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韩硕: 作品数：18 被引量：46H指数：5; 供职机构：河北医科大学更多>>; 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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腺病毒介导的IL-24基因对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα及Caspase-3表达的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα(topoⅡα)及Caspase-3表达的影响。方法应用腺病毒载体将IL-24基因转染U251细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用;Hoechst33258荧光染色,以及流式细胞术测定细胞凋亡;应用免疫组织化学方法检测topoⅡα表达;免疫印迹法检测topoⅡα和Caspase-3蛋白质表达变化;Transwell实验观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞侵袭力的影响。结果与对照组相比,Ad5F35-hIL-24对胶质瘤细胞有明显抑制作用,能显著诱导细胞凋亡,且呈浓度依赖性;免疫组织化学法显示,Ad5F35-hIL-24能明显抑制topoⅡα表达;免疫印迹检测表明,topoⅡα表达明显降低,而Caspase-3蛋白的表达水平增加;Transwell实验表明,Ad5F35-hIL-24能明显降低U251细胞的侵袭能力。结论外源性IL-24基因能显著抑制胶质瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡;topoⅡα及Caspase-3是其重要的作用靶点。该结果对于IL-24基因用于临床治疗胶质瘤有一定参考意义。; 韩硕崔慧先李文玲赵俊霞曹翠丽闫蕴力; 关键词：CASPASE-3 胶质瘤免疫印迹法

阿克拉霉素对顺铂和足叶乙甙杀伤卵巢癌细胞的影响被引量：7: 2003年; 有效化疗药物的选择对于提高卵巢癌的治疗效果至关重要。本文应用MTT法,分别测定了阿拉克霉素(Aclarubicin,ACR)血浆峰浓度与不同浓度顺铂(Cisplatin,CDDP)或足叶乙甙(Etoposide,VP-16)合用对SKOV3卵巢癌细胞24h的抑制率,并分析药物合并效应。采用荧光染色观察细胞凋亡;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂;并用western印迹检测TopoⅡ表达与药物作用之关系。结果表明,ACR对VP-16具有拮抗作用;与药物单用相比,二者合用后使细胞凋亡率减少、DNA断裂减少,拓扑异构酶Ⅱ表达增强。CDDP单用可以促进TopoⅡ表达。ACR与CDDP合用对卵巢癌细胞的抑制具有协同效果;表现为细胞凋亡率增加、DNA断裂增加,TopoⅡ表达降低,尤其对TopoⅡβ表达的抑制作用明显。因此认为:ACR与CDDP合用能够提高对卵巢癌细胞的抑制效果,TopoⅡ是其重要的作用靶点。该结果对于临床治疗具有一定的参考意义。; 阴梅云郑力芬韩硕阎蕴力; 关键词：阿克拉霉素顺铂足叶乙甙卵巢癌细胞杀伤作用

唾液胃蛋白酶在胃食管反流病患者经口内镜下贲门缩窄术后疗效评估中的应用: 目的：　　探究唾液胃蛋白酶在选择经口内镜下贲门缩窄术（Peroral endos copic cardial constriction,PECC）的胃食管反流病（Gastroesophageal reflux disea...; 韩硕; 文献传递

超声乳化白内障联合房角分离治疗原发性闭角型青光眼的疗效分析被引量：6: 2012年; 目的探讨超声乳化白内障联合房角分离治疗原发性闭角型青光眼的临床疗效。方法根据房角粘连情况将患眼分为A组(房角粘连关闭≤180°)72眼、B组(180°<房角粘连关闭≤270°)106眼、C组(房角粘连关闭>270°)60眼,均行超声乳化白内障联合房角分离术。术前及术后2年随访视力、眼压、裂隙灯、眼底、房角、视野并进行统计学分析。结果 238眼中仅4眼视力无提高,无1例视力下降。3组术后眼压均较术前明显下降(P<0.01),房角均不同程度开放。A、B组术后视野平均光敏度(mean sensitivity,MS)较术前显著性增高(P<0.01),视野平均缺损(mean deviation,MD)较术前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。C组术后MS较术前有下降趋势,MD较术前提高,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于原发性闭角型青光眼患者行超声乳化自内障联合房角分离术,能有效控制眼压,提高视力,保护视功能,手术并发症少,可作为原发性闭角型青光眼合并白内障患者安全有效的治疗选择。; 韩瑶韩硕程沛林李雅琳辛杨; 关键词：白内障超声乳化白内障吸除术

