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陈锋

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:南京工业大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇包合
  • 3篇包合物
  • 2篇多烯紫杉醇
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇糊精
  • 2篇Β-环糊精包...
  • 1篇多糖
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇知识产权
  • 1篇知识产权保护
  • 1篇天然药
  • 1篇天然药物
  • 1篇泼尼松
  • 1篇注射用
  • 1篇枸杞

机构

  • 5篇南京工业大学

作者

  • 5篇陈锋
  • 5篇陈国广
  • 3篇任丽莉
  • 3篇陆高圣
  • 1篇李学明
  • 1篇沈艳
  • 1篇韦萍
  • 1篇王丞
  • 1篇任莉丽
  • 1篇沈燕

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇南京工业大学...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
注射用多烯紫杉醇-β-环糊精包合物的制备及评价被引量:5
2010年
目的研究注射用多烯紫杉醇-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法采用溶液-搅拌与冷冻干燥结合的方法 ,以包合物的包合率和溶解度为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果最佳包合条件为:多烯紫杉醇与HP-β-CD的投料摩尔比为1:12,在25℃条件下以700 r.min-1包合2 h。经红外光谱法、紫外光谱法、光学显微镜法、差示扫描热分析等方法鉴定,确证形成多烯紫杉醇-β-环糊精包合物。结论采用优化条件制备的多烯紫杉醇包合物的包合率达到80%以上,溶解度达4 mg.mL-1。增加了多烯紫杉醇在水中的溶解性,制备工艺简单。
任丽莉王丞陈国广陈锋
关键词:多烯紫杉醇包合物
响应面分析法优化利培酮微球体外加速释放条件被引量:1
2009年
目的建立微球体外释放快速分析方法,考察其与体内相关性。方法制备生物可降解的利培酮微球,利用Box-Benhnken中心组合实验和响应面分析法,优化利培酮微球体外加速实验条件。结果体外加速释放最佳条件:温度48.4℃,磷酸盐缓冲液的pH4.62,有机溶剂浓度为24%。验证实验表明优选工艺参数较为理想。结论优选的体外加速释放与长期释放及体内相关性良好。
陈国广陈锋陆高圣李学明韦萍
关键词:响应面分析法利培酮微球
知识产权保护与枸杞多糖的应用被引量:2
2010年
知识产权保护是明确药物药理效应后的首要任务,由于天然药物活性成分复杂,对其保护更加困难。我国生产的枸杞多糖是从枸杞的果实枸杞子中提取的一类成分比较复杂的杂多糖,具有滋肾补髓、养肝明目和祛风的作用。以枸杞多糖相关专利为代表,论述如何实现天然药物的知识产权保护及其意义。
陆高圣陈国广任莉丽陈锋
关键词:知识产权保护枸杞多糖天然药物
多烯紫杉醇-β-环糊精包合物冻干制剂在大鼠体内的药代动力学被引量:3
2010年
建立大鼠血中多烯紫杉醇的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究多烯紫杉醇在大鼠体内药代动学变化规律.将大鼠静脉注射多烯紫杉醇-β-环糊精包合物冻于制剂后,于不同时间点采血,用紫杉醇作内标,用HPLC测定其血药浓度,并用3P87药代动力学软件计算药代动力学各参数.结果表明:多烯紫杉醇血药浓度的回归方程的线性关系良好,最低检测质量浓度为10 ng/mL.制剂的体内过程符合二室模型,多烯紫杉醇包合物T1/2(β)明显增加.多烯紫杉醇包合物冻干粉制剂与注射剂相比具有一定的缓释作用,生物利用度也得到了提高.
任丽莉沈艳陈国广陈锋
关键词:多烯紫杉醇包合物药代动力学HPLC
泼尼松包合物的制备及其光谱分析鉴定
2010年
采用正交设计法,以泼尼松(PA)包合率作为考察指标,考察了搅拌时间,包合温度以及PA浓度对包合率的影响,达到筛选最佳制备工艺的目的。泼尼松与羟丙基β-环糊精的最佳包合条件为:PA浓度为8.5mg/mL,包合温度为70℃,包合时间为18h,并运用红外、紫外、薄层色谱及显微镜观测等多种鉴定方法对包合物进行了鉴定,结果表明:泼尼松与HP-β-CD成功进行了包合。
任丽莉陆高圣陈国广沈燕陈锋
关键词:泼尼松包合正交设计
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