1,按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg.g-1。结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定。阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标。
吕光华程世琼陈金泉梁士贤赵中振
关键词:川芎总阿魏酸高效液相色谱法
人参中人参皂苷HPLC定量方法的测量不确定度的评定被引量:26
2005年
目的 探讨人参中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法 通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果 用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的扩展不确定度分别为 0 .12c, 0. 14c和 0. 13c。结论 测量不确定度可用于人参中人参皂苷的标准限量的制定;测量不确定度的评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。
胡坪罗国安赵中振陈金泉姜志宏
关键词:测量不确定度人参皂苷高效液相色谱法人参
广防己毒性的初步研究被引量:7
2003年
目的:研究常用中药广防己的急、慢性毒性,为临床安全使用提供依据,并探讨炮制和复方配伍减毒的可能性。方法:采用经典和常规的急、慢性毒性实验方法,观察广防己70%乙醇提取物对肝、肾、膀胱功能的影响。结果:广防己LD_(50)的95%平均可信限为258.8±20.33g/kg。生化指标与病理切片结果基本一致,未见广防己对肝的实质性损伤;血尿素氮在灌胃给药1周后,黄连炮制组略有下降(P<0.05),灌胃给药2周后复方组也略有下降(P<0.05);血肌酐(Cr)未见升高;病理切片见高、中剂量组有间质纤维化、肾小管上皮细胞坏死、肾小管破损、肾小球硬化等毒性反应,且停药2周仍未见修复,但低剂量组、炮制组、复方组在停药2周后的病理检查标本中均未见肾损害的现象。结论:在中医辨证论治理论指导下按《中国药典》规定的广防己剂量来应用是安全的。
胡世林张宏启陈金泉梅全喜高玉桥钟希文吴惠妃彭俊生
关键词:毒性慢性毒性急性毒性马兜铃酸
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