刺五加多糖通过ERK信号转导途径诱导H446细胞G_2/M期阻滞被引量：6: 2010年; 目的研究刺五加多糖(ASPS)对人小细胞肺癌H446细胞G2/M期阻滞的诱导作用及对ERK信号传导途径的影响。方法流式细胞技术(FCM)检测H446细胞周期;Western blot分析检测ASPS对ERK、p-ERK蛋白的影响。结果与对照组相比,各ASPS处理组G2/M期细胞所占的比例明显增高(P<0.01),G0/G1期细胞所占的比例没有差异;加入ERK抑制剂PD98059后,G2/M期和G0/G1期细胞所占的比例与对照组没有差异;p-ERK的量显著高于对照组(P<0.01),而对ERK蛋白表达没有明显影响。结论ASPS可能通过激活ERK信号转导途径诱导H446细胞发生G2/M期阻滞。; 赵俊霞闫永鑫王彦玲韩硕闫蕴力; 关键词：刺五加多糖 G2/M期阻滞 ERK P38

阿克拉霉素对米托蒽醌杀伤Hela细胞的影响: 该实验用Hela细胞(人宫颈癌细胞株)作为受试对象,探讨拓扑异构酶Ⅱ(topoisomerase,topoⅡ)催化抑制剂阿克拉霉素(Aclarubicin,ACR)对topoⅡ毒性抑制剂米托蒽醌(Mitoxantrone...; 韩硕; 关键词：阿克拉霉素米托蒽醌单细胞凝胶电泳 DNA链断裂; 文献传递

医学院校亟待通过顶层设计来确保和提高教学质量: ＜正＞我国高等教育"产业化、培训式"的教育模式已近二十年。大众化的教育方式使受教人数大幅增加,但其产业化的宽进宽出,事实上造成教育质量的普遍下降。笔者多年的实践和观察,认为应用"顶层设计"思想,进行自上而下、统一协调、系...; 张喜平赵长义韩硕岂春晓; 文献传递

腺病毒介导IL-24基因对U251胶质瘤细胞p38MAPK及bcl-2表达的影响被引量：1: 2009年; 目的:探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对人胶质瘤细胞(U251细胞)的杀伤作用,以及对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和bcl-2蛋白表达的影响.方法:应用MTT方法和双荧光染色方法测定Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用;蛋白质印迹法检测p38MAPK,p-p38MAPK和bcl-2的表达变化.结果:MTT和双荧光染色方法检测表明,与空载体Ad5F35-VEC组及空白对照组相比,Ad5F35-hIL-24对U251细胞有明显抑制作用.蛋白质印迹检测显示,Ad5F35-hIL-24组的p-p38MAPK蛋白表达水平增加,bcl-2蛋白表达减少.结论:腺病毒介导的IL-24基因对胶质瘤U251细胞杀伤作用明显,提示p38MAPK信号转导通路及bcl-2基因表达是Ad5F35-hIL-24重要作用靶点,该结果对于临床治疗胶质瘤有一定参考意义.; 韩硕李文玲赵俊霞王彦玲曹翠丽闫蕴力; 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶 BCL-2基因胶质瘤

有限元分析在腰椎间盘生物力学中的应用研究: 有限元分析法可对复杂形态物体进行应力及应变分析，力学性能测试全面、客观。有限元分析应用于腰椎是目前研究的热点，腰椎退行性变通常是由脊柱运动节段组成部分的多种累积性损伤造成。有限元模型能够模拟极其复杂的组织、载荷系统，而且...; 韩硕; 关键词：有限元分析腰椎退行性变生物力学力学性能